Испанское агентство по лекарственным средствам и товарам для здоровья (Aemps) выпустило предупреждение об обнаружении присутствия бактерий в серии тестов на антиген Covid-19.
Обнаружив заражение Pseudomonas aeruginosa в экстракционном растворе четырех партий, они решили отозвать все распространенные партии из аптек, а также немедленно прекратить их продажу.
Это экспресс-тест на гипертензию для самодиагностики Rapid COVID-19 Antigen Test (Coloidal Gold)/Saliva, изготовленный в Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (фарфор).
В июне 2022 года компания Aemps сообщила о наличии этой бактерии в очень большом количестве продукции города и приступила к ее устранению, но недавнее появление инфицированной четверки, поднятой к телу, удалось полностью устранить.
Снятие замков с аптек и дистрибуции
«Aemps потребовала окончательного добровольного прекращения коммерциализации продукта, а также отзыва всех партий продукта с испанского рынка как у производителя, так и у дистрибьюторов, указанных в реестре коммерциализации», — поясняют они в Заявление опубликовано на правительственном портале.
«Аналогичным образом он просит остальных возможных экономических агентов, которые распространяли продукт в нашей стране, принять соответствующие добровольные меры, чтобы прекратить продажу и вывести продукт с испанского рынка», — добавляет он в обращении, которое включает тех граждан, которые приобрели рассматриваемый товар.
