ມີ XNUMX ພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ໂຈມຕີພື້ນທີ່ພາສາຢູ່ໃນສະຫມອງເບື້ອງຊ້າຍຂອງສະຫມອງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານພາສາທີ່ກ້າວຫນ້າຊ້າໆທີ່ເອີ້ນວ່າ aphasia ກ້າວຫນ້າ (PPA), ຄືກັບການບັງຄັບໃຫ້ນັກສະແດງ Bruce Willis ກິນເບັ້ຍບໍານານ, ອີງຕາມການສຶກສາໃຫມ່. ຈາກ Northwestern Medical University.
"ພວກເຮົາໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າມັນເປັນເງື່ອນໄຂການກັກຂັງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພາກສ່ວນອື່ນຂອງເຄືອຂ່າຍພາສາ", ຍອມຮັບຜູ້ຂຽນຕົ້ນຕໍ, Marsel Mesulam, ຜູ້ອໍານວຍການຂອງການສຶກສາ.
"ໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດໂຈມຕີພື້ນທີ່ທີ່ຮັບຜິດຊອບຂອງໄວຍາກອນ, ໃນບາງບ່ອນ, ພື້ນທີ່ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຂົ້າໃຈຄໍາສັບຕ່າງໆ. ແຕ່ລະພະຍາດມີຄວາມຄືບຫນ້າໃນອັດຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບການແຊກແຊງ.”
Aphasia ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພາສາທີ່ຜະລິດເປັນຜົນມາຈາກການບາດເຈັບຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສະແດງອອກ, ຄວາມເຂົ້າໃຈ, ການອ່ານແລະ / ຫຼືການຂຽນ.
ອີງຕາມພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງທີ່ lesion ຕັ້ງຢູ່ແລະລະດັບຂອງ lesion ນີ້, aphasia ສາມາດມີຄວາມຮ້າຍແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄົນເຈັບອາດຈະສະແດງບັນຫາພາສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະຖືກວິນິດໄສຜິດພາດໃນໄລຍະຕົ້ນ, ຂາດການປິ່ນປົວ
ບໍ່ແມ່ນທຸກ dementias ແມ່ນເກີດມາຈາກພະຍາດ Alzheimer. ພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະຖືກວິນິດໄສຜິດພາດໃນໄລຍະຕົ້ນ, ຂາດໂອກາດໃນການປິ່ນປົວ.
ການສຶກສານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຊຸດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງການ autopsies aphasia (118 ກໍລະນີ) ທີ່ເຄີຍປະກອບແລະໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນວາລະສານ Brain.
"ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສຶກສາຫຼາຍກວ່າ 25 ປີ, ເຮັດໃຫ້ການສຶກສານີ້ກາຍເປັນການສຶກສາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຈົນເຖິງປັດຈຸບັນກ່ຽວກັບອາຍຸຍືນ, ປະເພດຂອງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພາສາ, ແລະຄວາມສໍາພັນຂອງພະຍາດກັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພາສາ," Mesulam, ຫົວຫນ້າປະສາດທາງດ້ານພຶດຕິກໍາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Northwestern Feinberg ກ່າວ. .
ຄົນເຈັບ PPA ຄາດວ່າຈະລົງທະບຽນໃນການສຶກສາຕາມລວງຍາວເຊິ່ງລວມມີການທົດສອບພາສາແລະຮູບພາບຂອງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ. ການສຶກສາລວມມີການຍິນຍອມສໍາລັບການບໍລິຈາກສະຫມອງໃນເວລາທີ່ເສຍຊີວິດ. ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າຫນຶ່ງໃນ 100.000 ຄົນມີ APP, Mesulam ເວົ້າ.
ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄວາມພິການສາມາດເປັນປະໂຫຍດ ແລະບາງຄັ້ງອາດເປັນຍ້ອນຄວາມວິຕົກກັງວົນ ຫຼືບັນຫາຄໍ. ລວມທັງຜູ້ຊ່ຽວຊານອາດຈະບໍ່ເຮັດການວິນິດໄສໃນລັກສະນະທີ່ທັນເວລາ.
ໃນ 40% ຂອງກໍລະນີຂອງພະຍາດ aphasia, ພະຍາດທີ່ຕິດພັນແມ່ນເປັນຮູບແບບຜິດປົກກະຕິຫຼາຍຂອງພະຍາດ Alzheimer. ມັນຜິດປົກກະຕິເພາະວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ພາສາຫຼາຍກວ່າຄວາມຊົງຈໍາແລະຍ້ອນວ່າມັນສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄວກວ່າເມື່ອຄົນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 65 ປີ.
ໃນ 60% ຂອງກໍລະນີ, ພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຂອງພະຍາດມີເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງກ່ວາການ degeneration lobe frontotemporal (FTLD). ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນມັນ, ເງື່ອນໄຂ degeneration lobe frontotemporal ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບປະມານ 50% ຂອງ dementias ທັງຫມົດທີ່ເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນອາຍຸ 65 ປີ. ການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງໃນປັດຈຸບັນສາມາດຖືກບັນທຶກດ້ວຍຊີວະເຄມີແລະວິທີການຮູບພາບໃຫມ່.
ເມື່ອພະຍາດທີ່ຕິດພັນໄດ້ຖືກວິນິດໄສ, ມີຫຼາຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພະຍາດ (ຢາ) ແລະລະດັບອາການ. Mesulam ເວົ້າວ່າ "ສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນການແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມພິການໃນສອງລະດັບພ້ອມກັນ".
ຖ້າພະຍາດ Alzheimer ເປັນສາເຫດ, ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແລະຖືກສົ່ງໄປຫາການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ. ໃນລະດັບອາການ, ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບໄວຍາກອນແລະການຄົ້ນຫາຄໍາສັບອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າເປົ້າຫມາຍ. ຄົນທີ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈໃນຄໍາສັບຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຫຼືບາງທີການກະຕຸ້ນແມ່ເຫຼັກ transcranial, ເຊິ່ງເບິ່ງຄືວ່າຈະເຮັດວຽກທີ່ດີກວ່າສໍາລັບການຂາດດຸນໂດຍສະເພາະນີ້. ຄວາມກັງວົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄົ້ນຫາຄໍາສັບສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານຄວາມກັງວົນແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພຶດຕິກໍາ.
ໃນລະດັບອາການ, ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບໄວຍາກອນແລະການຄົ້ນຫາຄໍາສັບອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າເປົ້າຫມາຍ.
ຂັ້ນຕອນທໍາອິດໃນການຄົ້ນຄວ້າຈະເປັນການປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິນິດໄສໂດຍຜ່ານ biomarkers ໃຫມ່ເພື່ອກໍານົດວ່າຄວາມພິການຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເກີດມາຈາກການກັກຂັງເນື່ອງຈາກ Alzheimer ຫຼື FTLD.
ນັກວິທະຍາສາດຕາເວັນຕົກສຽງເຫນືອຍັງຕ້ອງການຊອກຫາການປິ່ນປົວຢາທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບແຕ່ລະພະຍາດທີ່ຕິດພັນກັບພະຍາດແລະເພື່ອກໍານົດການແຊກແຊງສ່ວນບຸກຄົນ. ຈຸດປະສົງອື່ນແມ່ນການອອກແບບການແຊກແຊງອາການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພາສາ.
