Farmaindustria har tilsluttet sig Gaia-X-projektet som en impulsiv og deltager, et europæisk offentligt-privat initiativ, der har støtte fra Ministeriet for Økonomiske Anliggender og Digital Transformation i Spaniens regering, og hvis mål er at støtte det europæiske svar med hensyn til brugen af delte data i forskellige sektorer og lande i EU, efter en fælles model, der garanterer tillid og digital suverænitet.
Gaia-X-initiativet vil blive implementeret i forskellige EU-medlemsstater gennem 15 nationale hubs, herunder Spanien. Vores land stræber efter at lede datarum i strategiske sektorer såsom sundhed eller turisme. Farmaindustria vil blive integreret i Health-gruppen inden for det spanske initiativ, som har til formål at fremme et fælles rum i skyen af sundhedsdata fra hele Europa for at forbedre borgernes sundhedspleje.
Den konstituerende forsamling for Gaia-X Spain-foreningen blev afholdt i byen Talavera de la Reina (Toledo), med deltagelse af mere end 150 enheder, herunder virksomheder, offentlige forvaltninger, forskningsorganisationer og universiteter.
Deling af sundhedsdata er afgørende for sundhedssystemer i dag. Med brugen af disse data og den efterfølgende måling af resultaterne kan vi være mere effektive
I virkeligheden er deling af sundhedsdata, takket være big data og kunstig intelligens-teknikker, et afgørende element i at forbedre kvaliteten af sundhedsydelser for borgerne. "Deling af sundhedsdata er afgørende for sundhedssystemer i dag. Med brugen af disse data og den efterfølgende måling af resultaterne kan vi være mere effektive både i diagnosticeringen af sygdommen og i valget af den bedste behandling for hver person, hvilket betyder at opnå effektivitet og spare tid til sygdommen”, forklarer Javier Urzay, vicedirektør for Farmaindustria og repræsentant for foreningen ved indvielsen i fredags.
Nadia Calviño, minister for økonomi og digital transformation, deltog i præsentationen.
Ligeledes inden for forskningsområdet vil fælles brug af data i fælles sundhed bidrage til optimering af F&U-processen. ”Vi vil kunne reducere både tiden med simulering af forsøgene og med rekruttering af patienter, hvilket er essentielt i forhold til en stadig dyrere og vanskeligere aktivitet. I dag koster forskning i et nyt lægemiddel omkring 2.500 millioner euro, og processen varer i gennemsnit 10 år”, tilføjer han. "Dette fælles datarum burde derfor føre til større fordele for patienterne," siger Urzay.
Garanti for patienter
Sundhedsdata genereres i store mængder og fra en række forskellige kilder, lige fra lægejournaler til kliniske forsøg med nye lægemidler til patienters mobile enheder. Nuværende teknologi gør det ikke kun muligt at analysere alle disse data for at anvende dem til at forbedre medicinsk behandling og terapeutiske fremskridt, men at gøre det med alle garantier for beskyttelse af patienter.
Den nyligt godkendte adfærdskodeks for databeskyttelse i kliniske forsøg og lægemiddelovervågning er indrammet netop inden for denne garantilinje, fremmet af Farmaindustria, og som har været den sektorspecifikke adfærdskodeks godkendt af det spanske agentur for databeskyttelse siden databeskyttelsesforordningens ikrafttræden. Den nye Farmaindustria-kode repræsenterer et passende skridt i beskyttelsen af data om patienter, der deltager i kliniske lægemiddelforsøg og vil tjene til at styrke lægemiddelovervågning og klinisk forskning, et område, hvor Spanien er et internationalt benchmark.
