ນັບຕັ້ງແຕ່ອົງການອະນາໄມໂລກໄດ້ຈັດປະເພດສະຖານະການຂອງເຊື້ອໄວຣັສ mono ໃນປັດຈຸບັນເປັນສຸກເສີນດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະ, ຄໍາຖາມຈໍານວນຫຼາຍຈະເກີດຂື້ນ. ໃນບັນດາພວກເຂົາຖ້າມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໃຜ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດແມ່ນຫຍັງ, ໃຜຄວນສັກຢາວັກຊີນແລະຢາວັກຊີນໃດທີ່ຈະໃຊ້.
ຄອບຄົວຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່
ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນ. ເຊື້ອໄວຣັດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຂອງມະນຸດ ແລະ ລີງເປັນຂອງຄອບຄົວດຽວກັນ, ເອີ້ນວ່າ Poxviridae (genus Orthopox). ມັນປະກອບມີ poxviruses ອື່ນໆເຊັ່ນ: Moluscum contagiosum, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາບາງໃນເດັກນ້ອຍແລະໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ສິ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພວກເຮົາໃນປະຈຸບັນນີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ monkeypox ຫຼື monkeypox (monkeypox ເປັນພາສາອັງກິດ, ໃນປີ 1958 ໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍຫ້ອງທົດລອງໃນ Copenhagen. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຕົ້ນກໍາເນີດມາຈາກ poxviruses ອື່ນໆທີ່ຕິດເຊື້ອຈໍາພວກຫນູແລະສັດປີກ - ມັນເປັນ zoonosis. ມັນເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນຢູ່ໃນບັນດາປະເທດອາຟຣິກາຕາເວັນຕົກແລະກາງແລະນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1970 ບໍ່ມີໃຜໄດ້ອະທິບາຍຕົນເອງເປັນມະນຸດຄັ້ງທໍາອິດໃນສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ມີການລະບາດອື່ນໆເຊັ່ນ: ກໍລະນີທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນປີ 2003 ໃນລັດ Illinois (ສະຫະລັດອາເມລິກາ), ມີ 71 ກໍລະນີແລະບໍ່ມີລາຍງານຜູ້ເສຍຊີວິດ. ຜະລິດສໍາລັບການນໍາເຂົ້າຈາກໄນຈີເລຍຂອງຫນູທີ່ຕິດເຊື້ອທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄປຫາຫມາທົ່ງຫຍ້າແລະຈາກນັ້ນມັນແຜ່ລາມໄປສູ່ປະຊາກອນ. ໃນກໍລະນີນັ້ນ, ຍັງມີການຕິດຕໍ່ຈາກຄົນຫາຄົນ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນອ່ອນໆ
ໄລຍະຂອງພະຍາດ monkeypox ມັກຈະບໍ່ຮຸນແຮງ. ອາການຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນຄວາມອິດເມື່ອຍ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນ, lymphadenopathy (ຕ່ອມໃຄ່ບວມ), ອາການໄຂ້ແລະບາດແຜຕາມຜິວຫນັງ (ຕຸ່ມຜື່ນ), ເຊິ່ງສິ້ນສຸດການຜະລິດ pustules ແລະຈໍານວນທີ່ມີການປ່ຽນແປງສູງ. ອາການແຊກຊ້ອນອັນໜຶ່ງທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ມີສະພາບຮ້າຍແຮງແມ່ນການຕິດເຊື້ອຈາກເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ ເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
ອັດຕາການເສຍຊີວິດຈາກໄຂ້ຫວັດສັດປີກແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1 ຫາ 11%. ຕໍ່າຫຼາຍທີ່ພິຈາລະນາວ່າມັນແມ່ນເຖິງ 30% ສໍາລັບພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຂອງມະນຸດທີ່ສູນພັນແລ້ວ. ຈຸດເດັ່ນແມ່ນວ່າຢາຕ້ານໄວຣັສເຊັ່ນ: Tecovirimat (ST-246) ແມ່ນມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນ, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ແລະອົງການອາຫານແລະຢາຂອງອາເມລິກາ (FDA) ສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ orthopoxvirus ໃນມະນຸດ.
ຢານີ້ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ໃນຮູບແບບ primate ທີ່ພວກເຂົາຈໍາກັດບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບ. ຕັ້ງແຕ່ປີ 2021 ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້, ດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ເພື່ອປິ່ນປົວກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດລິງ. ມັນແຊກແຊງການທ້ອງຖິ່ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຊອງໄວລັດທີ່ເອີ້ນວ່າ p37, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນແຜ່ລາມໄປສູ່ຈຸລັງອື່ນໆ.
ເຖິງແມ່ນວ່າໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນເປັນການຫມັກສູງ, ແນ່ນອນ, ປະຊາກອນໃນລະດັບສະເຫມີປະກອບດ້ວຍບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ມີລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນແອ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ, ຜູ້ຮັບການຜ່າຕັດແລະຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານຍ້ອນການຕິດເຊື້ອເອດສ. ແຕ່ຍັງເປັນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ (polymorphism) ທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງບາງເສັ້ນທາງທີ່ສໍາຄັນຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກວດພົບໃນບາງກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງ Covid-19.
ໃນປະເທດສະເປນ, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກເຄືອຂ່າຍເຝົ້າລະວັງໂລກລະບາດແຫ່ງຊາດ (RENAVE), ໃນວັນທີ 12 ສິງຫາ, 5.719 ກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໄດ້ຖືກລາຍງານ, ເປັນອັນດັບສອງຂອງສະຫະລັດ, ບ່ອນທີ່ການຕິດເຊື້ອເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 9.491 ຄົນ.
ອີງຕາມສະຖານະການໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາມັກຈະຄິດວ່ານີ້ແມ່ນການປິດລ້ອມເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ຊາຍທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ. ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ມັນເປັນການຕິດເຊື້ອທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບຸກຄົນໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຕິດຕໍ່ໂດຍການຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນທີ່ໃກ້ຊິດ, ແຕ່ຍັງເປັນການຕິດຕໍ່ກັບບາດແຜຜິວຫນັງທີ່ຕິດເຊື້ອຫຼືຂອງນ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ຢອດທາງເດີນຫາຍໃຈ. ເຖິງແມ່ນວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຫນ້ອຍ, ໂດຍການຕິດຕໍ່ກັບເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມແລະວັດຖຸທີ່ໃຊ້. ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກການລະບາດທີ່ຜ່ານມາ, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 4 ປີມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເສຍຊີວິດເຖິງ 15%.
ໃຜໄດ້ຮັບວັກຊີນ ແລະໃຜບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ?
ໃນເວລານີ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕິດຕາມການຕິດຕໍ່ຄວາມສ່ຽງທັງຫມົດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ມັນຍັງປະຕິບັດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສຈາກການຕິດເຊື້ອສັດທີ່ອາດຈະປະຕິບັດຈາກອ່າງເກັບນ້ໍາທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນທໍາມະຊາດແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງພວກເຂົາໃນເຂດໃຫມ່ໃນລັກສະນະທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດ.
ເນື່ອງຈາກພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກປະກາດວ່າສູນພັນໃນປີ 1980, ວັກຊີນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກລຶບອອກຈາກປະຕິທິນການສັກຢາໃນປີຕໍ່ໄປ (1984 ໃນປະເທດສະເປນ). ຄາດຄະເນວ່າ 70% ຂອງປະຊາກອນໂລກແມ່ນຫວ່າງງານ. ເນື່ອງຈາກເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຄ້າຍກັນຂອງພະຍາດໝາກຂີ້ຫູດຂອງມະນຸດ ແລະຂອງລີງເປັນຂອງຄອບຄົວດຽວກັນ ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ (96%), ມັນໄດ້ເລີ່ມນຳໃຊ້ຢາວັກຊີນທີ່ມີແລ້ວສຳລັບເຊື້ອໄວຣັສພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຂອງມະນຸດ.
ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໄວຣັສທີ່ຫຼຸດລົງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດເຮັດຊ້ໍາກັນໄດ້ - ຄູນແຕ່ໃນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍຫຼາຍ -, ດັ່ງນັ້ນພວກມັນບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິບັດໃຫ້ກັບບຸກຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.
ມື້ນີ້ພວກເຮົາມີວັກຊີນທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ບໍ່ຈໍາລອງແລ້ວແລະຫນຶ່ງໃນນັ້ນ, MVA-BN, ພັດທະນາໂດຍ Bavarian Nordic, ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ກັບການບໍລິຫານ 2 ຄັ້ງ. ມັນໄດ້ຖືກວາງຂາຍເປັນ JYNNEOS, IMVAMUNE, IMVANEX ແລະມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ດັດແປງມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສທີ່ປ່ອຍອອກມາໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນ Ankara, Turkey. ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2022, ອົງການຄຸ້ມຄອງການກຽມພ້ອມສຸກເສີນດ້ານສຸຂະພາບຂອງເອີຣົບ (HERA) ໄດ້ສົ່ງຢາວັກຊີນນີ້ 110.000 ເຂັມ.
ຍຸດທະສາດການສັກຢາວັກຊີນໃນປະຈຸບັນປະກອບດ້ວຍການໃຫ້ວັກຊີນບຸກຄົນຜູ້ທີ່ໄດ້ໃກ້ຊິດກັບກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ, ບໍ່ວ່າຈະໂດຍການຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ຕິດເຊື້ອຫຼືໂດຍການເປັນພະນັກງານສຸຂະພາບ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນທັດສະນະທາງເພດ.
ໂດຍສົມມຸດວ່າເຊື້ອໄວຣັສມີໄລຍະເວລາ incubation ຂ້ອນຂ້າງຍາວປະມານ 5 ຫາ 21 ມື້, ການສັກຢາວັກຊີນທັນທີທີ່ມີການຕິດຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ອາດຈະໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວແລະມີພູມຕ້ານທານ. ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ຫນ້ອຍທີ່ໄລຍະຂອງການຕິດເຊື້ອຈະກາຍເປັນຮ້າຍແຮງ.
ໃນສັ້ນ, ພວກເຮົາຕ້ອງມີຄວາມຮອບຄອບ ແລະມີຄວາມເຫັນໃນແງ່ດີ, ເພາະວ່າທັງຢາວັກຊີນ ແລະຢາຕ້ານໄວຣັສທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແມ່ນມີຢູ່ແລ້ວ, ແລະເປັນພິທີການທີ່ຈະແຈ້ງສຳລັບການປະຕິບັດ.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
Narcisa Martinez Quiles
ບົດຄວາມນີ້ໄດ້ຖືກພິມເຜີຍແຜ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບການສົນທະນາ.
