Farmaindustria ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມເປັນ impulsive ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນໂຄງການ Gaia-X, ການລິເລີ່ມພາກລັດ - ເອກະຊົນເອີຣົບທີ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກກະຊວງເສດຖະກິດແລະການຫັນເປັນດິຈິຕອນຂອງລັດຖະບານສະເປນແລະມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຕອບສະຫນອງຂອງເອີຣົບໃນຂໍ້ກໍານົດ. ການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນຮ່ວມກັນໃນທົ່ວຂະແຫນງການຕ່າງໆແລະບັນດາປະເທດ EU, ປະຕິບັດຕາມຮູບແບບທົ່ວໄປທີ່ຮັບປະກັນຄວາມໄວ້ວາງໃຈແລະອະທິປະໄຕດິຈິຕອນ.
ຂໍ້ລິເລີ່ມ Gaia-X ຈະຖືກນຳໃຊ້ຢູ່ໃນປະເທດສະມາຊິກ EU ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຜ່ານ 15 ສູນແຫ່ງຊາດ, ລວມທັງສະເປນ. ປະເທດຂອງພວກເຮົາມີຄວາມມຸ່ງຫວັງທີ່ຈະນໍາພາພື້ນທີ່ຂໍ້ມູນໃນຂະແຫນງການຍຸດທະສາດເຊັ່ນ: ສຸຂະພາບຫຼືການທ່ອງທ່ຽວ. Farmaindustria ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບກຸ່ມສຸຂະພາບພາຍໃນຂໍ້ລິເລີ່ມຂອງແອສປາໂຍນ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອສົ່ງເສີມພື້ນທີ່ທົ່ວໄປໃນເມຄຂອງຂໍ້ມູນສຸຂະພາບໃນທົ່ວເອີຣົບເພື່ອປັບປຸງການດູແລສຸຂະພາບສໍາລັບພົນລະເມືອງ.
ກອງປະຊຸມໃຫຍ່ຂອງສະມາຄົມ Gaia-X ສະເປນໄດ້ຈັດຂຶ້ນຢູ່ເມືອງ Talavera de la Reina (Toledo), ດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງຫຼາຍກ່ວາ 150 ຫນ່ວຍງານ, ລວມທັງບໍລິສັດ, ການບໍລິຫານສາທາລະນະ, ອົງການຄົ້ນຄ້ວາແລະມະຫາວິທະຍາໄລ.
ການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນສຸຂະພາບເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບລະບົບສຸຂະພາບໃນມື້ນີ້. ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນນີ້ແລະການວັດແທກຕໍ່ມາຂອງຜົນໄດ້ຮັບພວກເຮົາສາມາດມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຍ້ອນຂໍ້ມູນໃຫຍ່ແລະເຕັກນິກປັນຍາປະດິດ, ການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນສຸຂະພາບແມ່ນປັດໃຈທີ່ຕັດສິນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງການດູແລສຸຂະພາບຂອງພົນລະເມືອງ. "ການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນສຸຂະພາບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບລະບົບສຸຂະພາບໃນມື້ນີ້. ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ແລະການວັດແທກຜົນໄດ້ຮັບຕໍ່ມາ, ພວກເຮົາສາມາດມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນທັງໃນການວິນິດໄສພະຍາດແລະການເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບແຕ່ລະຄົນ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າການເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະປະຫຍັດເວລາສໍາລັບພະຍາດ, "Javier Urzay ອະທິບາຍ. ຮອງຜູ້ອໍານວຍການໃຫຍ່ຂອງ Farmaindustria ແລະຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງສະມາຄົມຢູ່ໃນການເປີດຕົວໃນວັນສຸກນີ້.
Nadia Calviño, ລັດຖະມົນຕີວ່າການກະຊວງເສດຖະກິດແລະການຫັນເປັນດິຈິຕອນ, ເຂົ້າຮ່ວມໃນການນໍາສະເຫນີ.
ເຊັ່ນດຽວກັນ, ໃນຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າ, ການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປໃນສຸຂະພາບທົ່ວໄປຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການ R & D. "ພວກເຮົາຈະສາມາດຫຼຸດຜ່ອນທັງສອງຄັ້ງດ້ວຍການຈໍາລອງການທົດລອງແລະການທົດແທນຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອປະເຊີນຫນ້າກັບກິດຈະກໍາທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມຂຶ້ນແລະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ໃນມື້ນີ້, ການຄົ້ນຄວ້າຂອງຢາໃຫມ່ມີມູນຄ່າປະມານ 2.500 ລ້ານເອີໂຣແລະຂະບວນການນີ້ໃຊ້ເວລາສະເລ່ຍຂອງ 10 ປີ, ທ່ານກ່າວຕື່ມວ່າ. Urzay ເວົ້າວ່າ "ພື້ນທີ່ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປນີ້ຄວນນໍາໄປສູ່ຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່າເກົ່າສໍາລັບຄົນເຈັບ," Urzay ເວົ້າ.
ການຮັບປະກັນສໍາລັບຄົນເຈັບ
ຂໍ້ມູນສຸຂະພາບແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນປະລິມານຫຼາຍແລະຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ, ຕັ້ງແຕ່ບັນທຶກທາງການແພດຈົນເຖິງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາໃຫມ່ຫຼືອຸປະກອນມືຖືຂອງຄົນເຈັບ. ເຕັກໂນໂລຢີໃນປະຈຸບັນບໍ່ພຽງແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາວິເຄາະຂໍ້ມູນທັງຫມົດນີ້ເພື່ອນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນການປັບປຸງການດູແລທາງການແພດແລະຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການປິ່ນປົວ, ແຕ່ເຮັດແນວນັ້ນດ້ວຍການຮັບປະກັນການປົກປ້ອງຄົນເຈັບທັງຫມົດ.
ຫຼັກຈັນຍາບັນຂອງການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ pharmacovigilance ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ສົ່ງເສີມໂດຍ Farmaindustria ແລະ ເຊິ່ງເປັນລະຫັດການປະພຶດຂອງຂະແໜງການທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນຂອງແອສປາໂຍນນັບຕັ້ງແຕ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້, ຢູ່ໃນຂອບເຂດການຮັບປະກັນນີ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ລະບຽບການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນ. ລະຫັດ Farmaindustria ໃຫມ່ແມ່ນເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ເຫມາະສົມໃນການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງຢາທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຈະເຮັດຫນ້າທີ່ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ pharmacovigilance ແລະການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ພື້ນທີ່ທີ່ແອດສະປາຍເປັນມາດຕະຖານສາກົນ.
