Обнаружен новый механизм активации стволовых клеток взрослого мозга

Международное исследование, проведенное исследователями CSIC, обнаружило новый механизм, который контролирует активацию стволовых клеток в мозге и способствует нейрогенезу (генерации новых нейронов) на протяжении всей жизни.

Работа, попавшая на обложку журнала «Cell Reports», показывает важность прислушивания к генетическим ключам, которые даже способствуют нейрогенезу у взрослых, и открывает двери для проектирования новых областей мозга, которые продолжают формироваться на протяжении всей жизни; Ключ кроется в нервных стволовых клетках, которые способны генерировать новые нейроны.

Однако обычно эти клетки остаются в состоянии покоя. Вот почему работа под руководством Айши В. Моралес, исследователя Института Кахаля CSIC

, приобретает большую актуальность. В нем описаны белки, присутствующие в стволовых клетках, необходимые для активации взрослого нейрогенеза.

Группа обнаружила, что белки Sox5 и Sox6 обнаруживаются в основном в нервных стволовых клетках гиппокампа, отвечающих за память и обучение.

Группа обнаружила, что белки Sox5 и Sox6 обнаруживаются в основном в нервных стволовых клетках гиппокампа, отвечающих за память и обучение.

«Мы использовали генетические стратегии, которые позволяют нам избирательно устранять эти белки из стволовых клеток головного мозга взрослых мышей, и мы показали, что они необходимы для активации этих клеток и создания новых нейронов гиппокампа», — объяснил Айша В. Моралес.

В этой работе команда, в которой также помогли группы Хелены Миры из Института биомедицины Валенсии (IBV-CSIC) и Карлоса Викарио из Института Кахаля, также заметила, что мутации предотвращают мыши из При обогащении окружающей среды (большие и новые пространства) они могут генерировать новые нейроны.

«При благоприятных обстоятельствах происходит большая активация стволовых клеток и, следовательно, будет генерироваться большее количество нейронов. Однако устранение Sox5 из мозга этих мышей представляет собой препятствие нейрогенезу», — сказал Моралес.

Кроме того, другие исследования показали, что мутации Sox5 и Sox6 у людей вызывают редкие заболевания нервной системы, такие как синдромы Лэмба-Шаффера и Толчина-Ле Каньека. Они вызывают когнитивный дефицит и следы аутистического спектра.

«Эта работа позволит лучше понять важные нейрональные изменения, которые проявляются в условиях изоляции», — заключает Моралес.