"دي بي ايم جي" پاران شايع ٿيل لڳ ڀڳ 3 ملين عورتن جو سويڊش مطالعو ڪووڊ -19 سان ويڪسينيشن کانپوءِ حيض جي تبديلين جي وڌندڙ خطري جو ڪو ثبوت نه مليو.
اسان پوسٽ مينوپاسال بليڊنگ جي صورت ۾ Covid-19 ويڪسينيشن ۽ صحت جي سارسنڀال جي وچ ۾ ڪمزور ۽ متضاد اتحادون ڏٺا، بشمول حيض جي خرابين جي صورت ۾ مسلسل حيض ۽ قبل از وقت خون.
محققن جي مطابق، اهي نتيجا Covid-19 ويڪسينيشن ۽ حيض يا رت جي وهڪري جي خرابين سان لاڳاپيل تشخيص جي وچ ۾ سببن جي ايسوسيئيشن لاءِ ڪا خاص مدد فراهم نٿا ڪن.
ڪيتريون ئي عورتون Covid-19 ويڪسينيشن کان پوءِ انهن جي دورن ۾ تبديليون ٻڌايون آهن، جيئن انهن جي رت وهڻ جو تعداد ۽ وهڪري جي شدت. خود رپورٽون شايد واقعن کي پڪڙي سگھن ٿيون جيڪي عام طور تي صحت جي رابطي جي نتيجي ۾ نه هجن، پر متاثر ٿيل عورتن سان لاڳاپيل هجڻ لاء ڪافي پريشان ٿي سگهن ٿيون. پر خود رپورٽن تي گهربل ممڪن انجمن جي طاقت جو اندازو لڳائڻ ناقابل اعتبار ٿي سگھي ٿو.
هن مسئلي کي حل ڪرڻ لاءِ، سويڊن جي محققن اعليٰ معيار جي صحت جي رڪارڊ مان ڊيٽا استعمال ڪئي ته جيئن ڊسمبر 19 جي وچ ۾ 2.946.448 ۽ 12 سالن جي وچ ۾ 74 عورتن ۾ ڪووڊ -2022 سان ويڪسينيشن کانپوءِ حيض جي خرابين ۽ رت وهڻ جي خطرن جو جائزو ورتو وڃي.
صحت جي سنڀال جي رابطي ۾ شامل آهن پرائمري سنڀال جا دورا، ٻاهران مريضن جو دورو، ماهرن جا دورا، ۽ اسپتال ۾ رهڻ جا ڏينهن جيڪي حيض جي خرابين سان لاڳاپيل آهن يا رت جي وهڪري کان اڳ يا بعد ۾.
خطرن جو جائزو ورتو ويو ويڪسين (Pfizer-BioNTech، Moderna يا Oxford-AstraZeneca) ۽ ڊوز (غير ويڪسين ٿيل ۽ پھريون، ٻيو ۽ ٽيون دوز) ٻن ٽائم ونڊوز ۾ (1-7 ڏينهن، سمجھيو ويو ڪنٽرول جي مدت، ۽ 8-90 ڏينهن) .
بنيادي تجزيي ۾، 2,5 ملين کان وڌيڪ (88٪) عورتن هڪ گهٽ Covid-19 ويڪسين حاصل ڪئي ۽ 1,6 ملين کان وڌيڪ (64٪) ويڪسين ٿيل عورتن کي مطالعي جي عرصي دوران تمام گهٽ خوراکون مليون.
1-7 ڏينهن (28٪) جي خطري واري ونڊو ۾ ۽ 8-90 ڏينهن (25٪) جي خطري واري ونڊو ۾ پوسٽ مينوپاسال عورتن ۾ خونريزي جو سڀ کان وڌيڪ خطرو ٽين دوز کان پوء ڏٺو ويندو.
سماجي معاشي عنصرن لاءِ ترتيب ڏيڻ، اڳئين صحت جي سار سنڀار جي استعمال ۽ ڪيترن ئي مخصوص طبي حالتن لاءِ انهن نتيجن تي صرف معمولي اثر پيو.
انفرادي ويڪسينن جو تجزيو ۽ پوسٽ مينوپاسل خون جي خطري جو پتو پوي ٿو ته 23-33٪ خطرو 8-90 ڏينهن کان پوءِ Pfizer-BioNTech، ۽ Moderna جي ٽئين دوز کان پوءِ، پر Oxford-AstraZeneca سان گهٽ واضح تعلق آهي.
پريمينوپازل عورتن ۾، حيض جي خرابين جي ڪري يا ڪنهن به دوز تي خالي ٿيڻ کان پوء خونريزي جي سبب ڪمزور تنظيمون آهن (13٪ يا 8٪ 1-7 ڏينهن کان پوء ۽ 6٪ يا 1٪ 8-90 ڏينهن کان پوء). بهرحال، ٻين فڪٽرن لاء ترتيب ڏيڻ تقريبن مڪمل طور تي انهن ڪمزور تنظيمن کي ختم ڪري ڇڏيو، هڪ ڪارڻ اثر جو مشورو ڏئي ٿو.
انفرادي ويڪسينن جو تجزيو ۽ پوسٽ مينوپاسل خون جي خطري جو پتو پوي ٿو ته 23-33٪ خطرو 8-90 ڏينهن کان پوءِ Pfizer-BioNTech، ۽ Moderna جي ٽئين دوز کان پوءِ، پر Oxford-AstraZeneca سان گهٽ واضح تعلق آهي.
1-7 ڏينهن جي خطري واري ونڊو ۾ ۽ 8-90 ڏينهن جي خطري واري ونڊو ۾ ٽين دوز کان پوء پوسٽ مينوپاسل عورتن ۾ هيمرجيا جو سڀ کان وڌيڪ خطرو ڏٺو ويو.
اڳ-مينوپاسل عورتن ۾، حيض جي خرابين جي ڪري ڪمزور تنظيمون آهن يا ڪنهن به دوز تي خالي ٿيڻ کان پوء خونريزي (13٪ يا 8٪ 1-7 ڏينهن کان پوء ۽ 6٪ يا 1٪ 8-90 ڏينهن کان پوء، ترتيب سان). بهرحال، اهو ٻين فڪٽرن لاء ترتيب ڏئي ٿو جيڪو سڀني ڪيسن ۾ ڪمزور تنظيمن طرفان ختم ڪيو ويو آهي، جتي اهو مشورو ڏئي ٿو ته هڪ ڪارڻ اثر ممڪن ناهي.
اهي مشاهداتي نتيجا آهن ۽ ليکڪ ڪيترن ئي حدن جي نشاندهي ڪن ٿا، جهڙوڪ حقيقت اها آهي ته وقت جي شروعات جي وچ ۾ گذري ويو، علامات جي شروعات ۽ صحت جي سار سنڀار سان رابطي جي تاريخ اهم ٿي سگهي ٿي، مختلف خطرن جي اثر کي تفسير ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. ونڊوز.
بهرحال، هي هڪ وڏو مطالعو آهي جيڪو تقريبن مڪمل تعقيب سان، قومي رجسٽري مان لازمي ڊيٽا استعمال ڪندي.
تنهن ڪري، اهي بيان ڪن ٿا: "اسان SARS-CoV-2 جي خلاف ويڪسينيشن ۽ پوسٽ مينوپاسل هيمرج لاءِ صحت جي سارسنڀال جي وچ ۾ ڪمزور ۽ متضاد اتحادين جو مشاهدو ڪيو، ۽ اڃا به گهٽ مسلسل حيض جي خرابين ۽ اڳئين رت جي خونريزي لاءِ."
۽ هو شامل ڪري ٿو: ”اهي نتيجا SARS-CoV-2 جي خلاف ويڪسينيشن ۽ حيض يا خونريزي جي خرابين سان لاڳاپيل صحت جي سارسنڀال جي وچ ۾ هڪ سببي وابستگي لاءِ ڪا خاص مدد جي ضمانت نه ڏيندا هئا.
