ສະຫຼຸບ
ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບ,
ກ່ຽວກັບສົນທິສັນຍາວ່າດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ,
ພິຈາລະນາກົດລະບຽບ (EC) No. 1107/2009 ຂອງລັດຖະສະພາເອີຣົບ ແລະສະພາຂອງວັນທີ 21 ຕຸລາ 2009 ກ່ຽວກັບການຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດ ແລະ ຍົກເລີກຄຳສັ່ງສະພາ 79/117/EEC ແລະ 91/414/EEC (1), ແລະ ໂດຍສະເພາະມາດຕາ 20, ວັກ 1. , ຕົວອັກສອນ a),
ພິຈາລະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- (1) ຄໍາສັ່ງຂອງຄະນະກໍາມະການ 2005/58/EC (2) ປະກອບມີ bifenazate ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I ກັບຄໍາສັ່ງຂອງສະພາ 91/414/EEC (3).
- (2) ສານທີ່ຫ້າວຫັນລວມຢູ່ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I ຂອງຄໍາສັ່ງ 91/414/EEC ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຕາມກົດລະບຽບ (EC) No. 1107/2009 ປະກົດຢູ່ໃນສ່ວນ A ຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍຂອງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກົດລະບຽບ (EU) ສະບັບເລກທີ. 540/2011 ຂອງຄະນະກໍາມະການ (4).
- (3) ການອະນຸມັດຂອງສານເສບຕິດ bifenazate, ເຊິ່ງໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນພາກ A ຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍເພື່ອປະຕິບັດກົດລະບຽບ (EU) No. 540/2011, ໝົດກຳນົດວັນທີ 31 ກໍລະກົດ 2022.
- (4) ອີງຕາມມາດຕາ 1 ຂອງລະບຽບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ (EU) No. 844/2012 ຂອງຄະນະກໍາມະ (5), ຜູ້ລາຍງານຂອງລັດສະມາຊິກໄດ້ຮັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດຂອງສານເສບຕິດ bifenazate ພາຍໃນກໍານົດເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນບົດຄວາມນັ້ນ.
- (5) ຜູ້ສະຫມັກຍື່ນເອກະສານເພີ່ມເຕີມທີ່ຕ້ອງການຕາມມາດຕາ 6 ຂອງກົດລະບຽບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ (EU) No. 844/2012. ຜູ້ລາຍງານຂອງລັດສະມາຊິກພິຈາລະນາວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນສໍາເລັດ.
- (6) ປະເທດສະມາຊິກຜູ້ລາຍງານໄດ້ກະກຽມຮ່າງການປະເມີນຜົນການຕໍ່ອາຍຸທີ່ຈະແຈ້ງໃນການປຶກສາຫາລືກັບປະເທດສະມາຊິກຜູ້ລາຍງານແລະສົ່ງໃຫ້ອົງການຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານເອີຣົບ (ເຈົ້າຫນ້າທີ່) ແລະຄະນະກໍາມະການໃນວັນທີ 29 ມັງກອນ 2016.
- (7) ອຳນາດການປົກຄອງໄດ້ເຮັດເອກະສານສະຫຼຸບສັງລວມໃຫ້ປະຊາຊົນ. ອຳນາດການປົກຄອງຍັງໄດ້ແຈກຢາຍຮ່າງບົດລາຍງານການປະເມີນການຕໍ່ອາຍຸໃຫ້ຜູ້ສະໝັກ ແລະ ບັນດາປະເທດສະມາຊິກເພື່ອປະກອບຄຳເຫັນ, ແລະ ໄດ້ເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ເຈົ້າຫນ້າທີ່ສົ່ງຂໍ້ສັງເກດທີ່ໄດ້ຮັບໄປຫາຄະນະກໍາມະການ.
- (8) ໃນວັນທີ 4 ມັງກອນ 2017, ອໍານາດການຕິດຕໍ່ສື່ສານກັບຄະນະກໍາມະການສະຫຼຸບຂອງຕົນ (6) ກ່ຽວກັບວ່າ bifenazate ສາມາດໄດ້ຮັບການຄາດວ່າຈະບັນລຸເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕາ 4 ຂອງລະບຽບການ (EC) No. 1107/2009; ໃນມັນ, EFSA ກວດພົບຄວາມສ່ຽງທີ່ເກີດຈາກນົກ, ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແລະ arthropods ທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ໃຊ້ຕົວແທນທັງຫມົດແລະ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍຜູ້ປະຕິບັດງານແລະຜູ້ອອກແຮງງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ໃຊ້ຕົວແທນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນບໍ່ສາມາດສໍາເລັດການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດໃນນ້ໍາແລະຜູ້ບໍລິໂພກ.
- (9) ໃນວັນທີ 17 ພະຈິກ 2020, ຄະນະກໍາມະການສັ່ງໃຫ້ EFSA ປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ bifenazate ປີລະເທື່ອໃນປະລິມານຕໍ່າສຸດທີ່ສະແດງຢູ່ໃນເອກະສານ. ຜູ້ລາຍງານປະເທດສະມາຊິກປັບປຸງຮ່າງບົດລາຍງານການປະເມີນຜົນຂອງຕົນຕາມຄວາມເໝາະສົມ ແລະ ອົງການຈັດຕັ້ງປັບປຸງສະຫຼຸບໃນວັນທີ 30 ສິງຫາ 2021 (7); ໃນມັນ, ກວດພົບຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ນົກໃນກໍລະນີຂອງການສໍາຜັດໃນໄລຍະຍາວຂອງ bifenazate ກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ຕົວແທນທັງຫມົດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ສາມາດສໍາເລັດການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບຜູ້ບໍລິໂພກ. ຄະນະກໍາມະການລາຍງານການຕໍ່ອາຍຸຂອງ bifenazate ຕໍ່ຄະນະປະຈໍາກ່ຽວກັບພືດ, ສັດ, ອາຫານແລະອາຫານໃນວັນທີ 19 ກໍລະກົດ 2017 ແລະ 22 ຕຸລາ 2021, ແລະຮ່າງກົດລະບຽບສະບັບນີ້ໃນວັນທີ 1 ທັນວາ 2021.
- (10) ຄະນະກໍາມະການເຊື້ອເຊີນຜູ້ສະຫມັກເພື່ອສະເຫນີຄວາມຄິດເຫັນຂອງຕົນກ່ຽວກັບສອງບົດສະຫຼຸບຂອງອົງການປົກຄອງແລະ, ອີງຕາມມາດຕາ 14(1), ວັກທີສາມ, ຂອງກົດລະບຽບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ (EU) No. 844/2012 (8), ກ່ຽວກັບບົດລາຍງານການຕໍ່ອາຍຸ sober. ຜູ້ສະຫມັກສົ່ງຂໍ້ສັງເກດຂອງລາວ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ.
- (11) ມັນໄດ້ຖືກກໍານົດ, ກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ຕົວແທນຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍຂອງຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດທີ່ມີສານເສບຕິດ bifenazate, ວ່າເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕາ 4 ຂອງລະບຽບການ (EC) No. 1107/2009.
- (12) ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຫມາະສົມທີ່ຈະຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດຂອງ bifenazate.
- (13) ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕາ 14(1) ຂອງລະບຽບການ (EC) No. 1107/2009, ກ່ຽວກັບມາດຕາ 6 ຂອງຕົນ, ແລະຄໍານຶງເຖິງຄວາມຮູ້ວິທະຍາສາດແລະດ້ານວິຊາການໃນປະຈຸບັນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະກອບມີເງື່ອນໄຂແລະຂໍ້ຈໍາກັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ດໍາເນີນການ, ໂດຍສະເພາະ, ເພື່ອຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດທີ່ມີ bifenazate ທີ່ບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ທີ່ປູກໃນເຮືອນແກ້ວຖາວອນແລະຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີຂໍ້ມູນການຢືນຢັນຕື່ມອີກ.
- (14) ການຈຳກັດການນຳໃຊ້ພືດທີ່ບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ ບໍ່ລວມເອົາການສຳຜັດກັບຜູ້ບໍລິໂພກຜ່ານສະບຽງອາຫານ ເຮັດໃຫ້ການປະເມີນລາຄາເຂົ້າຂອງຜູ້ບໍລິໂພກບໍ່ສຳເລັດ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນກວດພົບຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບນົກໃນກໍລະນີຂອງການສໍາຜັດໃນໄລຍະຍາວກັບ bifenazate, ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການນໍາໃຊ້ໃນເຮືອນແກ້ວ, ຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕາ 3 ຂອງລະບຽບການ (EC) No. 1107/2009, ຮັບປະກັນວ່ານົກບໍ່ໄດ້ສໍາຜັດກັບມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ, ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່, ອໍານາດການປົກກວດພົບຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ຕົວແທນບາງຢ່າງແລະຄວາມສ່ຽງຊໍາເຮື້ອສູງຕໍ່ເຜິ້ງ, ການຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ສະເພາະກັບເຮືອນແກ້ວຍັງປ້ອງກັນການເປີດເຜີຍຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ມີຈຸດປະສົງເຊັ່ນ ການປະກົດຕົວຂອງມັນຢູ່ໃນນ້ໍາດື່ມ.
- (15) ກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການກໍານົດຄຸນສົມບັດການລົບກວນຂອງ endocrine ທີ່ແນະນໍາໂດຍກົດລະບຽບຂອງຄະນະກໍາມະການ (EU) 2018/605 (9), ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດທີ່ມີຢູ່ໃນບົດສະຫຼຸບຂອງເຈົ້າຫນ້າທີ່, ຄະນະກໍາມະການພິຈາລະນາວ່າ bifenazate ບໍ່ມີຄຸນສົມບັດລົບກວນ endocrine.
- (16) ເພື່ອສ້າງຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນການສະຫຼຸບວ່າ bifenazate ບໍ່ສະແດງຄຸນສົມບັດລົບກວນ endocrine, ຜູ້ສະຫມັກ, ອີງຕາມຈຸດ 2.2(b) ຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ II ກັບກົດລະບຽບ (EC) No. 1107/2009, ຕ້ອງສະເໜີການປັບປຸງການປະເມີນເງື່ອນໄຂທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນຈຸດ 3.6.5 ແລະ 3.8.2 ຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ II ເຖິງລະບຽບການ (EC) No. 1107/2009, ແລະເຮັດແນວນັ້ນໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການກວດສອບການ disruptors endocrine (10).
- (17) ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດຂອງສານເສບຕິດ bifenazate ແມ່ນອີງໃສ່ການນໍາໃຊ້ຕົວແທນເປັນ acaricide. ໃນແງ່ຂອງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງນີ້, ມັນບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະຮັກສາຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການນໍາໃຊ້ສະເພາະເປັນ miticide.
- (18) ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກົດລະບຽບ (EU) No. 540/2011 ຕາມນັ້ນ.
- (19) ກົດລະບຽບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຄະນະກໍາມະການ (EU) 2021/745 (11) ໄດ້ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບ bifenazate ຈົນກ່ວາ 31 ກໍລະກົດ 2022 ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ຂະບວນການຕໍ່ອາຍຸກ່ອນທີ່ຈະຫມົດອາຍຸຂອງໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງສານເສບຕິດດັ່ງກ່າວ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການຕໍ່ອາຍຸໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ອນວັນຫມົດອາຍຸທີ່ຂະຫຍາຍອອກໄປ, ກົດລະບຽບນີ້ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
- (20) ບັນດາມາດຕະການທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນລະບຽບການສະບັບນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄະນະປະຈຳຄະນະປະຈຳສະພາກ່ຽວກັບພືດ, ສັດ, ອາຫານ ແລະ ອາຫານ;
ໄດ້ຮັບຮອງເອົາກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້:
ມາດຕາ 1 ການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ
ການອະນຸມັດຂອງສານເສບຕິດ bifenazate, ຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I, ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫມ່ຕາມເງື່ອນໄຂແລະຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນເອກະສານຄັດຕິດນັ້ນ.
ມາດຕາ 2 ການປັບປຸງກົດລະບຽບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ (EU) n. 540/2011
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍຂອງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກົດລະບຽບ (EU) ສະບັບເລກທີ. 540/2011 ຖືກປັບປຸງໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ກໍານົດຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ II ຂອງກົດລະບຽບນີ້.
ມາດຕາ 3 ການມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ ແລະ ວັນທີຂອງການສະໝັກ
ກົດລະບຽບສະບັບນີ້ຈະມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນ XNUMX ມື້ຫຼັງຈາກການພິມເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານທາງການຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ.
ມັນຈະຖືກນຳໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2022.
ກົດລະບຽບນີ້ຈະມີຜົນຜູກມັດໃນທຸກອົງປະກອບຂອງມັນ ແລະ ນຳໃຊ້ໂດຍກົງໃນແຕ່ລະລັດສະມາຊິກ.
ສຳເລັດໃນ Brussels, ວັນທີ 3 ພຶດສະພາ 2022.
ສໍາລັບຄະນະກໍາມະການ
ປະທານາທິບໍດີ
Ursula VON DER LEYEN
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I
ຊື່ສາມັນ ແລະໝາຍເລກປະຈຳຕົວ UIQPAPurity ຊື່ (12) ວັນທີຂອງການອະນຸມັດ ການໝົດອາຍຸການອະນຸມັດ ຂໍ້ກໍານົດສະເພາະ
Bifenazate
149877-41-8
736
isopropyl 2-(4-methoxybiphenyl-3-yl)hydrazinoformate
980g / kg
Toluene ແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈທາງດ້ານສານພິດແລະບໍ່ຄວນເກີນ 0,7 g / kg ໃນວັດສະດຸດ້ານວິຊາການ.
ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2022 ວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2037
ການນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ໃນການປູກພືດທີ່ບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ໃນເຮືອນແກ້ວຖາວອນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ.
ສໍາລັບການປະຕິບັດຫຼັກການເອກະພາບທີ່ອ້າງເຖິງໃນມາດຕາ 29(6) ຂອງລະບຽບການ (EC) No. 1107/2009, ພິຈາລະນາບົດສະຫຼຸບຂອງບົດລາຍງານການຕໍ່ອາຍຸ bifenazate ແລະ, ໂດຍສະເພາະ, ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I ແລະ II.
ໃນການຕີລາຄາລວມນີ້, ບັນດາປະເທດສະມາຊິກຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງດ້ານດັ່ງນີ້:
—- ການປົກປ້ອງຜູ້ປະຕິບັດການແລະພະນັກງານ, ການຮັບປະກັນເງື່ອນໄຂຂອງການນໍາໃຊ້ລວມເຖິງການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການປົກປ້ອງສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມ,
—-ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເຜິ້ງ ແລະ bumblebees ປ່ອຍອອກມາເມື່ອ pollination ໃນເຮືອນແກ້ວຖາວອນ.
ເງື່ອນໄຂຂອງການນໍາໃຊ້ຄວນປະກອບມີ, ຖ້າເຫມາະສົມ, ມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ.
ຮອດວັນທີ 24 ພຶດສະພາ 2024, ຜູ້ສະໝັກຈະຕ້ອງສົ່ງຂໍ້ມູນການຢັ້ງຢືນກ່ຽວກັບຈຸດ 3.6.5 ແລະ 3.8.2 ຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ II ຂອງລະບຽບການ (EC) ສະບັບເລກທີ 1107 ໄປຫາຄະນະກໍາມະການ, ປະເທດສະມາຊິກແລະອໍານາດການປົກຄອງ. 2009/2018, ສະບັບປັບປຸງໂດຍກົດລະບຽບ (EU) 605/XNUMX, ໂດຍສະເພາະການປະເມີນສະບັບປັບປຸງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ນໍາສະເຫນີຂ້າງເທິງແລະ, ໃນກໍລະນີນີ້, ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມເພື່ອຢືນຢັນການບໍ່ມີກິດຈະກໍາຂອງ endocrine.
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ II
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍຂອງລະບຽບການປະຕິບັດ (EU) n. 540/2011 ຖືກແກ້ໄຂດັ່ງນີ້:
- 1) ໃນສ່ວນ A, ເຂົ້າ 109, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ bifenazate, ຖືກລຶບ.LE0000455592_20220501
- 2) ໃນສ່ວນ B, ມີລາຍການຕໍ່ໄປນີ້: ໝາຍເລກຊື່ສາມັນ ແລະໝາຍເລກປະຈຳຕົວ ການອອກແບບ UIQPAPurity (13) ວັນທີຂອງການອະນຸມັດ ການໝົດອາຍຸການອະນຸມັດ ຂໍ້ກໍານົດສະເພາະ 152
Bifenazate
149877-41-8
736
isopropyl 2-(4-methoxybiphenyl-3-yl)hydrazinoformate
980g / kg
Toluene ແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈທາງດ້ານສານພິດແລະບໍ່ຄວນເກີນ 0,7 g / kg ໃນວັດສະດຸດ້ານວິຊາການ.
ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2022 ວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2037
ການນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ໃນການປູກພືດທີ່ບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ໃນເຮືອນແກ້ວຖາວອນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ.
ສໍາລັບການປະຕິບັດຫຼັກການເອກະພາບທີ່ອ້າງເຖິງໃນມາດຕາ 29(6) ຂອງລະບຽບການ (EC) No. 1107/2009, ພິຈາລະນາບົດສະຫຼຸບຂອງບົດລາຍງານການຕໍ່ອາຍຸ bifenazate ແລະ, ໂດຍສະເພາະ, ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ I ແລະ II.
ໃນການຕີລາຄາລວມນີ້, ບັນດາປະເທດສະມາຊິກຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງດ້ານດັ່ງນີ້:
—- ການປົກປ້ອງຜູ້ປະຕິບັດການແລະພະນັກງານ, ການຮັບປະກັນເງື່ອນໄຂຂອງການນໍາໃຊ້ລວມເຖິງການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການປົກປ້ອງສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມ,
—-ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເຜິ້ງ ແລະ bumblebees ປ່ອຍອອກມາເມື່ອ pollination ໃນເຮືອນແກ້ວຖາວອນ.
ເງື່ອນໄຂຂອງການນໍາໃຊ້ຄວນປະກອບມີ, ຖ້າເຫມາະສົມ, ມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ.
ຮອດວັນທີ 24 ພຶດສະພາ 2024, ຜູ້ສະໝັກຈະຕ້ອງສົ່ງຂໍ້ມູນການຢັ້ງຢືນກ່ຽວກັບຈຸດ 3.6.5 ແລະ 3.8.2 ຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ II ຂອງລະບຽບການ (EC) ສະບັບເລກທີ 1107 ໄປຫາຄະນະກໍາມະການ, ປະເທດສະມາຊິກແລະອໍານາດການປົກຄອງ. 2009/2018, ສະບັບປັບປຸງໂດຍກົດລະບຽບ (EU) 605/XNUMX, ໂດຍສະເພາະການປະເມີນສະບັບປັບປຸງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ນໍາສະເຫນີຂ້າງເທິງແລະ, ໃນກໍລະນີນີ້, ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມເພື່ອຢືນຢັນການບໍ່ມີກິດຈະກໍາຂອງ endocrine.
LE0000455592_20220501
