Règleman Egzekisyon (EU) 2023/114 nan Komisyon an, nan 16

rezime

KOMISYON Ewopeyen an,

Lè w konsidere Trete sou Fonksyone Inyon Ewopeyen an,

Lè nou konsidere Règleman (CE) n. 1107/2009 nan Palman an Ewopeyen an ak nan Konsèy la, nan 21 oktòb 2009, sou maketing nan pwodwi pwoteksyon plant ak pa ki Direktiv 79/117/CEE ak 91/414/CEE nan Konsèy la yo anile (1), ak an patikilye sou atik 17, premye paragraf,

Lè nou konsidere bagay sa yo:

• (1) En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n. 540/2011 de la Comisin (2) figuran las sustancias activas que se consideran aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n. 1107/2009, mejor que en la parte B de este anexo figuran las sustancias activas aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n. 1107/2009 y en su parte E figuran las sustancias activas candidatureas a la sustitución aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n. 1107/2009.
• (2) Mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/2068 de la Comisin (3) se prorrog el perodo de aprobacin de las sustancias activas mecoprop-P, metiram y piraclostrobina hasta el 31 de enero de 2023, y el de las sustancias activas fluazinam, flutolanilo y mepicuat hasta el 28 de febrero de 2023. Mediate el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/1527 de la Comisin (5) is prorrog el perodo de aprobacin de la sustancia activa ciflufenamida hasta el 31 de marzo de 2023.
• (3) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2016/177 de la Comisión (6), la aprobación de la sustancia activa benzovindiflupir vence el 2 de marzo de 2023.
• (4) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2016/146 de la Comisión (7), la aprobación de la sustancia activa lambdacihalotrina expiró el 31 de marzo de 2023.
• (5) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2016/139 de la Comisión (8), la aprobación de la sustancia activa metsulfuro expira el 31 de marzo de 2023.
• (6) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (EU) n. 1043/2012 de la Comisión (9), la aprobación de la sustancia activa fosfatada expiró el 31 de marzo de 2023.
• (7) Se han presentado solicitudes para renovar la aprobación de estas sustancias activas de conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012 de la Comisión (10) .
• (8) Es probable que la aprobación de estas sustancias caduque antes de la adopción de una decisión sobre renovación debido a que el procedimiento de toma de decisiones sobre la renovación se ha retrasado. Por lo tanto, y dado que este retraso se debe a razones ajenas a la voluntad de los solicitantes, conviene ampliar sus perodos de aprobación de manera que pueda llevarse a cabo la evaluación necesaria para adoptar una decisión sobre las solicitudes de renovación de la aprobación.
• (9) En particular, es necesario prorrogar el período de aprobación de las sustancias activas fluazinam, flutolanilo, mecoprop-P, mepicuat, metiram y piraclostrobina, a fin de disponer del tiempo necesario para llevar a cabo la evaluación relativa a las propiedades de alteración endocrina de estas sustancias activas, de conformidad con el procedimiento establecido en los artículos 13 y 14 del Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012.
• (10) En caso de que la Comisión vaya haya adoptado un reglamento por el que no se renueva la aprobación de una sustancia activa que figura en el anexo del presente Reglamento por no cumplirse los criterios de aprobación, la Comisión debe fijar la fecha de vencimiento la fecha prevista antes del presente Reglamento o, si fuera posterior, la fecha de entrada en vigor del Reglamento por el que no rerueve la aprobación de la sustancia activa en cuestión. En los casos en que la Comisión prevea adoptar un reglamento por el que se ponga la renovación de la aprobación de una sustancia activa que figure en el anexo del presente Reglamento, la Comisión pretenda fijar, en función de las circunstancias, la fecha de aplicación más posible temprano.
• (11) Pwosesis, Se poutèt sa, nan modifikasyon nan Enplemantasyon Règleman (EU) No. 540/2011 kòmsadwa.
• (12) Teniendo en cuenta que la aprobación actual de las sustancias activas buprofezina, mecoprop-P, metiram y piraclostrobina expira el 31 de enero de 2023, el presente Reglamento debe entrar en vigor lo antes posible.
• (13) Mezi ki prevwa nan Règleman sa a an akò ak opinyon Komite Pèmanan sou Plant, Bèt, Manje ak Manje,

TE ADOPTE RÈGLEMAN SA YO:

Atik 1

Anèks la nan Enplemantasyon Règleman (EU) No. 540/2011 amande an akò ak dispozisyon ki nan anèks la nan Règleman sa a.

Atik 2

Règleman sa a ap antre an vigè twa jou apre piblikasyon li nan jounal ofisyèl Inyon Ewopeyen an.

Règleman sa a dwe obligatwa nan tout eleman li yo epi li dwe aplike dirèkteman nan chak Eta Manm.

Fè nan Brussels, 16 janvye 2023.
Pou Komisyon an
Prezidan an
Ursula VON DER LEYEN

ANÈKS

Anèks la nan Règleman an Egzekisyon (EU) n. 540/2011 modifye jan sa a:

• a) Pati A yo amande jan sa a:
  • 1) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de fila 57 (Mecoprop-P), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 2) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 81 (Piraclostrobina), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 3) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 115 (Metiram), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 4) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 187 (Flutolanilo), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 5) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 189 (Fluazinam), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 6) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 191 (Mepicuat), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 7) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 296 (Ciflufenamida), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 8) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 320 (Buprofezina), se reemplaza la fecha por

    ;

  LE0000455592_20221212

• b) se modifica la parte B de la siguiente manera: en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 28 (Fosfano), se reemplaza la fecha por

  ;

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• c) Pati E a amande jan sa a:
  • 1) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 3 (Metsulfurn metilo), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 2) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 4 (Benzovindiflupir), se reemplaza la fecha por

    ;
  • 3) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 5 (Lambdacihalotrina), se reemplaza la fecha por

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