Studju internazzjonali mmexxi minn riċerkaturi tas-CSIC skopra mekkaniżmu ġdid li jikkontrolla l-attivazzjoni taċ-ċelloli staminali fil-moħħ u jippromwovi n-newroġenesi (ġenerazzjoni ta’ newroni ġodda) tul il-ħajja.
Ix-xogħol, li kien fuq il-qoxra tar-rivista "Cell Reports", juri l-importanza li wieħed jisma' ċ-ċwievet ġenetiċi li anke jippromwovu n-newroġenesi tal-adulti u jiftaħ il-bieb għad-disinn tar-reġjuni tal-moħħ; newroni ġodda jkomplu jiffurmaw tul il-ħajja. Iċ-ċavetta tinsab fiċ-ċelloli staminali newrali, li għandhom il-potenzjal li jiġġeneraw newroni ġodda.
Madankollu, normalment dawn iċ-ċelloli jibqgħu reqdin. Huwa għalhekk li x-xogħol immexxi minn Aixa V. Morales, riċerkatur fl-Istitut Cajal tas-CSIC
, jikseb rilevanza kbira. Fiha, ġew deskritti proteini, preżenti fiċ-ċelloli staminali, essenzjali għall-attivazzjoni tan-newroġenesi tal-adulti.
Il-grupp skopra li l-proteini Sox5 u Sox6 jinstabu prinċipalment fiċ-ċelloli staminali newrali tal-hippocampus, responsabbli għall-memorja u t-tagħlim.
Il-grupp skopra li l-proteini Sox5 u Sox6 jinstabu prinċipalment fiċ-ċelloli staminali newrali tal-hippocampus, responsabbli għall-memorja u t-tagħlim.
"Użajna strateġiji ġenetiċi li jippermettulna neliminaw b'mod selettiv dawn il-proteini miċ-ċelloli staminali tal-moħħ tal-ġrieden adulti u wrejna li huma essenzjali għall-attivazzjoni ta 'dawn iċ-ċelloli u għall-ġenerazzjoni ta' newroni tal-ippocampal ġodda," spjegat Aixa V. Morales.
F’dan ix-xogħol, it-tim, li fih għenu wkoll il-gruppi ta’ Helena Mira, mill-Istitut tal-Bijomediċina ta’ Valencia (IBV-CSIC) u dak ta’ Carlos Vicario, mill-Istitut Cajal, osserva wkoll li l-mutazzjonijiet jipprevjenu l- ġrieden minn Bl-arrikkiment ambjentali (spazji akbar u aktar ġodda) jistgħu jiġġeneraw newroni ġodda.
“F’ċirkostanzi favorevoli, hemm attivazzjoni akbar taċ-ċelloli staminali u, għalhekk, se jiġi ġġenerat numru akbar ta’ newroni. Madankollu, l-eliminazzjoni ta’ Sox5 mill-imħuħ ta’ dawn il-ġrieden tirrappreżenta ostaklu għan-newroġenesi,” qal Morales.
Barra minn hekk, studji oħra wrew li mutazzjonijiet Sox5 u Sox6 fil-bnedmin jikkawżaw mard rari tal-iżvilupp newro, bħas-sindromi Lamb-Shaffer u Tolchin-Le Caignec. Dawn jikkawżaw defiċits konjittivi u traċċi tal-ispettru tal-awtiżmu.
"Dan ix-xogħol se jippermetti fehim aħjar tal-alterazzjonijiet newronali importanti li jimmanifestaw ruħhom fil-konfinament," jikkonkludi Morales.
