L'Agenzia Spagnola per i Medicamenti è i Prodotti Sanitari (Aemps) hà emessu una alerta dopu a rilevazione di a presenza di batteri in una seria di lotti di test antigenu per Covid-19.
Dopu avè truvatu a contaminazione da Pseudomonas aeruginosa in a suluzione d'estrazione di quattru batch, anu decisu di ritirà tutti i lochi distribuiti da e farmacie è di cessà immediatamente a so cummercializazione.
Questu hè u test rapidu d'autodiagnosi ipertensiva Test rapidu di l'antigenu COVID-19 (Oru Coloidale) / Saliva, fabbricatu in Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (Porcellana).
In u ghjugnu di u 2022, Aemps hà signalatu a prisenza di sta bacteria in quantità assai grande di u pruduttu di a cità è hà procedutu à eliminà, ma l'apparizione recente di un quadruple infettatu elevatu à u corpu puderia esse eliminata cumplettamente.
Rimozione di chjusi da farmacie è distribuzione
"Aemps hà dumandatu a cessazione volontaria definitiva di a cummercializazione di u pruduttu, è ancu a retirazzione di tutti i lotti di u pruduttu da u mercatu spagnolu, sia da u fabricatore sia da i distributori identificati in u registru di cummercializazione", spieganu in u registru di cummercializazione. dichjarazione liberata à u guvernu. portal.
"In listessu modu, dumanda à u restu di l'agenti ecunomichi pussibuli chì anu distribuitu u pruduttu in u nostru paese per piglià e misure vuluntarie appropritate per cessà a cummercializazione è ritira u pruduttu da u mercatu spagnolu", aghjusta, in un appellu chì include quelli citadini chì avè acquistatu u pruduttu in quistione.
