اكتشفت دراسة دولية بقيادة باحثين من CSIC آلية جديدة تتحكم في تنشيط الخلايا الجذعية في الدماغ وتعزز تكوين الخلايا العصبية (توليد خلايا عصبية جديدة) طوال الحياة.
يُظهر العمل، الذي ظهر على غلاف مجلة "Cell Reports"، أهمية الاستماع إلى المفاتيح الجينية التي تعزز حتى تكوين الخلايا العصبية لدى البالغين وتفتح الباب أمام تصميم مناطق الدماغ، حيث تستمر الخلايا العصبية الجديدة في التشكل طوال الحياة. ويكمن المفتاح في الخلايا الجذعية العصبية، التي لديها القدرة على توليد خلايا عصبية جديدة.
ومع ذلك، عادة ما تكون هذه الخلايا في حالة سبات. وهذا هو السبب في أن العمل الذي قادته Aixa V. Morales، الباحثة في معهد Cajal التابع لـ CSIC
، يكتسب أهمية كبيرة. فيه، تم وصف بعض البروتينات الموجودة في الخلايا الجذعية، الضرورية لتنشيط تكوين الخلايا العصبية لدى البالغين.
واكتشفت المجموعة أن بروتينات Sox5 وSox6 توجد بشكل رئيسي في الخلايا الجذعية العصبية الحصينية، المسؤولة عن الذاكرة والتعلم.
واكتشفت المجموعة أن بروتينات Sox5 وSox6 توجد بشكل رئيسي في الخلايا الجذعية العصبية الحصينية، المسؤولة عن الذاكرة والتعلم.
"لقد استخدمنا استراتيجيات وراثية تسمح لنا بالقضاء بشكل انتقائي على هذه البروتينات من الخلايا الجذعية الدماغية لدى الفئران البالغة، وأظهرنا أنها ضرورية لتنشيط هذه الخلايا وتوليد خلايا عصبية جديدة في الحصين"، أوضح Aixa V. موراليس.
في هذا العمل، لاحظ الفريق، الذي ساعدت فيه أيضًا مجموعات هيلينا ميرا، من معهد الطب الحيوي في فالنسيا (IBV-CSIC) وكارلوس فيكاريو، من معهد كاخال، أن الطفرات تمنع الفئران من التكاثر. ومن خلال الإثراء البيئي (مساحات أوسع وأكثر ابتكارًا) يمكنهم توليد خلايا عصبية جديدة.
"في ظل الظروف المواتية، يكون هناك تنشيط أكبر للخلايا الجذعية، وبالتالي، سيتم إنشاء عدد أكبر من الخلايا العصبية. ومع ذلك، فإن حذف Sox5 من دماغ هذه الفئران يشكل عائقًا أمام تكوين الخلايا العصبية.
بالإضافة إلى ذلك، أظهرت دراسات أخرى أن طفرات Sox5 وSox6 في البشر تسبب أمراضًا نمائية عصبية نادرة، مثل متلازمات لامب-شافير وتولشين-لو كاينييك. هذه تسبب العجز المعرفي وآثار طيف التوحد.
ويخلص موراليس إلى أن "هذا العمل سيسمح بفهم أفضل للتغيرات العصبية المهمة التي تظهر في الحبس".
