九月，他开始上学，他开玩笑说，他最喜欢的作业就是课间休息。现在他已经两年没有去医院了，但他的生活是一场艰难的攀登，以两次肾移植和双重等待为标志：他必须忍受的等待，首先是让他的身体发育到足以承受干预，然后再等待。第二，原因是器官出现故障，必须再次更换。
瓦伦丁的战斗（巴塞罗那，2014）可以追溯到他出生五天后，当时他的母亲意识到他无法睁开一只眼睛。在医院，他们发现他患有脑出血，他们抽干了他头部的血液，设法挽救了他的生命。这起过早的事故将标志着植根于医院的每一天的开始。一场与基因毁灭的战斗。
瓦伦丁患有所谓的狄奥尼修斯·德拉什综合症，这是一种少数病，仅在世界上就有 200 人受到影响。您的肾脏结构有缺陷。它有一个过滤栏，可以过滤受损代谢产生的废物，并损失白蛋白（一种调节内部环境的蛋白质）。医生知道，突变迟早会影响到肾脏器官。人们希望这种情况要到青春期才发生，但三个月后他们就停止工作了……他需要进行移植手术。 2014年时代。
西班牙每年对儿童和青少年的肾脏进行 70 次此类干预。这个数字仅代表需要肾脏替代治疗的患者的 1.5%，因为大多数是成年人。希伯伦山谷医院的神经科医生和儿科医生杰马·阿里塞塔博士表示，获取儿童器官尤其困难。幸运的是，捐赠者的数量很少，而且等待名单往往会更长。
由于瓦伦丁还太小，无法进行手术。他们在他的胃里植入了一根导管，并开始了为期一年半的透析过程。每天晚上，他们都会把他挂在一台机器上十二个小时，以清洁他的肾脏并去除多余的水分。他还没开学，父母就为他生活。他们也是这个故事的主角。
移植失败
2017 年，当肾脏最终到达时，阿里塞塔同意介入称重，小瓦伦丁的体重只有 15 公斤。儿科移植是一个合唱过程，其中可能有不止一名专业人员参与直接管理。然而，在大多数情况下，患者可以使用器官，多学科团队可以进行提取，希伯伦山谷本身的大海或前往原产地医院。在移除之前，相关器官的外科医生或专家确认了其是否适合植入。同时询问受术者家属整个手术过程是否保持沟通，并准备好手术室进行手术。这里有来自麻醉、外科、护士、灌注师、助理和治疗师的专业参与者。还有来自临床实验室、放射学、传染病、免疫学、病理解剖学、急诊和药学等服务领域的专业人员。在开始该过程之前，儿科重症监护室和血库会收到警报，以便他们做好准备。
尽管团队进行了协调和努力，瓦伦丁的第一次移植手术进展并不顺利。当你更换器官时，你面临着被排斥的风险。为了避免这种情况，患者必须终生服用免疫抑制剂，以减轻身体的负面反应。这明显降低了身体的防御能力，增加了感染的风险。准确地说，细小病毒 B19（学校中常见的病原体）引起的原因会破坏接受的器官。我们必须重新开始。
几个月后，疫情爆发，社会陷入恐慌，社会发生了翻天覆地的变化。一切都与第二次干预同时发生，这将是最后一次。瓦伦丁的父母可能正在经历最不确定的几个月。他们在医院轮班睡觉，并照顾姐姐玛蒂尔达。在重症监护室待了一周后，带着一些困难、冷清的街道和晚上20:00的掌声，他们终于回到了期待已久的正常状态。
希伯伦山谷开展更多儿科移植手术
巴塞罗那瓦勒希伯伦大学医院是该州第二个儿童移植手术数量超过 1.000 例的中心。自1981年以来，他已成功实施442例肾脏移植、412例肝脏移植、85例肺移植和68例心脏移植。
由于先天性心脏病儿童的外科治疗取得了进步，加泰罗尼亚医院于2006年进行了西班牙首例小儿心肺移植手术。此外，该中心是西班牙儿童肺移植领域的领导者，在 58 年至 2016 年间完成了 2021% 的干预措施。
