Kool algas septembris ja – naljatab – tema lemmiktöö on vaheaeg. Nüüd pole ta kaks aastat jalga haiglasse tõstnud, kuid tema elu on tõus ülesmäge, mida iseloomustavad kahekordne neerusiirdamine ja kahekordne ootamine: see, mida ta pidi esmalt ootama, et tema keha areneb piisavalt, et vastu pidada. sekkumine ja teiseks rikke põhjus, mis tuli uuesti välja vahetada.
Valentíni võitlus (Barcelona, 2014) ulatub tagasi viis päeva pärast tema sündi, kui tema ema mõistab, et ta ei suuda üht silma avada. Haiglas tuvastatakse, et tal on ajuverejooks, lastakse tal peast veri välja ja õnnestub tema elu päästa. See enneaegne õnnetus tähistab haiglas juurdunud igapäevaelu algust. Võitlus geneetilise hukatuse vastu.
Valentine kannatab niinimetatud Dionysius Drashi sündroomi all, mis on piiratud vähemus, mis mõjutas ainuüksi maailmas 200 inimest. Tema neerude arhitektuur on vigane. Sellel on riba, mis filtreerib halvenenud ainevahetuse tagajärjel tekkivaid jäätmeid ja kaotab albumiini – valgu, mis reguleerib sisekeskkonda. Arstid teavad, et varem või hiljem on mutatsioonil tema neeruorganid. On lootus, et see saabub alles teismeeas, kuid kolme kuu pärast lakkavad nad töötamast... Ta vajab siirdamist. epohh 2014.
Igal aastal tehakse Hispaanias 70 seda tüüpi sekkumist laste ja noorukite neerudesse. See arv moodustab vaid 1.5 protsenti patsientidest, kes vajavad neeruasendusravi, kuna enamik neist on täiskasvanud. Vall d'Hebroni haigla neuroloog ja lastearst dr Gema Ariceta ütleb, et laste organeid on eriti raske kätte saada. Õnneks on annetajaid vähe ja ootejärjekorrad kipuvad pikaks venima.
Kuna ka Valentín on veel liiga väike, ei saa teda opereerida. Tema makku implanteeritakse kateeter ja ta alustab dialüüsiprotsessi, mis kestab poolteist aastat. Igal õhtul ühendavad nad ta kaheteistkümneks tunniks masinaga, mis puhastab tema neere, puhastab verd ja eemaldab liigse vee. Ta pole veel kooliteed alustanud ja vanemad elavad tema eest. Nemad on ka selle loo peategelased.
siirdamine ebaõnnestus
Kui neer lõpuks saabub, 2017. aastal nõustus Ariceta sekkuma, et kaaluda tõsiasja, et väike Valentin kaalus napilt 15 kilo. Laste siirdamine on rühmaprotsess, mille otseses juhtimises võis osaleda rohkem kui üks spetsialist. Siiski on patsiendi käsutuses organ, multidistsiplinaarne meeskond ekstraheerimiseks, meri Vall d'Hebronis või reisimine päritoluhaiglasse – enamikul juhtudel. Enne selle ekstraheerimist kinnitas kõnealuse organi kirurg või spetsialist selle sobivust implanteerimiseks. Samal ajal uurige retsipiendi perekonda, kas suhtlust hoitakse kogu protseduuri vältel, ja valmistage operatsioonituba ette kirurgiliseks toiminguks. Siin on anesteesias, kirurgias osalevad spetsialistid, õed, perfusioonispetsialistid, abitöötajad ja doonorid. Samuti spetsialistid sellistest teenustest nagu kliinilised laborid, radioloogia, nakkushaigused, immunoloogia, patoloogiline anatoomia, hädaolukorrad ja farmaatsia. Enne protsessi alustamist teavitatakse lasteintensiivravi osakonda ja verepanka, et nad on valmis.
Vaatamata meeskonna koordineerimisele ja jõupingutustele ei suju Valentíni esimene siirdamine hästi. Elundi väljavahetamisel on oht, et te saate äratõukereaktsiooni. Selle vältimiseks peab patsient kogu elu võtma immunosupressante, mis leevendavad organismi negatiivset reaktsiooni. See vähendab ilmselgelt keha kaitsevõimet ja suurendab infektsioonide riski. Just parvoviirus B19 – koolides levinud patogeen – hävitab saadud elundi. Peame otsast alustama.
Kuud hiljem saabub pandeemia, häireseisund ja ühiskond pööras pea peale. Kõik langeb kokku teise sekkumisega, mis jääb viimaseks. Valentíni vanemad elavad võib-olla suurima ebakindluse kuud. Nad magavad haiglas vahetustega ja hoolitsevad vanema õe Matilda eest. Pärast nädalat intensiivraviosakonnas, mõningate raskuste, mahajäetud tänavate ja kell 20:00 aplausi saatel jõuavad nad lõpuks kauaoodatud normaalsuseni.
Rohkem laste siirdamist Vall d'Hebrónis
Barcelona Vall d'Hebroni ülikoolihaigla on teine keskus Hispaanias, kus on tehtud üle 1.000 lapse siirdamise. Alates 1981. aastast on ta edukalt sooritanud 442 neeru-, 412 maksa-, 85 kopsu- ja 68 südamesiirdamist.
Tänu kaasasündinud südamehaigusega laste kirurgilise ravi edusammudele viidi Kataloonia haiglas 2006. aastal läbi esimene laste kardiopulmonaalne siirdamine Hispaanias. Lisaks on keskus Hispaanias laste kopsusiirdamise liider, olles aastatel 58–2016 teostanud 2021 protsenti nendest sekkumistest.
