"Minu kooli lapsed on minult küsinud, kuidas leukeemiat saada"

Madridi FEC Santa Joaquina de Vedruna koolis teavad õpilased, kuidas töötada seedesüsteemiga, kes olid katoliku kuningad või räägivad probleemideta inglise keelt. Kuid nad teavad ka, mis on vähk. Nad teavad, mis on lapseea leukeemia ja sõna keemiaravi pole ka üllatav: nad teavad, et see on ravi selle haigusega võitlemiseks. Ja mitte kõige prestiižsem Hispaania arst või teadlane pole neile kõiki neid uusimaid kontseptsioone õpetanud. Ei. See oli keskuse üliõpilane Alejandra, kes sai 9-aastaselt leukeemiast jagu ja mängib sel aastal Fundación UnoEntreCienMili korraldatavas VIII väljaandes "La Vuelta al Cole".

"Nüüd olen väga hästi ja väga õnnelik," räägib väike tüdruk ajalehele teatava häbelikkusega, kuid enesekindlalt, olles väga teadlik oma haigusest, "vähitüübist, mida ravitakse keemiaraviga," selgitab ta, "mida. paneb sind haiglasse vastu võtma”.

Ale, nagu kaks tema õpetajat Ana Velasco ja Andrea Sariñana teda hellitavalt kutsuvad, on olnud väga tegus nädal, sest sel reedel, 28. oktoobril jooksevad 650 kooli kogu Hispaaniast ja 260,000 20 last, et võidelda lapseea leukeemia vastu. alaealiste seas kõige sagedamini esinev vähk ja XNUMX% kõigist neist ei suuda ületada.

"Nendel päevadel olen käinud erinevates tundides ja selgitanud, millest koosneb heategevuslik võistlus "La Vuelta al Cole" ja mis on leukeemia," ütleb ta, "ja nad on minult palju küsimusi esitanud. Näiteks nooremad lapsed küsisid minult, kuidas seda käärimist püütakse ja ma seletasin neile, et seda ei püüta, vaid see ilmub ja siis tänu ravile läheb ära,” räägib ta täiesti normaalselt.

Alejandral diagnoositi leukeemia 2021. aastal. „Sel ajal ei tundnud ta end hästi. Ta tundis palju päevi ära, ta ütles, et tal on peavalu…,” meenutab Andrea, kes oli tol ajal tema õpetaja.

Diagnoosiga toimetulek klassis

"Tema vanemad kirjutasid, et teavitada mind diagnoosist, puhkuseseisundist. Tagasi tulles panime kõik vajaliku paika, et Ale saaks oma tundidega võrgus ühendust võtta ja neid vähehaaval omas tempos jälgida. Tegime seda selleks, et ta saaks oma sõpradega kontakti hoida ja end reaalsusest, haiglast ja haigusest välja lülitada,” rääkis Andrea.

Siis oli ka aeg lastele selgitada, mis väikese tüdrukuga toimub, et ta ei lähe hetkel kooli, sest peab terveks saama. "Tegime õpetuse, kus ta selgitas juhtunut taktitundeliselt, kuid tõtt rääkides," meenutab õpetaja. "Rääkisime leukeemiast ja kuigi alguses oli neil raske sellest aru saada, sest nad olid seitsmeaastased, nägid nad, et Ale on ühenduses ja et ta neile asju rääkis, hakkasid nad sellest aru saama. Nad pöördusid tema poole."

Põhipilt – Alejandra jookseb mänguväljakul koos oma õpetajate Ana (vasakul) ja Andreaga (paremal) (ülal). Õpetajad on väikese tüdruku pärast (all vasakul) kogu aeg mures olnud. Alejandra poseeris fondi Üks saja tuhande seas kuldsete paeltega (all paremal)

Teisene pilt 1 – Alejandra jookseb mänguväljakul koos oma õpetajate Ana (vasakul) ja Andreaga (paremal) (ülal). Õpetajad on väikese tüdruku pärast (all vasakul) kogu aeg muret tundnud. Alejandra poseeris fondi Üks saja tuhande seas kuldsete paeltega (all paremal)

Teisene pilt 2 – Alejandra jookseb mänguväljakul koos oma õpetajate Ana (vasakul) ja Andreaga (paremal) (ülal). Õpetajad on väikese tüdruku pärast (all vasakul) kogu aeg muret tundnud. Alejandra poseeris fondi Üks saja tuhande seas kuldsete paeltega (all paremal)

Alejandra jookseb mänguväljakul koos oma õpetajate Ana (vasakul) ja Andreaga (paremal) (ülal). Õpetajad on väikese tüdruku pärast (all vasakul) kogu aeg muret tundnud. Alejandra poseeris fondi Üks saja tuhande seas kuldsete paeltega (all paremal) TANIA SIEIRA

"Sa pead rääkima tõtt. Ja see ongi kõik. Lastel oli palju küsimusi ja vastuseid,“ lisab nende praegune õpetaja Ana. «Näiteks üks asi, mis alguses kõige rohkem mõjus, oli juuste väljalangemine. Nad ei teesklenud, miks neil see otsa sai ja me selgitasime seda neile. Nad on näinud Ale't mütsiga, tuli isegi aeg, mil ta julges selle peast võtta ja nad nägid teda võrgus ilma juusteta. Kuid nad ei olnud enam üllatunud, sest see oli midagi, mida nad olid juba omastanud. Ja kui ta 4. märtsil väga lühikeste juustega kooli naasis, ei pannud lapsed seda tähelegi. Nad tahtsid teda lihtsalt kallistada. Tema tagasitulek oli neile suur üllatus. Ja väga põnevil."

Sellel teemal vastab Ale kiiresti ja otse: „Ma ei vaadanud isegi peeglisse. Ma ei tahtnud,» meenutab ta. Talle ei meeldi ka see "mopikarv", mis sünnib hiljem, kuid millega on tasapisi harjunud.

Neil päevil oli ka karme, kuid realistlikke küsimusi. "Nad küsisid minult, kas ta sureb," meenutab Andrea, "sest nad seostasid sõna vähk surmaga. Ja see ei ole alati nii,» rääkis õpetaja.

teadvus ja teadlikkus

Mõlemad olid algusest peale selged, et nad ei kavatse midagi varjata ja ka ei kavatse neid üle kaitsta. Ja võib-olla on see olnud võti, millega nad on keskuse õpilastele seda haigust väga teadvustanud, seda, kui vajalik on uurimine ja miks on sel reedel jooksmine kõigile oluline.

Rohkem kui 1.700.000 XNUMX XNUMX euro saanud La Vuelta al Cole on meie riigi kõige olulisem teadlikkuse tõstmise liikumine seda tüüpi lastevähi vastu võitlemisel, mille on välja töötanud Fundación UnoEntreCienMil, et rõõmsal ja elulisel moel koolidest kandub edasi solidaarsuse ja empaatia väärtus. See räägib sellest, et lapsed aitavad lapsi. Sel viisil ühinevad nii liikmed kui ka nende perekonnad haiguse täielikku ravi taotleva üksuse põhjusega.

"Eelmisel aastal jäi see mulle vahele," meenutab Alejandra. Seekord aga, kuigi "kõnnib", kinnitab ta, et jookseb kooliõuel. Lisaks austavad nad Lucíat, teist keskuse õpilast, kellel on praegu sama haigus. "Ma tahan öelda, et ärge muretsege, see läheb lõpuks üle," ütleb Ale, kes loodab järgmisel aastal temaga koos joosta ja kui Lucía soovib, saavad nad koos seinal kätelseisu teha, mis on üks asju, mida Ale armastab ja pole suutnud neid kuid tagasi teha. Aga täna jah, kui ta on täiesti õnnelik.