បានរកឃើញយន្តការថ្មីដើម្បីធ្វើឱ្យកោសិកាដើមខួរក្បាលរបស់មនុស្សពេញវ័យសកម្ម

ការសិក្សាអន្តរជាតិដែលដឹកនាំដោយអ្នកស្រាវជ្រាវ CSIC បានរកឃើញយន្តការថ្មីមួយដែលគ្រប់គ្រងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃកោសិកាដើមនៅក្នុងខួរក្បាល និងដែលជំរុញការបង្កើត neurogenesis (ការបង្កើតកោសិកាប្រសាទថ្មី) ពេញមួយជីវិត។

ការងារដែលមាននៅលើក្របទស្សនាវដ្ដី "Cell Reports" បង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃការស្តាប់គន្លឹះហ្សែន ដែលសូម្បីតែជំរុញឱ្យមានកោសិកាប្រសាទសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ និងបើកទ្វារដល់ការរចនានៃតំបន់ខួរក្បាល កោសិកាប្រសាទថ្មីនៅតែបន្តបង្កើតពេញមួយជីវិត។ ចំណុចសំខាន់គឺនៅក្នុងកោសិកាដើមសរសៃប្រសាទ ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតកោសិកាប្រសាទថ្មី។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាធម្មតាកោសិកាទាំងនេះនៅស្ងៀម។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការងារដឹកនាំដោយ Aixa V. Morales អ្នកស្រាវជ្រាវនៅវិទ្យាស្ថាន Cajal នៃ CSIC

, ទទួលបានភាពពាក់ព័ន្ធដ៏អស្ចារ្យ។ នៅក្នុងនោះ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាដើម ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានពិពណ៌នា។

ក្រុមបានរកឃើញថាប្រូតេអ៊ីន Sox5 និង Sox6 ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ hippocampus ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការចងចាំ និងការរៀនសូត្រ។

ក្រុមបានរកឃើញថាប្រូតេអ៊ីន Sox5 និង Sox6 ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ hippocampus ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការចងចាំ និងការរៀនសូត្រ។

Aixa ពន្យល់ថា "យើងបានប្រើយុទ្ធសាស្រ្តហ្សែនដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើសលុបបំបាត់ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះចេញពីកោសិកាដើមខួរក្បាលរបស់សត្វកណ្តុរពេញវ័យ ហើយយើងបានបង្ហាញថាពួកវាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើឱ្យកោសិកាទាំងនេះសកម្ម និងសម្រាប់ការបង្កើតសរសៃប្រសាទថ្មីនៅក្នុង hippocampus" ។ V. Morales ។

នៅក្នុងការងារនេះ ក្រុមការងារដែលក្រុមរបស់ Helena Mira មកពីវិទ្យាស្ថាន Biomedicine of Valencia (IBV-CSIC) និង Carlos Vicario មកពីវិទ្យាស្ថាន Cajal បានជួយផងដែរនោះ ក៏បានសង្កេតឃើញថា ការផ្លាស់ប្តូររារាំងសត្វកណ្ដុរពី ជាមួយនឹងការពង្រឹងបរិស្ថាន (កន្លែងធំទូលាយ និងថ្មីជាងនេះ) ពួកគេអាចបង្កើតណឺរ៉ូនថ្មី។

“នៅក្រោមកាលៈទេសៈអំណោយផល កោសិកាដើមមានសកម្មភាពកាន់តែច្រើន ហើយដូច្នេះចំនួនណឺរ៉ូនកាន់តែច្រើននឹងត្រូវបានបង្កើត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការលុបបំបាត់ Sox5 ចេញពីខួរក្បាលរបស់សត្វកណ្ដុរទាំងនេះគឺជាឧបសគ្គសម្រាប់ការបង្កើតកោសិកាប្រសាទ" Morales បានបង្ហាញ។

លើសពីនេះ ការសិក្សាផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថា ការផ្លាស់ប្តូរ Sox5 និង Sox6 នៅក្នុងមនុស្សបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រសាទដ៏កម្រ ដូចជារោគសញ្ញា Lamb-Shaffer និង Tolchin-Le Caignec ។ ទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានឱនភាពនៃការយល់ដឹង និងដាននៃវិសាលគមអូទីស្សឹម។

Morales សន្និដ្ឋានថា "ការងារនេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យមានការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើងអំពីការផ្លាស់ប្តូរសរសៃប្រសាទសំខាន់ៗដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការបង្ខាំង" ។