सीएसआईसी शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक अंतरराष्ट्रीय अध्ययन ने एक नए तंत्र की खोज की है जो मस्तिष्क में स्टेम कोशिकाओं की सक्रियता को नियंत्रित करता है और जीवन भर न्यूरोजेनेसिस (नए न्यूरॉन्स की पीढ़ी) को बढ़ावा देता है।
कार्य, जो पत्रिका "सेल रिपोर्ट्स" के कवर पर रहा है, आनुवंशिक कुंजियों को सुनने के महत्व को दर्शाता है जो वयस्क न्यूरोजेनेसिस को भी बढ़ावा देते हैं और मस्तिष्क क्षेत्रों के डिजाइन के द्वार खोलते हैं; जीवन भर नए न्यूरॉन्स बनते रहते हैं। कुंजी तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं में निहित है, जिनमें नए न्यूरॉन्स उत्पन्न करने की क्षमता होती है।
हालाँकि, सामान्यतः ये कोशिकाएँ निष्क्रिय रहती हैं। यही कारण है कि सीएसआईसी के काजल इंस्टीट्यूट के शोधकर्ता ऐक्सा वी. मोरालेस के नेतृत्व में यह काम किया गया
, बड़ी प्रासंगिकता प्राप्त करता है। इसमें स्टेम कोशिकाओं में मौजूद प्रोटीन का वर्णन किया गया है, जो वयस्क न्यूरोजेनेसिस की सक्रियता के लिए आवश्यक है।
समूह ने पता लगाया है कि Sox5 और Sox6 प्रोटीन मुख्य रूप से हिप्पोकैम्पस की तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं में पाए जाते हैं, जो स्मृति और सीखने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
समूह ने पता लगाया है कि Sox5 और Sox6 प्रोटीन मुख्य रूप से हिप्पोकैम्पस की तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं में पाए जाते हैं, जो स्मृति और सीखने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
"हमने आनुवंशिक रणनीतियों का उपयोग किया है जो हमें वयस्क चूहों के मस्तिष्क स्टेम कोशिकाओं से इन प्रोटीनों को चुनिंदा रूप से खत्म करने की अनुमति देती है और हमने दिखाया है कि वे इन कोशिकाओं के सक्रियण और नए हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स की पीढ़ी के लिए आवश्यक हैं," ऐक्सा वी ने समझाया। मोरालेस.
इस काम में, टीम, जिसमें वेलेंसिया इंस्टीट्यूट ऑफ बायोमेडिसिन (आईबीवी-सीएसआईसी) से हेलेना मीरा और काजल इंस्टीट्यूट से कार्लोस विकारियो के समूह ने भी मदद की है, ने यह भी देखा है कि उत्परिवर्तन को रोकते हैं चूहों से पर्यावरण संवर्धन (बड़े और अधिक नवीन स्थान) के साथ वे नए न्यूरॉन्स उत्पन्न कर सकते हैं।
“अनुकूल परिस्थितियों में, स्टेम कोशिकाओं की अधिक सक्रियता होती है और इसलिए, अधिक संख्या में न्यूरॉन्स उत्पन्न होंगे। हालाँकि, इन चूहों के दिमाग से Sox5 का निष्कासन न्यूरोजेनेसिस में एक बाधा का प्रतिनिधित्व करता है, ”मोरालेस ने कहा।
इसके अतिरिक्त, अन्य अध्ययनों से पता चला है कि मनुष्यों में Sox5 और Sox6 उत्परिवर्तन दुर्लभ न्यूरोडेवलपमेंटल बीमारियों का कारण बनते हैं, जैसे लैम्ब-शेफ़र और टॉलचिन-ले कैग्नेक सिंड्रोम। ये संज्ञानात्मक घाटे और ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम के निशान का कारण बनते हैं।
मोरालेस ने निष्कर्ष निकाला, "यह काम उन महत्वपूर्ण न्यूरोनल परिवर्तनों की बेहतर समझ की अनुमति देगा जो खुद को कारावास में प्रकट करते हैं।"
