Izvedbena uredba (EU) 2023/114 Komisije z dne 16

povzetek

EVROPSKA KOMISIJA,

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

Glede na Uredbo (CE) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o trženju fitofarmacevtskih sredstev in s katerim se razveljavita direktivi Sveta 79/117/CEE in 91/414/CEE (1), in zlasti glede prvega odstavka 17. člena,

ob upoštevanju naslednjega:

• (1) V delu A priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 Komisije (2) navaja aktivne snovi, ki se štejejo za odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009, namesto v delu B te priloge, aktivne snovi, odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 in njen del E vsebuje učinkovine kandidatke za zamenjavo, odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009.
• (2) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2021/2068 (3) je podaljšala obdobje odobritve za učinkovine mekoprop-P, metiram in piraklostrobin do 31. januarja 2023, za učinkovine fluazinam, flutolanil in mepikvat pa so aktivne do 28. februarja. , 2023. Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2017/1527 (5) se podaljša obdobje odobritve aktivne snovi ciflufenamid do 31. marca 2023.
• (3) V skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2016/177 (6) odobritev aktivne snovi benzovindiflupir poteče 2. marca 2023.
• (4) V skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2016/146 (7) je odobritev aktivne snovi lambdacihalotrin potekla 31. marca 2023.
• (5) V skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2016/139 (8) odobritev aktivne snovi metsulfid poteče 31. marca 2023.
• (6) V skladu z Izvedbeno uredbo (EU) št. 1043/2012 Komisije (9), je odobritev aktivne snovi fosfat potekla 31. marca 2023.
• (7) Predložene so bile vloge za podaljšanje odobritve teh aktivnih snovi v skladu z Izvedbeno uredbo (EU) št. 844/2012 Komisije (10) .
• (8) Odobritev teh snovi bo verjetno prenehala veljati, preden bo sprejeta odločitev o podaljšanju, ker je bil postopek odločanja o podaljšanju odložen. Zato in ker je do te zamude prišlo zaradi razlogov, na katere vlagatelji ne morejo vplivati, je primerno podaljšati njihova obdobja odobritve, da se lahko izvede potrebno vrednotenje za sprejetje odločitve o vlogah za podaljšanje odobritve.
• (9) Zlasti je treba podaljšati obdobje odobritve zdravilnih učinkovin fluazinam, flutolanil, mekoprop-P, mepikvat, metiram in piraklostrobin, da se omogoči čas za izvedbo vrednotenja sprememb endokrinih lastnosti teh učinkovin. snovi, v skladu s postopkom iz 13. in 14. člena Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012.
• (10) V primeru, da je Komisija sprejela uredbo, ki ne podaljša odobritve aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi, ker merila za odobritev niso izpolnjena, mora Komisija določiti datum izteka veljavnosti datum, predviden pred to uredbo oz. , če je poznejši, datum začetka veljavnosti uredbe, s katero se odobritev zadevne aktivne snovi ne podaljša. V primerih, ko namerava Komisija sprejeti uredbo o obnovitvi odobritve aktivne snovi, navedene v prilogi k tej uredbi, namerava Komisija glede na okoliščine določiti zadnji datum uporabe.
• (11) Postopek spremembe Izvršne uredbe (EU) št. 540/2011 torej.
• (12) Ob upoštevanju, da trenutna odobritev zdravilnih učinkovin buprofezin, mekoprop-P, metiram in piraklostrobin poteče 31. januarja 2023, bi morala ta uredba začeti veljati čim prej.
• (13) Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo,

SPREJELA TA PRAVILNIK:

1. člen

Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu z določbami priloge te uredbe.

2. člen

Ta uredba bo začela veljati tri dni po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v vseh svojih elementih zavezujoča in se neposredno uporablja v vsaki državi članici.

Sestavljeno v Bruslju, 16. januarja 2023.
Za Komisijo
Predsednik
Ursula VON DER LEYEN

PRILOGA

Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni na naslednji način:

• a) del A se spremeni:
  • 1) v šestem stolpcu (Prenehanje veljavnosti soglasja) vrstice 57 (Mekoprop-P) se datum nadomesti z

    ;
  • 2) v šestem stolpcu (Potek registracije) vrstice 81 (Piraklostrobin) se datum nadomesti z

    ;
  • 3) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 115 (Metiram) se datum nadomesti z

    ;
  • 4) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti registracije) vrstice 187 (Flutolanil) se datum nadomesti z

    ;
  • 5) v šestem stolpcu (Prenehanje veljavnosti registracije) vrstice 189 (Fluazinam) se datum nadomesti z

    ;
  • 6) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 191 (Mepikuat) se datum nadomesti z

    ;
  • 7) v šestem stolpcu (Potek registracije) vrstice 296 (Ciflufenamid) se datum nadomesti z

    ;
  • 8) v šestem stolpcu (Prenehanje veljavnosti registracije) vrstice 320 (Buprofezin) zamenjamo datum z

    ;

  LE0000455592_20221212

• b) Del B se spremeni na naslednji način: v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 28 (Fosfan) se datum nadomesti z

  ;

  LE0000455592_20221212

• c) del E se spremeni:
  • 1) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 3 (Metsulfurn metil) se datum nadomesti z

    ;
  • 2) v šestem stolpcu (Potek registracije) vrstice 4 (Benzovindiflupir) zamenjajte datum z

    ;
  • 3) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 5 (Lambdacihalotrin) se datum nadomesti z

  LE0000455592_20221212