Эм нь эрвээхэйний арьсны халууралттай өвчтөнд ирээдүйтэй үр дүнг өгдөг

Испанийн судлаачид булчингийн дистрофи шинж чанартай эпидермолиз буллоза (мөн эрвээхэйний арьсны өвчин гэгддэг) өвчтэй өвчтөний статусыг олж авсан. Үр дүнг JAMA Dermatology сэтгүүлд нийтлэв.

Антибиотик болох гентамициныг хэрэглэсний үр дүнд түүний арьсанд плектин уураг (энэ өвчтөнд байхгүй) илэрч, өвдөлт буурч, араг ясны булчингийн сулрал бага зэрэг нэмэгдэж, амьдралын чанар сайжирч, амьсгалын замын эмгэг ажиглагдаж байна. .

Энэхүү нэгдэл нь өвчнийг үүсгэдэг удамшлын удамшлын согогийн үр дагаврыг зохицуулах чадварыг харуулсан.

Булчингийн дистрофи (EBS-MD) бүхий эпидермолиз буллоза симплекс нь плектиний генийн мутацийн улмаас үүсдэг ховор эмгэг юм.

Өвчтөнүүд арьсны хэврэг байдлыг илтгэхээс гадна араг яс, амьсгалын замын булчингийн дэвшилтэт сул талыг тайвшруулж, эрүүл мэндийг нь эрс бууруулж, өвчлөл, нас баралтыг нэмэгдүүлдэг.

Энэхүү судалгаа нь гентамициныг эрвээхэйний арьсны хордлогын эмчилгээний үр нөлөөг харуулж байна

Энэ нь хаалттай, эдгэршгүй, өвөрмөц, үр дүнтэй эмчилгээ байдаггүй бөгөөд энэ нь мутациас үүдэлтэй юм.

Мадридын Карлос III их сургуулийн (UC3M) судалгааны тэнхимийн судлаач Мария Хосе Эскамез нь зөвхөн яаралтай нөхцөл байдлыг сайжруулах шаардлагатай байгаа өвчтөнийг эмчлэх үндсэн болон клиник судлаачдаас бүрдсэн бүлгийг зохицуулсан.

Уг бүтээлд нэгдүгээрт, гентамицин нь өвчтөний арьсны эсэд плектиний их хэмжээний үйлдвэрлэлийг бий болгох үр дүнтэй байдлын талаар өгүүлдэг.

Хоёрдугаарт, өвчтөнд гентамициныг судсаар тарьж хэрэглэснээр арьсан дахь плектиний хэмжээ нэмэгдэж, араг яс, амьсгалын замын булчингийн сулрал бага зэрэг сайжирсан.

"Энэ бүхэн бүхэлдээ өвчтөний амьдралын чанарт эерэгээр нөлөөлсөн" гэж Жименез Диаз сангийн ажилтан, CIBERER группын тэргүүн Марсела дель Рио хэлэв.

IIS-FJD болон CIBERER-ийн судлаач Эскамез "Энэ судалгаа нь гентамициныг EBS-MD-ийн эмчилгээ болох боломжит үнэ цэнийг харуулж байгаа бөгөөд энэ нь утгагүй мутациас үүдэлтэй бусад удамшлын плектинопатиуудад нөлөөлж болно" гэж нэмж хэлэв.

Энэхүү судалгааг явуулахын тулд Ла Пасын их сургуулийн эмнэлгийн дэргэдэх Рауль де Лукасаар ахлуулсан эпидермолизийн Буллозагийн лавлагаа төвийн ажил, DEBRA-Испанийн өвчтөнүүдийн нийгэмлэгийн дэмжлэг, өвчтөн болон түүний гэр бүлийн хамтын ажиллагаа чухал болсон.