Hiszpańska Agencja ds. Leków i Produktów Zdrowotnych (Aemps) wydała ostrzeżenie po wykryciu obecności bakterii w serii testów antygenowych na Covid-19.
Po stwierdzeniu skażenia Pseudomonas aeruginosa w roztworze ekstrakcyjnym czterech partii podjęto decyzję o wycofaniu wszystkich dystrybuowanych serii z aptek oraz o natychmiastowym zaprzestaniu ich wprowadzania do obrotu.
Jest to szybki test do samodiagnozy nadciśnienia tętniczego Rapid COVID-19 Antigen Test (Coloidal Gold)/Saliva, wyprodukowany w Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (porcelana).
W czerwcu 2022 roku firma Aemps zgłosiła obecność tej bakterii w bardzo dużych ilościach miejskiego produktu i przystąpiła do jej eliminacji, ale niedawne pojawienie się zainfekowanego poczwórnika podniesionego do organizmu można było całkowicie wyeliminować.
Usuwanie zamków z aptek i dystrybucji
„Firma Aemps zażądała ostatecznego dobrowolnego zaprzestania komercjalizacji produktu, a także wycofania wszystkich partii produktu z rynku hiszpańskiego, zarówno od producenta, jak i od dystrybutorów wskazanych w rejestrze komercjalizacji” – wyjaśniają w komunikacie. oświadczenie przekazane rządowemu portalowi.
„Podobnie zwraca się do pozostałych potencjalnych podmiotów gospodarczych, które dystrybuowały produkt w naszym kraju, o podjęcie odpowiednich dobrowolnych środków w celu zaprzestania sprzedaży i wycofania produktu z rynku hiszpańskiego”, dodaje w apelu, który obejmuje tych obywateli, którzy zakupili dany produkt.
