rezime
KOMISYON Ewopeyen an,
Lè w konsidere Trete sou Fonksyone Inyon Ewopeyen an,
Lè nou konsidere Règleman (CE) n. 1107/2009 nan Palman an Ewopeyen an ak nan Konsèy la, nan 21 oktòb 2009, sou maketing nan pwodwi pwoteksyon plant ak pa ki Direktiv 79/117/CEE ak 91/414/CEE nan Konsèy la yo anile (1), ak an patikilye sou atik 17, premye paragraf,
Lè nou konsidere bagay sa yo:
- (1) Nan Pati A nan Anèks la nan Enplemantasyon Règleman (EU) No. Komisyon 540/2011 (2) bay lis sibstans aktif yo konsidere kòm apwouve dapre Règleman (EC) No. 1107/2009.
- (2) Mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/2068 de la Comisión (3) se prorrog el período de aprobación de la sustancia activa oxamil hasta el 31 de enero de 2023.
- (3) Se ha presentado una solicitud de renovación de la aprobación de la sustancia activa oxamil de conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012 de la Comisión (4) .
- (4) Aunque tiene una conclusión de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) (5) sobria la evaluación de la sustancia activa oxamil y la Comisión ha iniciado debates en el Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos, parece probable que la aprobación caduca antes de que se haya adoptado una decisión sobre la renovación. Por lo tanto, y dado que este retraso se debe a razones ajenas a la voluntad del solicitante, es necesario prorrogar su aprobación, por un período de tiempo limitado, de modo que pueda completarse la evaluación necesaria para adoptar una decisión sobria la solicitud de renovación de aprobación.
- (5) En caso de que la Comisión vaya haya adoptado un Reglamento por el que no se renueva la aprobación del oxamil por no cumplirse los criterios de aprobación, la Comisión debe fijar como fecha de vencimiento la fecha prevista antes del presente Reglamento o, si fuera posterior , la fecha de entrada en vigor del Reglamento por el que no se renueve la aprobación de la sustancia activa en cuestión. En caso de que la Comisión vaya haya adoptado un Reglamento por el que se ponga la renovación de la aprobación del oxamil, la Comisión intentará fijar, en función de las circunstancias, la fecha de aplicación lo más pronto posible.
- (6) Pwosesis, Se poutèt sa, nan modifikasyon nan Enplemantasyon Règleman (EU) No. 540/2011 kòmsadwa.
- (7) Teniendo en cuenta que la aprobación real del oxamil vence el 31 de enero de 2023, el presente Reglamento debe entrar en vigor lo antes posible.
- (8) Mezi ki prevwa nan Règleman sa a an akò ak opinyon Komite Pèmanan sou Plant, Bèt, Manje ak Manje,
TE ADOPTE RÈGLEMAN SA YO:
Atik 1
En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n. 540/2011, en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de fila 116 (Oxamil), se reemplaza la fecha por 31 de octubre de 2023.
LE0000455592_20221212
Atik 2
Règleman sa a ap antre an vigè twa jou apre piblikasyon li nan jounal ofisyèl Inyon Ewopeyen an.
Règleman sa a dwe obligatwa nan tout eleman li yo epi li dwe aplike dirèkteman nan chak Eta Manm.
Fè nan Brussels, 16 janvye 2023.
Pou Komisyon an
Prezidan an
Ursula VON DER LEYEN
