由CSIC研究人員領導的一項國際研究發現了一種新機制，可以控制大腦中幹細胞的活化並促進整個生命過程中的神經發生（新神經元的產生）。
這項發表在《細胞報告》雜誌封面上的研究表明了聆聽基因鑰匙的重要性，這些基因甚至可以促進成人神經發生，並為大腦區域的設計打開了大門；新的神經元在整個生命過程中不斷形成。 關鍵在於神經幹細胞，它有潛力產生新的神經元。
然而，通常這些細胞會保持休眠狀態。 這就是中船重工卡哈爾研究所研究員 Aixa V. Morales 領導的這項工作的原因
，具有很大的相關性。 其中描述了乾細胞中存在的蛋白質，對於活化成體神經生成至關重要。
研究團隊發現，Sox5 和 Sox6 蛋白主要存在於海馬體的神經幹細胞中，負責記憶和學習。
研究團隊發現，Sox5 和 Sox6 蛋白主要存在於海馬體的神經幹細胞中，負責記憶和學習。
Aixa V 解釋說：“我們使用遺傳策略，可以選擇性地從成年小鼠的腦幹細胞中消除這些蛋白質，並且我們已經證明，它們對於這些細胞的活化和新海馬神經元的生成至關重要。”莫拉萊斯。
在這項工作中，巴倫西亞生物醫學研究所 (IBV-CSIC) 的 Helena Mira 小組和卡哈爾研究所的 Carlos Vicario 小組也提供了幫助，該小組還觀察到突變阻止了透過環境豐富（更大、更新穎的空間），小鼠可以產生新的神經元。
「在有利的情況下，幹細胞的活化程度更高，因此會產生更多數量的神經元。 然而，從這些小鼠的大腦中消除 Sox5 代表了神經發生的障礙，」莫拉萊斯說。
此外，其他研究表明，人類的 Sox5 和 Sox6 突變會導致罕見的神經發育疾病，例如 Lamb-Shaffer 症候群和 Tolchin-Le Caignec 症候群。 這些會導致認知缺陷和自閉症譜系的痕跡。
莫拉萊斯總結道：“這項工作將使人們更好地理解在監禁中表現出來的重要神經元改變。”
