Ковид-19-ды емдеуге мақұлданған бірінші вирусқа қарсы дәрі, молнупиравир, The Lancet басылымында жарияланған рандомизацияланған бақыланатын сынақ нәтижелеріне сәйкес, өлім қаупі жоғары Ковид-19 инфекциясы бар вакцинацияланған ересектердің ауруханаға түсуін немесе өлімін азайтпайды. .
Дегенмен, молнупиравирмен емделген науқастар бақылау тобына қарағанда тезірек сауығып кетеді.
Омикрон дәуірінің басым нұсқасы болған 2021-2022 жылдың қысында жүргізілген зерттеудің алдын ала деректері қазан айында шығарылады. Нәтижесінде дәрігерлер молнупиравирді қолдануды шектеуді қарастырды, мысалы, Австралияда.
Алдыңғы зерттеулер АҚШ пен Канадада Merck деп аталатын MSD және Ridgeback Biotherapeutics компаниясы әзірлеген молнупиравирдің жеңіл және орташа ауырлықтағы Ковид-19 және Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ) науқастарының ауруханаға түсуін азайтуда тиімді екенін көрсетті. ауруханаға түсу қаупі жоғары емделушілерге қолдану.
Молнупиравир өндірушісі вирусқа қарсы препараттың кем дегенде 50% -ға дейін төмендегенін және ауруханаға жатқызылған науқастардың ауруханаға жатқызу немесе өлім қаупін азайтты деп сендірді. Сонымен қатар, бұл препараттың екі маңызды артықшылығы болды: оларды ауызша қабылдауға болады, бұл оларды ауруханадан тыс жерде тағайындауға және енгізуге мүмкіндік берді және олардың кең ауқымды синтезі қарапайым болды, сондықтан, негізінен, сізбен кездесуге қол жеткізуге ешқандай үлкен шектеулер болмайды.
Дегенмен, осы уақытқа дейін зерттеулер негізінен вакцинацияланбаған және омикрон нұсқасы пайда болғанға дейін популяцияларда ғана жүргізілді. Бұл жаңа әрекет Ковид-19 инфекцияларының көпшілігі омикроннан туындаған, негізінен вакцинацияланған популяцияда жүзеге асырылды.
«Бұл сынақ вакцинацияланған және қауіп тобындағы пациенттерге арналған молнупиравирмен емдеу ауруханаға жатқызу немесе өлім ықтималдығын төмендетеді деген болжам жасаған негізгі нәтижеде молнупиравирмен емдеудің пайдасын таппағанымен, бұл емдеудің басқа артықшылықтары болуы мүмкін, мысалы, жылдамырақ. қалпына келтіру уақыты». Оксфорд университетінің (Ұлыбритания) жетекші авторы Крис Батлер дейді.
ПАНОРАМИКАЛЫҚ зерттеу 50 жастан асқан немесе 18 жастан асқан негізгі аурулары бар адамдарда ауызша таблетканы стандартты жеке емдеумен салыстырды. Олар қоғамда бес күн немесе одан аз уақыт бойы Ковид растауымен өздерін жақсы сезінбеді.
Пайдасы екіталай емделушілерді емдеу үшін вирусқа қарсы препараттарды қолдану микробқа қарсы төзімділікті одан әрі арттыру қаупін тудырады
Бастапқыда ол молнупиравирді сынаған кезде, ол ауруханаға жатқызуды азайтуда 30% тиімді екенін анықтады, бірақ бұл вакцинацияланбаған науқастарда болды.
Бұл нәтижелер вакцинаның қорғанысы соншалықты күшті екенін көрсетеді, бұл дәрі-дәрмектің ауруханаға жатқызу мен өлім-жітімді одан әрі қысқарту тұрғысынан ешқандай пайдасы жоқ, деп хабарлады Нью-Йорк университетінің авторларының бірі Джонатан Ван-Там Reuters агенттігіне Ноттингем.
«Елдер Ковид-19 инфекциясының дәйекті толқындарын басқару стратегияларын алға жылжытқанда, антибиотиктерге төзімділік мәселесін ұмытпау керек. Пайда табуы екіталай емделушілерді емдеу үшін вирусқа қарсы препараттарды қолдану микробқа қарсы төзімділіктің жоғарылауына, ресурстарды ысырап етуге және адамдарды қажетсіз зиянға ұшыратуға әкеледі. Осылайша, біздің зерттеуіміз осы қымбат жаңадан табылған агенттермен кім емделмеу керектігі туралы құнды дәлелдемелік базаға үлес қосады, клиниктерге Ковид-19 инфекциясын емдеуді тағайындау кезінде дәлелді шешімдер қабылдауға мүмкіндік береді. », - деп кеңес береді Оксфордтағы Ли-Ми Ю. Университет.
Дегенмен, бұл препарат вирустық жүктемені азайтуда тиімді болады және пациенттің сауығуын шамамен төрт күнге тездетуге көмектеседі, деп есептейді зерттеушілер зерттеу деректеріне сүйене отырып.
«Молнупиравир пайдалы болуы мүмкін жағдайлар болуы мүмкін, мысалы, негізгі жұмысшылардың жұмысқа тезірек оралуына көмектесу үшін пайдаланылуы мүмкін жүйесі төмен денсаулық жағдайында», - дейді Оксфорд университетінің зерттеушісі Крис Батлер.
Бірақ, сайып келгенде, бұл артықшылықтарды препараттың құнымен салыстыру керек, деп қосады Саутгемптон университетінің зерттеушісі Пол Литтл.
«Қазір менің ойымша, бұл дәрі-дәрмекті жалпы популяцияға, соның ішінде тәуекелі аздап жоғарылағандарға қолданбаңыз», - деп қорытындылады Литтл.
