ในเดือนกันยายน เขาเริ่มเข้าโรงเรียนและ – เขาพูดติดตลก – งานที่เขาโปรดปรานคือการพักผ่อน ตอนนี้เขาไม่ได้เข้าโรงพยาบาลมาสองปีแล้ว แต่ชีวิตของเขาอยู่บนเขาที่มีการปลูกถ่ายไตสองครั้งและการรอสองครั้ง: ครั้งแรกที่เขาต้องรักษาร่างกายของเขาที่จะพัฒนาพอที่จะทนต่อการแทรกแซง และอย่างที่สอง สาเหตุของอวัยวะที่ล้มเหลวซึ่งต้องเปลี่ยนใหม่อีกครั้ง
การต่อสู้ของวาเลนติน (บาร์เซโลนา ปี 2014) เกิดขึ้นเมื่อห้าวันหลังจากที่เขาเกิด เมื่อแม่ของเขาตระหนักว่าเขาไม่สามารถลืมตาข้างเดียวได้ ที่โรงพยาบาล พวกเขาตรวจพบว่าเขามีอาการเลือดออกในสมอง ทำให้เลือดไหลออกจากศีรษะและช่วยชีวิตเขาได้ อุบัติเหตุก่อนวัยอันควรนี้จะเป็นจุดเริ่มต้นของวันต่อวันที่หยั่งรากลึกในโรงพยาบาล การต่อสู้กับความหายนะทางพันธุกรรม
วาเลนไทน์ต้องทนทุกข์ทรมานจากสิ่งที่เรียกว่า Dionysius Drash Syndrome ซึ่งเป็นชนกลุ่มน้อยที่ถูกคุมขังซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คน 200 คนในโลกเพียงลำพัง โครงสร้างไตของเขาผิดปกติ มีแถบที่กรองสารตกค้างของการเผาผลาญที่บกพร่องและทนต่อการสูญเสียอัลบูมินซึ่งเป็นโปรตีนที่ควบคุมสภาพแวดล้อมภายใน แพทย์ทราบดีว่าการกลายพันธุ์จะมีอวัยวะในไตไม่ช้าก็เร็ว มีความหวังว่ามันจะไม่เกิดขึ้นจนกระทั่งวัยรุ่น แต่หลังจากสามเดือนพวกเขาก็หยุดทำงาน… เขาต้องการการปลูกถ่าย ฤดูกาล 2014
ทุก ๆ ปีมีการดำเนินการ 70 ครั้งในสเปนเกี่ยวกับไตของเด็กและวัยรุ่น ตัวเลขนี้แสดงเพียง 1.5 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ต้องการการบำบัดทดแทนไต เนื่องจากส่วนใหญ่เป็นผู้ใหญ่ Dr. Gema Ariceta นักประสาทวิทยาและกุมารแพทย์ที่โรงพยาบาล Vall d'Hebron กล่าวว่าอวัยวะของเด็กนั้นหายากเป็นพิเศษ จำนวนผู้บริจาค – โชคดี – มีขนาดเล็กและรายการรอมักจะนานขึ้น
เนื่องจากวาเลนตินยังเล็กเกินไป เขาไม่สามารถผ่าตัดได้ สายสวนถูกฝังในท้องของเขาและเขาเริ่มกระบวนการฟอกไตซึ่งจะคงอยู่นานหลายปีครึ่ง ทุกคืนพวกเขาจะเชื่อมต่อเขาเป็นเวลาสิบสองชั่วโมงกับเครื่องจักรที่ทำความสะอาดไต ชำระเลือด และขจัดน้ำส่วนเกิน เขายังไม่ได้เริ่มเรียนและพ่อแม่ของเขาอาศัยอยู่เพื่อเขา พวกเขายังเป็นตัวเอกของเรื่องนี้
การปลูกถ่ายล้มเหลว
ในที่สุดเมื่อไตมาถึงในปี 2017 อาริเซตาตกลงที่จะเข้าไปแทรกแซงเพื่อชั่งน้ำหนักวาเลนตินตัวน้อยที่มีน้ำหนักเพียง 15 กิโลกรัม การปลูกถ่ายในเด็กเป็นกระบวนการร่วมกันซึ่งผู้เชี่ยวชาญหลายคนอาจมีส่วนร่วมในการจัดการโดยตรง อย่างไรก็ตาม มีอวัยวะที่พร้อมใช้งานสำหรับผู้ป่วย ทีมสหสาขาวิชาชีพเพื่อทำการสกัด ทะเลใน Vall d'Hebron เอง หรือเดินทางไปโรงพยาบาลต้นทาง - ส่วนใหญ่- ก่อนทำการสกัด ศัลยแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญในอวัยวะที่มีปัญหาได้ยืนยันความเหมาะสมสำหรับการปลูกถ่าย ในเวลาเดียวกัน ให้ตรวจสอบครอบครัวของผู้รับ หากมีการสื่อสารกันตลอดขั้นตอน และเตรียมห้องผ่าตัดสำหรับการผ่าตัด ผู้เข้าร่วมที่นี่เป็นผู้เชี่ยวชาญจากการวางยาสลบ การผ่าตัด พยาบาล นักโลหิตวิทยา ผู้ช่วยและผู้ให้บริการ นอกจากนี้ยังมีผู้เชี่ยวชาญจากบริการต่างๆ เช่น ห้องปฏิบัติการทางคลินิก รังสีวิทยา โรคติดเชื้อ ภูมิคุ้มกันวิทยา พยาธิวิทยา กายวิภาค เหตุฉุกเฉิน และเภสัช ก่อนเริ่มดำเนินการ หน่วยบริการเร่งรัดกุมารและธนาคารเลือดจะได้รับการแจ้งเตือนเพื่อให้พร้อม
แม้ว่าทีมจะได้รับความร่วมมือและความพยายาม การปลูกถ่ายครั้งแรกของวาเลนตินก็ล้มเหลว เมื่อคุณเปลี่ยนอวัยวะ คุณเสี่ยงต่อการถูกปฏิเสธ เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหานี้ ผู้ป่วยต้องใช้ยากดภูมิคุ้มกันตลอดชีวิต ซึ่งจะช่วยลดการตอบสนองเชิงลบของร่างกาย สิ่งนี้จะลดความสามารถในการป้องกันของร่างกายและเพิ่มความเสี่ยงในการติดเชื้ออย่างเห็นได้ชัด อย่างแม่นยำ สาเหตุของ parvovirus B19 – เชื้อก่อโรคทั่วไปในโรงเรียน – ทำลายอวัยวะที่ได้รับ เราต้องเริ่มต้นใหม่
หลายเดือนต่อมา การระบาดใหญ่ ภาวะตื่นตระหนก และสังคมกลับหัวกลับหาง ทุกอย่างเกิดขึ้นพร้อมกับการแทรกแซงครั้งที่สองซึ่งจะเป็นครั้งสุดท้าย พ่อแม่ของวาเลนตินอาจประสบกับเดือนแห่งความไม่แน่นอนที่ยิ่งใหญ่ที่สุด พวกเขานอนเป็นกะที่โรงพยาบาลและดูแลมาทิลด้าพี่สาว หลังจากอยู่ในห้องไอซียูได้ 20 สัปดาห์ ด้วยความลำบากบางประการ ถนนที่รกร้างและเสียงปรบมือในเวลา 00 น. ในที่สุดพวกเขาก็ถึงสภาวะปกติที่รอคอยมานาน
การปลูกถ่ายในเด็กเพิ่มเติมใน Vall d'Hebrón
โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Vall d'Hebron ในบาร์เซโลนาเป็นศูนย์กลางแห่งที่สองในสเปนที่มีการปลูกถ่ายในเด็กเกิน 1.000 ครั้ง ตั้งแต่ปี 1981 เขาประสบความสำเร็จในการผ่าตัดไต 442 ครั้ง, ตับ 412 ครั้ง, ปอด 85 ครั้ง และการปลูกถ่ายหัวใจ 68 ครั้ง
ต้องขอบคุณความก้าวหน้าในการผ่าตัดรักษาเด็กที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ในปี 2006 โรงพยาบาลคาตาลันได้ทำการปลูกถ่ายหัวใจและปอดในเด็กครั้งแรกในสเปน นอกจากนี้ ศูนย์แห่งนี้ยังเป็นผู้นำด้านการปลูกถ่ายปอดในเด็กในสเปน โดยดำเนินการ 58% ของการแทรกแซงเหล่านี้ระหว่างปี 2016 ถึง 2021
