akopọ
Igbimo EROPE,
Ni iyi si adehun lori Sisẹ ti European Union,
Ṣiyesi Ilana (CE) n. 1107/2009 ti Ile-igbimọ Ilu Yuroopu ati ti Igbimọ, ti Oṣu Kẹwa Ọjọ 21, Ọdun 2009, lori titaja awọn ọja aabo ọgbin ati nipasẹ eyiti Awọn itọsọna 79/117/CEE ati 91/414/CEE ti Igbimọ ti fagile (1), ati ni pataki lori nkan 17, paragirafi akọkọ,
Ṣe akiyesi nkan wọnyi:
- (1) En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n. 540/2011 de la Comisin (2) figuran las sustancias activas que se consideran aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n. 1107/2009.
- (2) Mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2021/2068 de la Comisión (3) se prorrog el período de aprobación de la sustancia activa oxamil hasta el 31 de enero de 2023.
- (3) Se ha presentado una solicitud de renovación de la aprobación de la sustancia activa oxamil de conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) n. 844/2012 de la Comisión (4) .
- (4) Aunque tiene una conclusión de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) (5) sobria la evaluación de la sustancia activa oxamil y la Comisión ha iniciado debates en el Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos, parece probable que la aprobación caduca antes de que se haya adoptado una decisión sobre la renovación. Por lo tanto, y dado que este retraso se debe a razones ajenas a la voluntad del solicitante, es necesario prorrogar su aprobación, por un período de tiempo limitado, de modo que pueda completarse la evaluación necesaria para adoptar una decisión sobria la solicitud de renovación de aprobación.
- (5) En caso de que la Comisión vaya haya adoptado un Reglamento por el que no se renueva la aprobación del oxamil por no cumplirse los criterios de aprobación, la Comisión debe fijar como fecha de vencimiento la fecha prevista antes del presente Reglamento o, si fuera posterior , la fecha de entrada en vigor del Reglamento por el que no se renueve la aprobación de la sustancia activa en cuestión. En caso de que la Comisión vaya haya adoptado un Reglamento por el que se ponga la renovación de la aprobación del oxamil, la Comisión intentará fijar, en función de las circunstancias, la fecha de aplicación lo más pronto posible.
- (6) Ilana, nitorina, ti iyipada ti Ilana Ipaniyan (EU) n. 540/2011 ni ibamu.
- (7) Teniendo en cuenta que la aprobación real del oxamil vence el 31 de enero de 2023, el presente Reglamento debe entrar en vigor lo antes posible.
- (8) Awọn igbese ti a pese fun ni Ilana yii wa ni ibamu pẹlu ero ti Igbimọ Duro lori Awọn ohun ọgbin, Eranko, Ounjẹ ati Ifunni,
O ti gba awọn ofin wọnyi:
Abala 1
En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n. 540/2011, en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de fila 116 (Oxamil), se reemplaza la fecha por 31 de octubre de 2023.
LE0000455592_20221212
Abala 2
Ilana yii yoo wọ inu agbara ni ọjọ mẹta lẹhin ti o ti gbejade ni Iwe akọọlẹ Iṣiṣẹ ti European Union.
Ilana yii yoo jẹ abuda ni gbogbo awọn eroja rẹ ati iwulo taara ni Ipinle Ọmọ ẹgbẹ kọọkan.
Ti ṣe ni Brussels, Oṣu Kini Ọjọ 16, Ọdun 2023.
Fun Igbimọ naa
Aare
Ursula VON DER LEYEN
