ringkasan
Konvensyen Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu pada 21 Februari 1971, mengenai Bahan Psikotropik, yang disahkan oleh Sepanyol pada 20 Julai 1973 dan berkuat kuasa sejak 16 Ogos 1976, mewajibkan Negara-Negara Pihak untuk melaksanakan langkah-langkah kawalan yang digunakan untuk bahan-bahan yang termasuk dalam senarai lampiran mereka. dan yang telah ditambah kepada mereka sebagai akibat daripada keputusan Suruhanjaya Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu mengenai Dadah Narkotik. Untuk menjamin permohonan di peringkat kebangsaan langkah-langkah kawalan yang sesuai yang diperlukan untuk bahan-bahan ini, Dekri Diraja 2829/1977, 6 Oktober, dikeluarkan, yang mengawal bahan psikotropik dan ubat-ubatan yang disediakan, seperti kawalan dan pemeriksaan pembuatan, pengedaran, preskripsi dan pendispensan.
Untuk menyesuaikan diri dengan perubahan situasi pengedaran dadah haram dan untuk menghadapi cabaran yang semakin meningkat yang ditimbulkan oleh pengedaran dan penggunaan bahan psikoaktif baharu, meningkatkan kawalan ke atas peredaran bahan ini dan menyumbang kepada pencegahan dan penindasannya, senarai yang dilampirkan kepada Royal Dekri 2829/1977, 6 Oktober, seperti kawalan dan pemeriksaan pembuatan, pengedaran, preskripsi dan pendispensannya, mesti dikemas kini secara berkala, untuk memasukkan ubat psikoaktif baru yang telah tertakluk kepada langkah kawalan antarabangsa melalui keputusan Suruhanjaya Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu mengenai Dadah Narkotik, dengan itu menjamin kawalan mereka di peringkat kebangsaan dan mematuhi kewajipan yang diperolehi daripada Konvensyen Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu pada 21 Februari 1971, mengenai Bahan Psikotropik.
Suruhanjaya Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu Mengenai Dadah Narkotik, pada sesi ke-65nya, menerima pakai, antara lain, Keputusan 65/3, yang menetapkan kemasukan bahan eutilone dalam jadual II Konvensyen mengenai Bahan Psikotropik 1971.
Sebaliknya, Arahan Perwakilan (EU) 2022/1326 Suruhanjaya, pada 18 Mac 2022, di mana lampiran kepada Keputusan Rangka Kerja 2004/757/JAI Majlis berkenaan kemasukan bahan baharu psikotropik dalam dadah takrifan, termasuk 2-(methylphenyl)-1-(3-methylphenyl)propan-1-one (3-methylmethcathinone, 3-MMC) dan 1-(3-chlorophenyl)-2-(methylamino)propan -1-one ( 3-chloromethcathinone, 3-CMC) dalam lampiran kepada Rangka Kerja Keputusan 2004/757/JAI Majlis, 25 Oktober 2004, mengenai penubuhan peruntukan minimum unsur konstituen kesalahan dan sekatan yang terpakai dalam perbicaraan dadah penyalahgunaan, termasuk, oleh itu, perkara undang-undang dalam undang-undang pemakaian undang-undang, peraturan dan pentadbiran yang perlu untuk mematuhinya.
Selaras dengan yang di atas, perintah ini mengubah suai lampiran 1 Dekri Diraja 2829/1977, 6 Oktober, untuk transposisi Arahan Perwakilan (EU) 2022/1326 Suruhanjaya, 18 Mac 2022, Terdapat kandungan kontroversi dalam artikel 2.7 Konvensyen mengenai Bahan Psikotropik 1971 Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu, untuk memasukkan bahan yang sepadan dan menggunakan preskripsi yang disediakan untuk bahan yang menyepadukan senarai kawalan tersebut.
Begitu juga, memandangkan bahan kebersihan yang ditimbulkan oleh penggunaan bahan ini, terdapat kekurangan utiliti terapeutik yang mantap atau diiktiraf, adalah perlu untuk memohon kepada mereka beberapa langkah kawalan yang berkadar dengan risiko yang mereka hasilkan untuk kesihatan.
Ia dibuat dengan jelas, mengingati, bahawa pada masa ini tidak ada ubat yang dibenarkan di Sepanyol yang tidak mengandungi mana-mana bahan ini dalam komposisinya.
Perintah ini mematuhi prinsip peraturan yang baik yang dirujuk dalam artikel 129 Undang-undang 39/2015, 1 Oktober, mengenai Tatacara Pentadbiran Bersama Pentadbiran Awam, khususnya prinsip keperluan, keberkesanan, perkadaran, keselamatan undang-undang. , ketelusan dan kecekapan. Dan bagaimana, perintah ini mengejar kepentingan umum dengan mewujudkan langkah-langkah yang menyumbang kepada mengurangkan penggunaan dan trafik haram bahan-bahan yang disebutkan di atas. Di samping itu, ia menganggap bahawa peraturan adalah penting untuk menangani situasi yang disebutkan di atas, kerana tidak ada langkah lain yang kurang menyekat hak untuknya, dan ia tidak memerlukan peningkatan dalam beban pentadbiran. Begitu juga, semasa penghantarannya, penyertaan aktif kemungkinan penerima piawaian telah diutamakan.
Dalam perincian perintah ini, had pendengaran dan maklumat awam yang dirujuk dalam artikel 26.6 Undang-undang 50/1997, 27 November, Kerajaan, telah diambil kira. Begitu juga, komuniti autonomi dan bandar Ceuta dan Melilla telah dirujuk.
Perintah ini dikeluarkan di bawah perlindungan artikel 149.1.16. Perlembagaan Sepanyol, yang mengaitkan kecekapan eksklusif Negeri dalam hal perundangan mengenai produk farmaseutikal.
Begitu juga, perintah ini diluluskan menggunakan kebenaran yang dikaitkan dengan Kementerian Kesihatan melalui peruntukan muktamad pertama Dekri Diraja 2829/1977, pada 6 Oktober.
Oleh kerana, menurut Majlis Negara, tersedia:
Artikel tunggal Pengubahsuaian Dekri Diraja 2829/1977, 6 Oktober, yang mengawal selia bahan dan penyediaan ubat psikotropik, serta cukai dan pemeriksaan pembuatan, pengedaran, preskripsi dan pendispensannya
Dekri Diraja 2829/1977, 6 Oktober, yang mengawal selia bahan dan penyediaan ubat psikotropik, serta cukai dan pemeriksaan pembuatan, pengedaran, preskripsi dan pendispensannya, diubah suai seperti berikut:
Satu. Senarai I Lampiran 1 termasuk bahan 2-(methylamino)-1-(3-methylphenyl)propan-1-one (3-methylmethcathinone, 3-MMC) dan 1-(3-chlorophenyl)-2 -(methylamino )propan-1-one (3-chloromethcathinone, 3-CMC), serta varian stereokimia, rasmate dan garamnya, bila-bila masa kewujudannya mungkin, dengan kawalan dan langkah-langkah jenayah yang diperuntukkan bagi bahan-bahan yang membentuknya adalah terpakai. senarai semak
belakang. Senarai II Lampiran 1 termasuk bahan eutilone, serta varian stereokimia, rasmate dan garamnya, bila-bila masa kewujudannya mungkin, dan langkah kawalan dan sekatan jenayah yang disediakan untuk bahan yang membentuk senarai bahan tersebut adalah terpakai. kawalan .
LE0000039895_20230219
Peruntukan tambahan tunggal Penyesuaian tindakan entiti kepada keperluan baharu
Sejak berkuatkuasanya perintah ini, entiti pengilangan, pengimportan, pengeksportan, pengedaran atau pendispensan bahan yang disebutkan di atas menyesuaikan tindakan mereka dengan keperluan yang dikenakan dalam Dekri Diraja 2829/1977, pada 6 Oktober, untuk produk psikotropik termasuk dalam senarai I dan II lampiran 1, serta dalam Perintah 14 Januari 1981, memperincikan Dekri Diraja 2829/1977, 6 Oktober, yang mengawal selia bahan dan menyediakan ubat psikotropik, dan Peraturan kawalan pelengkap dikeluarkan untuk pembuatan, perdagangan, penyediaan dan pengedaran bahan psikotropik.
PERUNTUKAN AKHIR
Pelupusan akhir tajuk bidang kuasa pertama
Perintah ini dikeluarkan di bawah perlindungan artikel 149.1.16. Perlembagaan Sepanyol, yang mengaitkan kecekapan eksklusif Negeri dalam hal perundangan mengenai produk farmaseutikal.
Peruntukan terakhir kedua Pemerbadanan Undang-undang Kesatuan Eropah
Melalui perintah ini, Arahan Perwakilan (EU) 2022/1326 Suruhanjaya, pada 18 Mac 2022, dimasukkan ke dalam Undang-undang Sepanyol, yang mana lampiran kepada Keputusan Rangka Kerja 2004/757/JAI Majlis, pada 25 Oktober , 2004, selaras dengan kemasukan bahan psikotropik baharu 2-(methylamino)-1-(3-methylphenyl)propan-1-one (3-MMC) dan 1-(3-chlorophenyl)-2-(methylamino) propan -1-one (3-CMC) dalam definisi dadah.
Peruntukan terakhir ketiga Kemasukan berkuat kuasa
Perintah ini akan mula berkuat kuasa sehari selepas penyiarannya dalam Warta Rasmi Negeri.
