rezime
KOMISYON Ewopeyen an,
Lè w konsidere Trete sou Fonksyone Inyon Ewopeyen an,
Lè nou konsidere Règleman (CE) n. 1107/2009 nan Palman an Ewopeyen an ak nan Konsèy la, nan 21 oktòb 2009, sou maketing nan pwodwi pwoteksyon plant ak pa ki Direktiv 79/117/CEE ak 91/414/CEE nan Konsèy la yo anile (1), ak an patikilye sou atik 17, premye paragraf,
Lè nou konsidere bagay sa yo:
- (1) Nan Pati A nan Anèks la nan Enplemantasyon Règleman (EU) No. Komisyon 540/2011 (2) bay lis sibstans aktif yo konsidere kòm apwouve dapre Règleman (EC) No. 1107/2009.
- (2) Mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/745 de la Comisión (3) se prorrog el período de aprobación de la sustancia activa heptamaloxyloglucan hasta el 31 de mayo de 2022.
- (3) Se ha presentado una solicitud de renovación de la aprobación de dicha sustancia activa de conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012 de la Comisión (4) . Aunque el Reglamento de Ejecución (EU) n. 844/2012 fue derogado por el Reglamento de Ejecución (UE) 2020/1740 (5), las disposiciones relativas a la renovación de la aprobación de estas sustancias activas, que fortalecieron en el Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012, sigue aplicándose de conformidad con el artículo 17 del Reglamento de Ejecución (UE) 2020/1740.
- (4) Debido a que la evaluación de la sustancia activa heptamaloxiloglucano se ha retrasado por razones ajenas al solicitante, es probable que la prueba de dicha sustancia activa expire antes de que haya adoptado una decisión sobria sobre su renovación. Por lo tanto, es necesario prorrogar su perodo de aprobacin para proporcionar el tiempo necesario para completar la evaluacin.
- (5) En los casos en que la Comisión vaya a adoptar un reglamento por el que no se renueve la aprobación de la sustancia activa que figura en el anexo del presente Reglamento por no cumplirse los criterios de aprobación, la Comisión deber fijar como fecha de Expiración de la fecha prevista antes del presente Reglamento o, si fuera posterior, la fecha de entrada en vigor del Reglamento por el que no rerueve la aprobación de la sustancia activa en Cuestión. En los casos en que la Comisión pretenda adoptar un reglamento por el que se pone la renovación de la sustancia activa que figura en el anexo del presente Reglamento, la Comisión intentará fijar, en función de las circunstancias, la fecha de aplicación lo más pronto posible .
- (6) Pwosedi, Se poutèt sa, modifye Règleman an aplikasyon (EU) No. 540/2011 kòmsadwa.
- (7) Dada la urgencia del asunto, teniendo en cuenta la próxima expiración de la aprobación real el 31 de mayo de 2022, el presente Reglamento debe entrar en vigor lo antes posible.
- (8) Mezi ki prevwa nan Règleman sa a an akò ak opinyon Komite Pèmanan sou Plant, Bèt, Manje ak Manje,
TE ADOPTE RÈGLEMAN SA YO:
Atik 1
Anèks la nan Enplemantasyon Règleman (EU) No. 540/2011 amande an akò ak dispozisyon ki nan anèks la nan Règleman sa a.
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Atik 2
Règleman sa a ap antre an vigè nan jou ki vini apre piblikasyon li nan jounal ofisyèl Inyon Ewopeyen an.
Règleman sa a dwe obligatwa nan tout eleman li yo epi li dwe aplike dirèkteman nan chak Eta Manm.
Fè nan Brussels, 20 me 2022.
Pou Komisyon an
Prezidan an
Ursula VON DER LEYEN
ANÈKS
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En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n. 540/2011, en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 298 (Heptamaloxiloglucano), se sustituye la fecha por
