ການສຶກສາສາກົນທີ່ນໍາພາໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າ CSIC ໄດ້ຄົ້ນພົບກົນໄກໃຫມ່ທີ່ຄວບຄຸມການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນໃນສະຫມອງແລະສົ່ງເສີມການເກີດ neurogenesis (ການສ້າງ neurons ໃຫມ່) ຕະຫຼອດຊີວິດ.
ການເຮັດວຽກ, ເຊິ່ງໄດ້ຢູ່ໃນຫນ້າປົກຂອງວາລະສານ "Cell Reports", ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການຟັງກຸນແຈພັນທຸກໍາທີ່ເຖິງແມ່ນວ່າສົ່ງເສີມການ neurogenesis ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເປີດປະຕູສູ່ການອອກແບບຂອງພາກພື້ນສະຫມອງ; neurons ໃຫມ່ສືບຕໍ່ສ້າງຕະຫຼອດຊີວິດ. ທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຢູ່ໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ neural, ເຊິ່ງມີທ່າແຮງທີ່ຈະສ້າງ neurons ໃຫມ່.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປົກກະຕິຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າວຽກງານທີ່ນໍາພາໂດຍ Aixa V. Morales, ນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ສະຖາບັນ Cajal ຂອງ CSIC
, ໄດ້ມາຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ໃນມັນ, ທາດໂປຼຕີນໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການກະຕຸ້ນຂອງ neurogenesis ຜູ້ໃຫຍ່.
ກຸ່ມດັ່ງກ່າວໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກ Sox5 ແລະ Sox6 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ neural ຂອງ hippocampus, ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບຄວາມຊົງຈໍາແລະການຮຽນຮູ້.
ກຸ່ມດັ່ງກ່າວໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກ Sox5 ແລະ Sox6 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ neural ຂອງ hippocampus, ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບຄວາມຊົງຈໍາແລະການຮຽນຮູ້.
"ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ກົນລະຍຸດທາງພັນທຸກໍາທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາເລືອກເອົາການກໍາຈັດທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ອອກຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງຂອງຫນູຜູ້ໃຫຍ່ແລະພວກເຮົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແລະສໍາລັບການຜະລິດ neurons hippocampal ໃຫມ່," Aixa V ອະທິບາຍ. Morales.
ໃນການເຮັດວຽກນີ້, ທີມງານ, ໃນກຸ່ມຂອງ Helena Mira, ຈາກສະຖາບັນ Biomedicine ຂອງ Valencia (IBV-CSIC) ແລະຂອງ Carlos Vicario, ຈາກສະຖາບັນ Cajal, ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນ, ການກາຍພັນປ້ອງກັນການກາຍພັນ. ໜູຈາກການເສີມສ້າງສິ່ງແວດລ້ອມ (ພື້ນທີ່ໃໝ່ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ ແລະຫຼາຍ) ພວກເຂົາສາມາດສ້າງ neurons ໃໝ່ໄດ້.
"ພາຍໃຕ້ສະຖານະການທີ່ເອື້ອອໍານວຍ, ມີການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຫຼາຍກວ່າເກົ່າແລະ, ດັ່ງນັ້ນ, ຈໍານວນ neurons ຫຼາຍຈະຖືກສ້າງຂື້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການກໍາຈັດ Sox5 ອອກຈາກສະຫມອງຂອງຫນູເຫຼົ່ານີ້ເປັນຕົວແທນຂອງອຸປະສັກຕໍ່ neurogenesis, "Morales ເວົ້າ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາອື່ນໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກາຍພັນ Sox5 ແລະ Sox6 ໃນມະນຸດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ neurodevelopmental ທີ່ຫາຍາກ, ເຊັ່ນໂຣກ Lamb-Shaffer ແລະ Tolchin-Le Caignec. ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດດຸນທາງສະຕິປັນຍາ ແລະຮ່ອງຮອຍຂອງ spectrum autism.
Morales ສະຫຼຸບວ່າ "ວຽກງານນີ້ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທາງ neuronal ທີ່ສໍາຄັນທີ່ສະແດງຕົວຂອງມັນເອງໃນການກັກຂັງ," Morales ສະຫຼຸບ.
