povzetek
EVROPSKA KOMISIJA,
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
Glede na Uredbo (CE) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o trženju fitofarmacevtskih sredstev in s katerim se razveljavita direktivi Sveta 79/117/CEE in 91/414/CEE (1), in zlasti glede prvega odstavka 17. člena,
ob upoštevanju naslednjega:
- (1) V delu A priloge Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 Komisije (2) naštevajo aktivne snovi, ki se štejejo za odobrene po Uredbi (ES) št. 1107/2009, namesto dela B te priloge, aktivne snovi, odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009.
- (2) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2021/745 (3) je podaljšala obdobje odobritve aktivne snovi flurokloridona do 31. maja 2022. Omenjena uredba je podaljšala tudi obdobje odobritve za aktivne snovi beflubutamid, bentiavalikarbo, boskalid, kaptan, dimetomorf etefon, fluoksastrobin, folpet, formetanat, metazaklor, metribuzin, milbemektin, fenmedifam, pirimifos-metil, propamokarb. protiokonazol in S-metolaklor do 31. julija 2022 ter od učinkovin aluminijev in amonijev sulfat, aluminijev silikat, cioksanil, ekstrakt čajevca, ostanki destilacije maščobe, maščobne kisline C7 do C20, kislina Gibberlin, giberelin, hidrolizirani proteini iron sulfata , rastlinska olja/oljno ogrščice, kremenčev pesek, ribje olje, repelenti (po vonju) živalskega ali rastlinskega izvora/ovčja maščoba, linearna veriga feromonov lepidoptera, tebukonazol in sečnina do 31. avgusta 2022. Izvedbena uredba Komisije (EU) 2017/ 195 (4) podaljšal rok odobritve za učinkovino aklonifen do 31. julija 2022 in za aktivne snovi metil ester 2,5-diklorobenzojske kisline, ocetno kislino, aluminijev fosfid, kalcijev karbid, dodemorf, etilen, magnezijev fostrofid, rastlinska olja/nageljnove žbice, rastlinska olja/olje mete, piretrini in sulkotrion do 31. avgusta 2022. Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2017/2069 (5) je bilo obdobje odobritve za aktivno snov prokvinazid podaljšano do 31. julija 2022.
- (3) V skladu z Izvedbeno uredbo (EU) št. 359/2012 Komisije (6), odobritev aktivne snovi metam poteče 30. junija 2022.
- (4) Predložene so bile vloge za podaljšanje odobritve teh aktivnih snovi v skladu z Izvedbeno uredbo (EU) št. 844/2012 Komisije (7) . Čeprav Izvedbena uredba (EU) št. 844/2012 je bila razveljavljena z Izvedbeno uredbo (EU) 2020/1740 (8) EU) 2020/1740.
- (5) Ker je bila ocena teh aktivnih snovi odložena iz razlogov, na katere vlagatelji ne morejo vplivati, je verjetno, da se bo preskušanje teh aktivnih snovi izteklo, preden bo sprejeta trezna odločitev o njihovi obnovi. Zato je treba podaljšati njihova obdobja odobritve, da se zagotovi čas, potreben za dokončanje ocene.
- (6) Poleg tega zahteva podaljšanje obdobja odobritve za aktivne snovi aluminijev amonijev sulfat, cimoksanil, dimetomorf, etefon, fluoksastrobin, folpet, formetanat, giberelinsko kislino, giberelin, metribuzin, milbemektin, fenmedifamokarmoetil, , protiokonazol in S-metolaklor, da imajo potreben čas za izvedbo ocene možnih motenj endokrinega sistema omenjenih učinkovin v skladu s postopkom iz 13. in 14. člena Izvedbene uredbe (EU) sever. 844/2012.
- (7) V primeru, da je Komisija sprejela uredbo, s katero se odobritev aktivne snovi, navedene v Prilogi k tej uredbi, ne podaljša, ker niso izpolnjena merila za odobritev, bi morala Komisija določiti datum poteka veljavnosti predvidenega datuma. pred to uredbo ali, če pozneje, datumom začetka veljavnosti uredbe, s katerim se odobritev zadevne aktivne snovi ne podaljša. V primerih, ko namerava Komisija sprejeti uredbo, ki zahteva obnovo aktivne snovi, navedene v prilogi k tej uredbi, bo Komisija poskušala glede na okoliščine čim prej določiti datum začetka uporabe.
- (8) Postopek spremembe Izvršne uredbe (EU) št. 540/2011 torej.
- (9) Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo,
SPREJELA TA PRAVILNIK:
1. člen
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu z določbami priloge te uredbe.
2. člen
Ta uredba bo začela veljati dvajset dni po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v vseh svojih elementih zavezujoča in se neposredno uporablja v vsaki državi članici.
V Bruslju, 5. maja 2022.
Za Komisijo
Predsednik
Ursula VON DER LEYEN
PRILOGA
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni na naslednji način:
- 1. Del A se spremeni, kot sledi:
- 1) V šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 88 (Phenmedipam) se datum nadomesti z
- 2) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 97 (S-metolaklor) se datum nadomesti z
- 3) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 110 (Milbemektin) se datum nadomesti z
- 4) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 142 (Ethefon) se datum nadomesti z
- 5) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 145 (Kapitan) se datum nadomesti z
- 6) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 146 (Folpet) se datum nadomesti z
- 7) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 147 (Formetanate) se datum nadomesti z
- 8) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 150 (Dimethomorf) se datum nadomesti z
- 9) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 152 (Metribuzin) se datum nadomesti z
- 10) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 154 (Propamocarb) se datum nadomesti z
- 11) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 156 (Pirimifos-metil) se datum nadomesti z
- 12) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 158 (Beflubutamid) se datum nadomesti z
- 13) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 163 (Bentiavalicarbo) se datum nadomesti z
- 14) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 164 (Boscalid) se datum nadomesti z
- 15) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 166 (Fluoksastrobin) se datum nadomesti z
- 16) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 168 (Protiokonazol) se datum nadomesti z
- 17) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 215 (Aclonifen) se datum nadomesti z
- 18) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 217 (Metazaklor) se datum nadomesti z
- 19) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 218 (ocetna kislina) se datum nadomesti z
- 20) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 219 (Aluminijev amonijev sulfat) se datum nadomesti z
- 21) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 220 (aluminijev silikat) se datum nadomesti z
- 22) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 223 (kalcijev karbid) se datum nadomesti z
- 23) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 227 (Etilen) se datum nadomesti z
- 24) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 228 (Izvleček drevesa) se datum nadomesti z
- 25) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 229 (Ostanki destilacije maščob) se datum nadomesti z
- 26) v šestem stolpcu (potek veljavnosti odobritve) vrstice 230 (maščobne kisline C7 do C20) se datum nadomesti z
- 27) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 232 (giberlinska kislina) se datum nadomesti z
- 28) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 233 (Gibberellin) se datum nadomesti z
- 29) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 234 (Hidrolizirane beljakovine) se datum nadomesti z
- 30) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 235 (železov sulfat) se datum nadomesti z
- 31) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 241 (rastlinska olja/olje nageljnove žbice) se datum nadomesti z
- 32) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 242 (Rastlinska olja/olje oljne ogrščice) se datum nadomesti z
- 33) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 243 (Rastlinska olja/olje mete) se datum nadomesti z
- 34) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 246 (Piretrini) se datum nadomesti z
- 35) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 247 (Kremenčev pesek) se datum nadomesti z
- 36) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 248 (Ribje olje) se datum nadomesti z
- 37) v šestem stolpcu (Pretek veljavnosti odobritve) vrstice 249 [Repelenti (po vonju) živalskega ali rastlinskega izvora/ovčja maščoba] je datum
- 38) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 255 (Linearna veriga feromona Lepidoptera) se datum nadomesti z
- 39) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 257 (Sečnina) se datum nadomesti z
- 40) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 260 (aluminijev fosfid) se datum nadomesti z
- 41) v šestem stolpcu (Potek veljavnosti odobritve) vrstice 262 (Magnezijev fosfid) se datum nadomesti z
- 42) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 263 (Cymoxanil) se datum nadomesti z
- 43) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 264 (Dodemorf) se datum nadomesti z
- 44) v šestem stolpcu (potek veljavnosti odobritve) vrstice 265 (metil ester 2,5-diklorobenzojske kisline) se datum nadomesti z
- 45) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 266 (Metamitrone) se datum nadomesti z
- 46) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 267 (Sulcotrione) se datum nadomesti z
- 47) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 268 (Tebukonazol) se datum nadomesti z
- 48) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 302 (Proquinazid) se datum nadomesti z
- 49) v šestem stolpcu (Potek odobritve) vrstice 354 (fluorokloridon) se datum nadomesti z
LE0000455592_20220501
- 2. V delu B se v šestem stolpcu (potek veljavnosti odobritve) vrstice 22 (Metam) datum nadomesti z LE0000455592_20220501
