Іспанське агентство з ліків і товарів для здоров'я (Aemps) випустило попередження про виявлення присутності бактерій у серії тестів на антиген Covid-19.
Після виявлення зараження Pseudomonas aeruginosa в екстракційному розчині чотирьох серій вони вирішили вилучити всі розповсюджені серії з аптек, а також негайно припинити їх продаж.
Це експрес-тест для самодіагностики гіпертензії Rapid COVID-19 Antigen Test (Coloidal Gold)/Slina, виготовлений у Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (Porcelain).
У червні 2022 року Aemps повідомила про наявність цієї бактерії в дуже великих кількостях міського продукту та приступила до її ліквідації, але нещодавню появу інфікованої четвірки, піднесеної до тіла, можна було повністю ліквідувати.
Зняття замків з аптек та розповсюдження
«Aemps вимагала остаточного добровільного припинення комерціалізації продукту, а також вилучення всіх партій продукту з ринку Іспанії, як від виробника, так і від дистриб’юторів, зазначених у реєстрі комерціалізації», — пояснюють вони в заяву, оприлюднену урядовим порталом.
«Таким же чином він просить решту можливих економічних агентів, які розповсюджували продукт у нашій країні, вжити відповідних добровільних заходів, щоб припинити маркетинг і вилучити продукт з іспанського ринку», – додає він у зверненні, яке включає тих громадян, які придбали відповідний продукт.
