Règlement d'exécution (UE) 2022/1480 de la Commission, du 7




Le conseiller juridique

sommaire

COMMISSION EUROPÉENNE,

vu le traité sur le fonctionnement de l'Union européenne,

Vu le Règlement (CE) n. 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, du 21 octobre 2009, concernant la commercialisation des produits phytopharmaceutiques et par laquelle les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil sont abrogées (1), et notamment sur l'article 17, premier alinéa,

Considérant ce qui suit :

  • (1) Dans la partie A de l'annexe du règlement d'exécution (UE) no. 540/2011 de la Commission (2) énumère les substances actives considérées comme approuvées en vertu du règlement (CE) no. 1107/2009, plutôt que la partie B de cette annexe, les substances actives approuvées en vertu du règlement (CE) no. 1107/2009 et la partie E de celui-ci contient les substances actives candidates à la substitution approuvées conformément au règlement (CE) n. 1107/2009.
  • (2) Par le règlement d'exécution (UE) 2021/1449 de la Commission (3), la période des substances actives clomazone, chlorotolure, daminozide, deltaméthrine, fludioxonil, flufenacet, fostiazate, MCPA, MCPB et prosulfocarb a été prolongée jusqu'au 31 octobre 2022 ; celle des substances actives chlorméquat, propaquizafop, quizalofop-P-éthyl, quizalofop-P-téfuril et tritosulfure jusqu'au 30 novembre 2022 ; et celle des substances actives 2-phénylphénol, 8-hydroxyquinoléine, huile de paraffine, huiles de paraffine, amidosulfure, soufre, bifénox, clofentézine, dicamba, difénoconazole, diflufénicn, dimétachlore, étofenprox, fénoxaprop-P, fenpropidine, lénacil, nicosulfure, penconazole, piclorame, tétraconazole, trialate et triflusulfure jusqu'au 31 décembre 2022. sodium, o-nitrophénolate de sodium, p-nitrophénolate de sodium et tébufenpyrade jusqu'au 31 octobre 2022. Conformément au règlement d'exécution (UE) 2019/291 de la Commission (5), le la période d'approbation de la substance active prohexadione a été prolongée jusqu'au 31 décembre 2022.
  • (3) Conformément au règlement d'exécution (UE) 2015/2047 de la Commission (6), l'approbation de la substance active esfenvalérate expire le 31 décembre 2022.
  • (4) Conformément au règlement d'exécution (UE) no. 595/2012 de la Commission (7), l'approbation de la substance active fenpyrazamine expire le 31 décembre 2022.
  • (5) Conformément au règlement d'exécution (UE) 2015/2105 de la Commission (8), l'approbation de la substance active flumétraline expire le 11 décembre 2022.
  • (6) Des demandes ont été déposées pour renouveler l'approbation de ces substances actives conformément au règlement d'exécution (UE) n° 844/2012 de la Commission (9) . Bien que le règlement d'exécution (UE) n. 844/2012 a été abrogée par le règlement d'exécution (UE) 2020/1740 (10), les dispositions relatives au renouvellement de l'approbation de ces substances actives, qui ont été renforcées dans le règlement d'exécution (UE) n. 844/2012, continue de s'appliquer conformément à l'article 17 du règlement d'exécution (UE) 2020/1740.
  • (7) Étant donné que l'évaluation de ces substances actives a été retardée pour des raisons indépendantes de la volonté des demandeurs, il est probable que l'essai de ces substances actives expirera avant qu'une décision sur leur renouvellement n'ait été prise. Par conséquent, il est nécessaire de prolonger leurs périodes d'approbation afin de fournir le temps nécessaire pour terminer l'évaluation.
  • (8) En outre, il requiert une prolongation de la période d'approbation des substances actives amidosulfurn, clomazone, daminozide, difenoconazole, diflufenicn, fenoxaprop-P, fludioxonil, flufenacet et tritosulfurn afin de disposer du temps nécessaire pour procéder à une évaluation de les propriétés de perturbation endocrinienne desdites substances actives conformément à la procédure établie aux articles 13 et 14 du règlement d'exécution (UE) n. 844/2012.
  • (9) Dans les cas où la Commission est sur le point d'adopter un règlement par lequel l'approbation d'une substance active inscrite à l'annexe du présent règlement n'est pas renouvelée parce que les critères d'approbation ne sont pas remplis, la Commission devrait fixer comme date de renouvellement Expiration de la date prévue avant le présent règlement ou, si elle est postérieure, la date d'entrée en vigueur du règlement à laquelle l'approbation de la substance active en cause n'est pas renouvelée. Dans les cas où la Commission a l'intention d'adopter un règlement exigeant le renouvellement d'une substance active inscrite à l'annexe du présent règlement, la Commission s'efforcera de fixer, selon les circonstances, la date d'application dans les meilleurs délais.
  • (10) Procédure, par conséquent, pour la modification du règlement d'exécution (UE) n. 540/2011 en conséquence.
  • (11) Les mesures prévues au présent règlement sont conformes à l'avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,

A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT :

Article 1

L'annexe au règlement d'exécution (UE) n. 540/2011 est modifié conformément à l'annexe au présent règlement.

Article 2

Le présent règlement entrera en vigueur vingt jours après sa publication au Journal officiel de l'Union européenne.

Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans chaque État membre.

Fait à Bruxelles, le 7 septembre 2022.
Pour la commission
Le président
Ursula VON DER LEYEN

ANNEXE

L'annexe du Règlement d'exécution (UE) n. 540/2011 est modifié comme suit :

  • a) La partie A est modifiée comme suit :
    • 1) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 40 (Deltaméthrine), la date est remplacée par

      ;

    • 2) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 65 (Flufenacet), la date est remplacée par

      ;

    • 3) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 69 (Fostiazato), la date est remplacée par

      ;

    • 4) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 102 (Chlorotolurn), la date est remplacée par

      ;

    • 5) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 104 (Daminozide), la date est remplacée par

      ;

    • 6) dans la sixième colonne (Expiration of Approval) de la ligne 107 (MCPA), la date est remplacée par

      ;

    • 7) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 108 (MCPB), la date est remplacée par

      ;

    • 8) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 160 (Prosulfocarbe), la date est remplacée par

      ;

    • 9) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 161 (Fludioxonil), la date est remplacée par

      ;

    • 10) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 162 (Chlomazone), la date est remplacée par

      ;

    • 11) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 169 (Amidosulfure), la date est remplacée par

      ;

    • 12) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 170 (Nicosulfure), la date est remplacée par

      ;

    • 13) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 171 (Clofentezine), la date est remplacée par

      ;

    • 14) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 172 (Dicamba), la date est remplacée par

      ;

    • 15) dans la sixième colonne (Expiration de l'approbation) de la ligne 173 (Difénoconazole), la date est remplacée par

      ;

    • 16) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 176 (Lenacil), la date est remplacée par

      ;

    • 17) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 178 (Picloram), la date est remplacée par

      ;

    • 18) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 180 (Bifenox), la date est remplacée par

      ;

    • 19) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 181 (Diflufenicn), la date est remplacée par

      ;

    • 20) dans la sixième colonne (Expiration de l'approbation) de la ligne 182 (Fénoxaprop-P), la date est remplacée par

      ;

    • 21) dans la sixième colonne (Expiration de l'approbation) de la ligne 183 (Fenpropidine), la date est remplacée par

      ;

    • 22) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 186 (Tritosulfure), la date est remplacée par

      ;

    • 23) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 271 (Bensulfuron), la date est remplacée par

      ;

    • 24) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 272 (Sodium 5-Nitroguayacolate), la date est remplacée par

      ;

    • 25) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 273 (o-nitrophénolate de sodium), la date est remplacée par

      ;

    • 26) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 274 (p-nitrophénolate de sodium), la date est remplacée par

      ;

    • 27) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 275 (Tebufenpyrad), la date est remplacée par

      ;

    • 28) dans la sixième colonne (Expiration de l'approbation) de la ligne 276 (Chlorméquat), la date est remplacée par

      ;

    • 29) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 278 (Propaquizafop), la date est remplacée par

      ;

    • 30) dans la sixième colonne (Expiration de l'approbation) de la ligne 279 (Quizalofop-P-éthyl et Quizalofop-P-tefuril), la date est remplacée par

      ;

    • 31) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 284 (Dimétachlore), la date est remplacée par

      ;

    • 32) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 285 (Etofenprox), la date est remplacée par

      ;

    • 33) dans la sixième colonne (Expiration de l'approbation) de la ligne 287 (Penconazol), la date est remplacée par

      ;

    • 34) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 288 (Trialage), la date est remplacée par

      ;

    • 35) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 289 (Triflusulfure), la date est remplacée par

      ;

    • 36) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 292 (Soufre), la date est remplacée par

      ;

    • 37) dans la sixième colonne (Expiration de l'approbation) de la ligne 293 (Tétraconazole), la date est remplacée par

      ;

    • 38) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 294 (Huiles de paraffine), la date est remplacée par

      ;

    • 39) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 295 (Huile de paraffine), la date est remplacée par

      ;

    • 40) à la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 299 [2-Phénylphénol (y compris ses sels, tels que le sel de sodium)] la date est remplacée par le 31 décembre 2023 ;

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  • b) La partie B est modifiée comme suit :
    • 1) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 6 (Prohexadione), la date est remplacée par

      ;

    • 2) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 18 (8-hydroxyquinoléine), la date est remplacée par

      ;

    • 3) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 25 (Phenpyrazamine), la date est remplacée par

      ;

    Le0000455592_20220701Aller à la norme affectée

  • c) La partie E est modifiée comme suit :
    • 1) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 1 (Flumetralin), la date est remplacée par
    • 2) dans la sixième colonne (Expiration de l'agrément) de la ligne 2 (Esfenvalerate), la date est remplacée par le 31 décembre 2023.

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