Komisjoni 2023. aasta määrus (EL) 114/16




Õiguskonsultant

kokkuvõte

EUROOPA KOMISJON,

võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

Arvestades määruse (CE) nr. Euroopa Parlamendi ja nõukogu 1107. oktoobri 2009. aasta määrus 21/2009 taimekaitsevahendite turustamise kohta, millega tunnistatakse kehtetuks nõukogu direktiivid 79/117/EMÜ ja 91/414/EMÜ (1) ning eelkõige artikli 17 esimese lõigu kohta,

Arvestades järgmist:

  • (1) Rakendusmääruse (EL) nr. Komisjoni määruses 540/2011 (2) on loetletud toimeained, mis loetakse heakskiidetuks vastavalt määrusele (EÜ) nr. 1107/2009, mitte käesoleva lisa B osas, toimeained, mis on heaks kiidetud vastavalt määrusele (EÜ) nr. 1107/2009 ja selle E osa sisaldab asendamisele kuuluvaid toimeaineid, mis on heaks kiidetud vastavalt määrusele (EÜ) nr. 1107/2009.
  • (2) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2021/2068 (3) pikendati toimeainete mekoprop-P, metiraami ja püraklostrobiini heakskiitmise tähtaega kuni 31. jaanuarini 2023 ning toimeainete fluasinaam, flutolaniil ja mepikvaat on aktiivsed 28. veebruarini. , 2023. Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2017/1527 (5) pikendatakse toimeaine tsüflufenamiidi heakskiidu kehtivusaega kuni 31. märtsini 2023.
  • (3) Vastavalt komisjoni rakendusmäärusele (EL) 2016/177 (6) aegub toimeaine bensovindiflupüüri heakskiit 2. aasta 2023. märtsil.
  • (4) Komisjoni rakendusmääruse (EL) 2016/146 (7) kohaselt kaotas toimeaine lambdatsühalotriini heakskiidu kehtivuse 31. märtsil 2023. aastal.
  • (5) Vastavalt komisjoni rakendusmäärusele (EL) 2016/139 (8) kaotab toimeaine metsulfiidi heakskiit kehtivuse 31. märtsil 2023.
  • (6) Vastavalt rakendusmäärusele (EL) nr. Komisjoni määruse 1043/2012 (9) kohaselt lõppes toimeaine fosfaadi heakskiit 31. märtsil 2023.
  • (7) Taotlused on esitatud nende toimeainete heakskiidu pikendamiseks vastavalt rakendusmäärusele (EL) nr. komisjoni määrus 844/2012 (10) .
  • (8) Nende ainete heakskiit aegub tõenäoliselt enne pikendamisotsuse tegemist, kuna pikendamisotsuse tegemise protsess on viibinud. Seetõttu ja kuna see viivitus tuleneb taotlejatest mitteolenevatest põhjustest, on asjakohane pikendada nende heakskiitmise tähtaegu, et saaks läbi viia heakskiidu pikendamise taotluste kohta otsuse tegemiseks vajaliku hindamise.
  • (9) Eelkõige on vaja pikendada toimeainete fluasinaami, flutolaniili, mekoprop-P, mepikvaadi, metiraami ja püraklostrobiini heakskiitmise perioodi, et anda aega nende toimeainete endokriinseid omadusi muutvate omaduste hindamiseks. ained, vastavalt rakendusmääruse (EL) nr. 13/14.
  • (10) Kui komisjon on vastu võtnud määruse, millega ei pikendata käesoleva määruse lisas loetletud toimeaine heakskiitu, kuna heakskiitmise kriteeriumid ei ole täidetud, peaks komisjon määrama aegumiskuupäevaks enne käesolevat määrust ettenähtud kuupäeva või , kui hilisem, siis selle määruse jõustumise kuupäev, millega kõnealuse toimeaine heakskiitu ei pikendata. Juhtudel, kui komisjon kavatseb vastu võtta määruse, millega kehtestatakse käesoleva määruse lisas loetletud toimeaine heakskiidu pikendamine, kavatseb komisjon olenevalt asjaoludest määrata taotluse esitamise hiliseima kuupäeva, võimalik varakult.
  • (11) Seetõttu on täitmismääruse (EL) nr. 540/2011 vastavalt.
  • (12) Võttes arvesse, et praegune toimeainete buprofesiini, mekoprop-P, metiraami ja püraklostrobiini heakskiit aegub 31. jaanuaril 2023, peaks käesolev määrus jõustuma võimalikult kiiresti.
  • (13) Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise taimede, loomade, toidu ja sööda komitee arvamusega,

ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVAD MÄÄRUSED:

Artikkel 1

Täitmismääruse (EL) nr. 540/2011 muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisas sätestatule.

Artículo 2

Käesolev määrus jõustub kolm päeva pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.

Käesolev määrus on kõigis oma osades siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

Koostatud 16. jaanuaril 2023 Brüsselis.
Komisjoni nimel
president
Ursula VON DER LEYEN

LISATUD

Täitmismääruse (EL) nr. 540/2011 muudetakse järgmiselt:

  • a) A osa muudetakse järgmiselt:
    • 1) rea 57 (Mecoprop-P) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega

      ;

    • 2) rea 81 (Püraklostrobiin) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega.

      ;

    • 3) rea 115 (Metiram) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega.

      ;

    • 4) rea 187 (Flutolaniil) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega.

      ;

    • 5) rea 189 (Fluazinam) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega.

      ;

    • 6) rea 191 (Mepicuat) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega.

      ;

    • 7) rea 296 (Tsüflufenamiid) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega.

      ;

    • 8) asendada rea ​​320 (Buprofesiin) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) kuupäev kuupäevaga

      ;

    LE0000455592_20221212Minge jaotisse Mõjutatud norm

  • b) B osa muudetakse järgmiselt: rea 28 (Fosfaan) kuuendas veerus (Kinnituse kehtivusaeg) asendatakse kuupäev järgmisega:

    ;

    LE0000455592_20221212Minge jaotisse Mõjutatud norm

  • c) E osa muudetakse järgmiselt:
    • 1) 3. rea (Metsulfurn metüül) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega

      ;

    • 2) rea 4 (bensovindiflupüür) kuuendas veerus (Kinnituse kehtivusaeg) asendada kuupäev kuupäevaga

      ;

    • 3) rea 5 (lambdatsühalotriin) kuuendas veerus (Kinnituse lõppemine) asendatakse kuupäev järgmisega.

    LE0000455592_20221212Minge jaotisse Mõjutatud norm