Mae Farmaindustria wedi ymuno fel byrbwyll a chyfranogwr ym mhrosiect Gaia-X, menter gyhoeddus-breifat Ewropeaidd sydd â chefnogaeth y Weinyddiaeth Materion Economaidd a Thrawsnewid Digidol Llywodraeth Sbaen ac sydd â'r nod o gefnogi'r ymateb Ewropeaidd yn nhermau defnydd o ddata a rennir ar draws gwahanol sectorau a gwledydd yr UE, gan ddilyn model cyffredin sy’n gwarantu ymddiriedaeth a sofraniaeth ddigidol.
Bydd menter Gaia-X yn cael ei defnyddio mewn gwahanol Aelod-wladwriaethau'r UE trwy 15 canolfan genedlaethol, gan gynnwys Sbaen. Mae ein gwlad yn dyheu am arwain gofodau data mewn sectorau strategol fel iechyd neu dwristiaeth. Bydd Farmaindustria yn cael ei integreiddio i'r grŵp Iechyd o fewn menter Sbaen, sy'n anelu at hyrwyddo gofod cyffredin yn y cwmwl o ddata iechyd ledled Ewrop i wella gofal iechyd i ddinasyddion.
Cynhaliwyd cynulliad cyfansoddol cymdeithas Gaia-X Sbaen yn ninas Talavera de la Reina (Toledo), gyda chyfranogiad mwy na 150 o endidau, gan gynnwys cwmnïau, gweinyddiaethau cyhoeddus, sefydliadau ymchwil a phrifysgolion.
Mae rhannu data iechyd yn hanfodol heddiw ar gyfer systemau iechyd. Gyda'r defnydd o'r data hwn a mesuriad dilynol y canlyniadau gallwn fod yn fwy effeithiol
Mewn gwirionedd, diolch i ddata mawr a thechnegau deallusrwydd artiffisial, mae rhannu data iechyd yn elfen bendant o wella ansawdd gofal iechyd i ddinasyddion. “Mae rhannu data iechyd yn hanfodol ar gyfer systemau iechyd heddiw. Gyda'r defnydd o'r data hyn a mesuriad dilynol y canlyniadau, gallwn fod yn fwy effeithiol wrth wneud diagnosis o'r clefyd ac wrth ddewis y driniaeth orau i bob person, sy'n golygu ennill mewn effeithlonrwydd a phrynu amser o'r afiechyd." , yn esbonio Javier Urzay, dirprwy gyfarwyddwr cyffredinol Farmaindustria a chynrychiolydd y Gymdeithas yn yr urddo ddydd Gwener hwn.
Cymerodd Nadia Calviño, y Gweinidog dros Faterion Economaidd a Thrawsnewid Digidol, ran yn y cyflwyniad.
Yn yr un modd, ym maes ymchwil, bydd y defnydd cyffredin o ddata ym maes iechyd cyffredin yn cyfrannu at optimeiddio'r broses Ymchwil a Datblygu. “Byddwn yn gallu lleihau’r ddau dro gydag efelychu’r treialon a chyda recriwtio cleifion, sy’n hanfodol yn wyneb gweithgaredd sy’n gynyddol gostus ac anodd. Heddiw mae ymchwilio i gyffur newydd yn costio tua 2.500 miliwn ewro ac mae’r broses yn para 10 mlynedd ar gyfartaledd”, ychwanega. “Dylai’r gofod data cyffredin hwn felly arwain at fwy o fudd i gleifion,” meddai Urzay.
Gwarant i gleifion
Cynhyrchir data iechyd mewn symiau mawr ac o wahanol ffynonellau, yn amrywio o gofnodion meddygol i dreialon clinigol o gyffuriau newydd neu ddyfeisiau symudol cleifion. Mae'r dechnoleg gyfredol nid yn unig yn caniatáu inni ddadansoddi'r holl ddata hwn i'w gymhwyso i wella gofal meddygol a datblygiadau therapiwtig, ond i wneud hynny gyda'r holl warantau o amddiffyniad i gleifion.
Yn union o fewn y llinell warant hon mae'r cod ymddygiad ar gyfer diogelu data mewn treialon clinigol a gwyliadwriaeth ffarmacolegol a gymeradwywyd yn ddiweddar, a hyrwyddwyd gan Farmaindustria ac sydd wedi bod yn god ymddygiad sectoraidd a gymeradwywyd gan Asiantaeth Diogelu Data Sbaen ers iddo ddod i rym y Data. Rheoliad Diogelu. Mae'r cod Farmaindustria newydd yn gam priodol i ddiogelu data cleifion sy'n cymryd rhan mewn treialon cyffuriau clinigol a bydd yn cryfhau gwyliadwriaeth ffarmacolegol ac ymchwil glinigol, maes y mae Sbaen yn feincnod rhyngwladol ynddo.