akopọ
Igbimo EROPE,
Ni iyi si adehun lori Sisẹ ti European Union,
Ṣiyesi Ilana (CE) n. 1107/2009 ti Ile-igbimọ Ilu Yuroopu ati ti Igbimọ, ti Oṣu Kẹwa Ọjọ 21, Ọdun 2009, lori titaja awọn ọja aabo ọgbin ati nipasẹ eyiti Awọn itọsọna 79/117/CEE ati 91/414/CEE ti Igbimọ ti fagile (1), ati ni pataki lori nkan 17, paragirafi akọkọ,
Ṣe akiyesi nkan wọnyi:
- (1) En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n. 540/2011 de la Comisin (2) figuran las sustancias activas que se consideran aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n. 1107/2009, mejor que en la parte B de este anexo figuran las sustancias activas aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n. 1107/2009 y en su parte E figuran las sustancias activas candidatureas a la sustitución aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n. 1107/2009.
- (2) Mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/2068 de la Comisin (3) se prorrog el perodo de aprobacin de las sustancias activas mecoprop-P, metiram y piraclostrobina hasta el 31 de enero de 2023, y el de las sustancias activas fluazinam, flutolanilo y mepicuat hasta el 28 de febrero de 2023. Mediate el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/1527 de la Comisin (5) is prorrog el perodo de aprobacin de la sustancia activa ciflufenamida hasta el 31 de marzo de 2023.
- (3) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2016/177 de la Comisión (6), la aprobación de la sustancia activa benzovindiflupir vence el 2 de marzo de 2023.
- (4) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2016/146 de la Comisión (7), la aprobación de la sustancia activa lambdacihalotrina expiró el 31 de marzo de 2023.
- (5) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2016/139 de la Comisión (8), la aprobación de la sustancia activa metsulfuro expira el 31 de marzo de 2023.
- (6) De conformidad con el Reglamento de Ejecución (EU) n. 1043/2012 de la Comisión (9), la aprobación de la sustancia activa fosfatada expiró el 31 de marzo de 2023.
- (7) Se han presentado solicitudes para renovar la aprobación de estas sustancias activas de conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012 de la Comisión (10) .
- (8) Es probable que la aprobación de estas sustancias caduque antes de la adopción de una decisión sobre renovación debido a que el procedimiento de toma de decisiones sobre la renovación se ha retrasado. Por lo tanto, y dado que este retraso se debe a razones ajenas a la voluntad de los solicitantes, conviene ampliar sus perodos de aprobación de manera que pueda llevarse a cabo la evaluación necesaria para adoptar una decisión sobre las solicitudes de renovación de la aprobación.
- (9) En particular, es necesario prorrogar el período de aprobación de las sustancias activas fluazinam, flutolanilo, mecoprop-P, mepicuat, metiram y piraclostrobina, a fin de disponer del tiempo necesario para llevar a cabo la evaluación relativa a las propiedades de alteración endocrina de estas sustancias activas, de conformidad con el procedimiento establecido en los artículos 13 y 14 del Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012.
- (10) En caso de que la Comisión vaya haya adoptado un reglamento por el que no se renueva la aprobación de una sustancia activa que figura en el anexo del presente Reglamento por no cumplirse los criterios de aprobación, la Comisión debe fijar la fecha de vencimiento la fecha prevista antes del presente Reglamento o, si fuera posterior, la fecha de entrada en vigor del Reglamento por el que no rerueve la aprobación de la sustancia activa en cuestión. En los casos en que la Comisión prevea adoptar un reglamento por el que se ponga la renovación de la aprobación de una sustancia activa que figure en el anexo del presente Reglamento, la Comisión pretenda fijar, en función de las circunstancias, la fecha de aplicación más posible temprano.
- (11) Ilana, nitorina, ti iyipada ti Ilana Ipaniyan (EU) n. 540/2011 ni ibamu.
- (12) Teniendo en cuenta que la aprobación actual de las sustancias activas buprofezina, mecoprop-P, metiram y piraclostrobina expira el 31 de enero de 2023, el presente Reglamento debe entrar en vigor lo antes posible.
- (13) Awọn igbese ti a pese fun ni Ilana yii wa ni ibamu pẹlu ero ti Igbimọ Duro lori Awọn ohun ọgbin, Eranko, Ounjẹ ati Ifunni,
O ti gba awọn ofin wọnyi:
Abala 1
Àfikún sí Òfin Ìpànìyàn (EU) n. 540/2011 ti wa ni títúnṣe ni ibamu pẹlu awọn ipese ti awọn asomọ si yi Regulation.
Abala 2
Ilana yii yoo wọ inu agbara ni ọjọ mẹta lẹhin ti o ti gbejade ni Iwe akọọlẹ Iṣiṣẹ ti European Union.
Ilana yii yoo jẹ abuda ni gbogbo awọn eroja rẹ ati iwulo taara ni Ipinle Ọmọ ẹgbẹ kọọkan.
Ti ṣe ni Brussels, Oṣu Kini Ọjọ 16, Ọdun 2023.
Fun Igbimọ naa
Aare
Ursula VON DER LEYEN
TITUN
Àfikún sí Òfin Ìpànìyàn (EU) n. 540/2011 ti yipada bi atẹle:
- a) La Parte A se modifica como sigue:
- 1) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de fila 57 (Mecoprop-P), se reemplaza la fecha por
;
- 2) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 81 (Piraclostrobina), se reemplaza la fecha por
;
- 3) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 115 (Metiram), se reemplaza la fecha por
;
- 4) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 187 (Flutolanilo), se reemplaza la fecha por
;
- 5) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 189 (Fluazinam), se reemplaza la fecha por
;
- 6) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 191 (Mepicuat), se reemplaza la fecha por
;
- 7) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 296 (Ciflufenamida), se reemplaza la fecha por
;
- 8) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 320 (Buprofezina), se reemplaza la fecha por
;
LE0000455592_20221212
- 1) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de fila 57 (Mecoprop-P), se reemplaza la fecha por
- b) se modifica la parte B de la siguiente manera: en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 28 (Fosfano), se reemplaza la fecha por
;
LE0000455592_20221212
- c) La parte E se modifica como sigue:
- 1) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 3 (Metsulfurn metilo), se reemplaza la fecha por
;
- 2) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 4 (Benzovindiflupir), se reemplaza la fecha por
;
- 3) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 5 (Lambdacihalotrina), se reemplaza la fecha por
LE0000455592_20221212
- 1) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 3 (Metsulfurn metilo), se reemplaza la fecha por
