Hispaania ravimi- ja tervisetoodete agentuur (Aemps) on väljastanud hoiatuse bakterite esinemise tuvastamise kohta Covid-19 antigeenitesti seerias.
Pärast nelja partii ekstraheerimislahuses saastumist Pseudomonas aeruginosaga otsustasid nad kõik jaotatud partiid apteekidest välja võtta ning nende turustamise koheselt lõpetada.
See on kiire enesediagnostika hüpertensiivne test COVID-19 antigeeni kiirtest (koloidne kuld) / sülg, mis on toodetud ettevõttes Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (portselan).
2022. aasta juunis teatas Aemps selle bakteri esinemisest väga suurtes kogustes linna tootes ja asus seda likvideerima, kuid hiljutine kehale tõstetud nakatunud neljakordne suudeti täielikult kõrvaldada.
Apteekidest lukkude eemaldamine ja jagamine
"Aemps on taotlenud toote kommertsialiseerimise lõplikku vabatahtlikku lõpetamist, samuti kõigi tootepartiide eemaldamist Hispaania turult nii tootjalt kui ka turustamisregistris märgitud turustajatelt," selgitavad nad. portaalile avaldatud avaldus.
"Samuti palub see ülejäänud võimalikel majandusagentidel, kes on toodet meie riigis levitanud, võtma kasutusele vastavad vabatahtlikud meetmed turustamise lõpetamiseks ja toote Hispaania turult kõrvaldamiseks," lisatakse pöördumises, mis hõlmab ka neid kodanikke, kes on ostnud kõnealuse toote.
