Mednarodna študija, ki so jo vodili raziskovalci CSIC, je odkrila nov mehanizem, ki nadzoruje aktivacijo matičnih celic v možganih in spodbuja nevrogenezo (generacijo novih nevronov) skozi vse življenje.
Delo, ki je bilo na naslovnici revije "Cell Reports", kaže na pomen poslušanja genetskih ključev, ki celo spodbujajo nevrogenezo odraslih in odpirajo vrata oblikovanju možganskih regij, novi nevroni se še naprej oblikujejo skozi vse življenje. Ključ je v nevralnih matičnih celicah, ki imajo potencial za ustvarjanje novih nevronov.
Vendar te celice običajno ostanejo v mirovanju. Zato delo, ki ga vodi Aixa V. Morales, raziskovalec na Inštitutu Cajal CSIC
, pridobi velik pomen. V njem so opisani nekateri proteini, prisotni v matičnih celicah, ki so bistveni za aktivacijo nevrogeneze odraslih.
Skupina je odkrila, da se proteina Sox5 in Sox6 nahajata predvsem v nevralnih matičnih celicah hipokampusa, ki so odgovorne za spomin in učenje.
Skupina je odkrila, da se proteina Sox5 in Sox6 nahajata predvsem v nevralnih matičnih celicah hipokampusa, ki so odgovorne za spomin in učenje.
"Uporabili smo genetske strategije, ki nam omogočajo, da selektivno odstranimo te beljakovine iz možganskih matičnih celic odraslih miši in pokazali smo, da so bistveni za aktivacijo teh celic in za tvorbo novih nevronov v hipokampusu," je pojasnil Aixa. V. Morales.
Pri tem delu je ekipa, pri kateri sta pomagali tudi skupini Helene Mira z inštituta za biomedicino v Valencii (IBV-CSIC) in Carlosa Vicaria z inštituta Cajal, opazila tudi, da mutacije preprečujejo, da bi miši z obogatitvijo okolja (širši in novejši prostori) lahko generirajo nove nevrone.
»V ugodnih okoliščinah pride do večje aktivacije matičnih celic, zato bo nastalo večje število nevronov. Vendar pa je odstranitev Sox5 iz možganov teh miši ovira za nevrogenezo," je navedel Morales.
Poleg tega so druge študije pokazale, da mutacije Sox5 in Sox6 pri ljudeh povzročajo redke nevrorazvojne bolezni, kot sta sindroma Lamb-Shaffer in Tolchin-Le Caignec. Ti povzročajo kognitivne pomanjkljivosti in sledi spektra avtizma.
"To delo bo omogočilo boljše razumevanje pomembnih nevronskih sprememb, ki se kažejo v zaprtju," zaključuje Morales.
