ايگزيڪيوشن ريگيوليشن (EU) 2023/149 ڪميشن جو 20




قانوني صلاحڪار

خلاصو

يورپين ڪميشن،

يورپي يونين جي ڪارڪردگي تي معاهدي جي حوالي سان،

ضابطي تي غور ڪندي (CE) n. 1107/2009 يورپي پارليامينٽ ۽ ڪائونسل جو، آڪٽوبر 21، 2009، ٻوٽن جي حفاظت جي شين جي مارڪيٽنگ تي ۽ جنهن جي ذريعي هدايتون 79/117/CEE ۽ 91/414/CEE ڪائونسل جي منسوخ ٿيل آهن (1)، ۽ خاص طور تي آرٽيڪل 20، پيراگراف 1، ۽ آرٽيڪل 78، پيراگراف 2 تي،

ھيٺين تي غور ڪندي:

  • (1) ڪميشن جي هدايتن ذريعي 2008/108/EC (2) ۾ شامل آهي benfluralin هڪ فعال جزو طور ڪائونسل ڊائريڪٽو 91/414/EEC (3) جي ضميمه I ۾.
  • (2) ھدايت 91/414/EEC جي ضميمي I ۾ درج ڪيل فعال شيون ضابطي (EC) نمبر تحت منظور ٿيل سمجھي وينديون آھن. 1107/2009 لاڳو ڪرڻ واري ضابطي (EU) n جي ضميمه جي حصي A ۾ ظاهر ٿئي ٿو. ڪميشن جو 540/2011 (4).
  • (3) فعال مادو benfluralin جي منظوري، جيڪا ضابطي تي عمل درآمد (EU) نمبر جي ضميمه جي حصي A ۾ درج ڪئي وئي. 540/2011، 28 فيبروري 2023 تي ختم ٿي ويو.
  • (4) لاڳو ڪرڻ واري ضابطي (EU) نمبر جي آرٽيڪل 1 جي مطابق. ڪميشن جو 844/2012 (5)، ناروي، رپورٽر ميمبر رياست، ۽ هالينڊ، رپورٽر ميمبر رياست، ان آرٽيڪل ۾ مهيا ڪيل آخري حد اندر فعال مادو بينفلورالين جي منظوري جي تجديد لاءِ هڪ درخواست حاصل ڪئي.
  • (5) لاڳو ڪرڻ واري ضابطي (EU) نمبر جي آرٽيڪل 6 جي مطابق. 844/2012، درخواست ڏيندڙن گهربل اضافي ڊاسيئر جمع ڪرايا رپورٽر ميمبر اسٽيٽ، ڪو-رپورٽ ميمبر رياست، ڪميشن ۽ يورپي فوڊ سيفٽي اٿارٽي (اٿارٽي). رپورٽر ميمبر رياست سمجهي ٿو ته درخواست مڪمل هئي.
  • (6) رپورٽر ميمبر رياست هڪ مسودو تجديد جائزي جي رپورٽ تيار ڪري ٿي، رپورٽر ميمبر رياست سان صلاح مشوري سان ۽ ان کي اٿارٽي ۽ ڪميشن کي 28 آگسٽ 2017 تي جمع ڪرايو. ان جي مسودي ۾ تجديد تشخيصي رپورٽ ۾، ناروي کي بينفلورالين جي منظوري جي تجديد ڪرڻ جي ضرورت ناهي. .
  • (7) اٿارٽي سمري جي ضمني فائل کي عوام تائين پهچايو. اٿارٽي پڻ تجويز ڪيل تجديد جي جائزي واري رپورٽ کي درخواست ڏيندڙن ۽ ميمبرن رياستن کي تبصرن لاءِ موڪليو ۽ ان تي عوامي مشاورت شروع ڪئي. اٿارٽي وصول ڪيل تبصرن کي ڪميشن ڏانهن منتقل ڪري ٿو.
  • (8) 27 سيپٽمبر 2019 تي، اٿارٽي ڪميشن کي ان جي نتيجي (6) سان رابطو ڪري ٿو ته ڇا بينفلورالين کي ريگيوليشن (EC) نمبر جي آرٽيڪل 4 ۾ مقرر ڪيل منظوري جي معيار کي پورو ڪرڻ جي اميد رکي سگهجي ٿي. 1107/2009.
  • (9) نتيجي ۾، اٿارٽي ڪيترن ئي مسئلن کي ڳولي ٿو. خاص طور تي، پکين ۽ ٿلهي جانورن لاءِ هڪ ڊگھي مدي واري خطري کي سيل ڪيو، جنهن ۾ پکين ۽ ٿلهي جانورن مان ثانوي زهر جو خطرو پڻ شامل آهي، جيڪي زمين جي ڪيڙن تي کارائيندا آهن، تمام گهڻو. ان کان علاوه، اٿارٽي کي نمايان طور تي تمام گهڻي ڳڻتي جو اظهار ڪيو ويو آهي ته بينفلورالين کان آبي جاندارن لاءِ ڊگهي مدي واري خطري جي موجودگي، جيتوڻيڪ گھٽتائي جا قدم لاڳو ڪيا وڃن، ۽ 371R ۽ 372R ميٽابولائٽس جي ڪري آبي جاندارن لاءِ هڪ ڊگهي مدي وارو خطرو. . آخرڪار، مان تصديق ڪريان ٿو ته ناپاڪي جي جينوٽڪسڪ صلاحيت کي ختم نٿو ڪري سگهجي، ڇاڪاڻ ته ٽيڪنيڪل وضاحت، جنهن ۾ چيو ويو آهي ته نجاست جي سطح سميت، زهر جي تشخيص جي حمايت نه ڪئي وئي هئي.
  • (10) ڪميشن درخواست ڏيندڙن کي اٿارٽي جي نتيجن تي پنهنجا رايا پيش ڪرڻ جي دعوت ڏئي ٿي. ساڳئي طرح، جن کي تجديد جي رپورٽ تي مشاهدو پيش ڪرڻ جي دعوت ڏني وئي، آرٽيڪل 14، پيراگراف 1، ٽيون پيراگراف، لاڳو ڪرڻ واري ضابطي (EU) نمبر جي مطابق. 844/2012. درخواستگذارن پنهنجا رايا پيش ڪيا، جن تي غور ويچار ڪيو ويو.
  • (11) 16 جولاءِ 2021 تي، ڪميشن اٿارٽي کي هڪ مينڊيٽ موڪليو جنهن ۾ پکين، ٿلهي جانورن ۽ آبي جاندارن جي نمائش ۽ خطري جي جائزي جي درخواست ڪئي وئي. 25 آگسٽ 2022 تي، اٿارٽي ڪميشن کي هڪ اپڊيٽ فائنڊنگ (7) موڪليو جنهن اڳئين ڳولها ۾ نشاندهي ڪيل مسئلن جي تصديق ڪئي. ڪميشن درخواست ڏيندڙن کي مدعو ڪري ٿو ته نظرثاني ٿيل تجديد رپورٽ تي تبصرو پيش ڪن. درخواستگذارن پنهنجا رايا پيش ڪيا، جن تي غور ويچار ڪيو ويو.
  • (12) درخواست ڪندڙن پاران پيش ڪيل دليلن تي غور ڪندي، هن فعال مادو ۽ ميٽابولائٽس مان هڪ بابت خدشات کي رد نٿو ڪري سگهجي.
  • (13) تنهن ڪري، اهو قائم نه ڪيو ويو آهي ته منظوري جو معيار ضابطي (EC) نمبر جي آرٽيڪل 4 ۾ غور ڪيو ويو آهي. 1107/2009 جي حوالي سان گهٽ ۾ گهٽ هڪ phytosanitary پيداوار جي هڪ يا ڪيترن ئي نمائندن جي استعمال. تنهن ڪري، فعال مادي بينفلورالين جي منظوري کي تجديد ڪرڻ لاء اڳتي نه وڌو.
  • (14) ان ڪري مناسب آھي ترميم ڪرڻ لاءِ لاڳو ڪرڻ واري ضابطي (EU) نمبر. 540/2011 مطابق.
  • (15) ميمبر رياستن کي وقت ڏنو وڃي ته اهي ٻوٽن جي تحفظ جي شين جي اجازتن کي واپس وٺي وڃن جن ۾ بينفلورالين شامل آهن.
  • (16) ٻوٽن جي تحفظ جي شين جي صورت ۾ جنهن ۾ بينفلورالين شامل آهي، جيڪڏهن ميمبر رياستون ريگيوليشن (EC) نمبر جي آرٽيڪل 46 جي مطابق هڪ رعايتي عرصو عطا ڪن. 1107/2009، چيو مدت ختم ٿيڻ گهرجي، بعد ۾، مئي 12، 2024 تي.
  • (17) ڪميشن لاڳو ڪرڻ واري ضابطي (EU) 2021/2068 (8) 28 فيبروري 2023 تائين بينفلورالين جي منظوري واري مدت کي وڌايو ته جيئن تجديد جي عمل کي مڪمل ٿيڻ جي اجازت ڏني وڃي ان کان اڳ ان مادي جي منظوري جي مدت ختم ٿي ويندي. جيئن ته منظوري جي غير تجديد تي فيصلو مٿي ڄاڻايل توسيع ختم ٿيڻ جي تاريخ کان اڳ ورتو ويو آهي، هي ضابطو ان تاريخ کان اڳ لاڳو ٿيڻ گهرجي.
  • (18) هي ضابطو ضابطي جي آرٽيڪل 7 (EC) No. 1107/2009.
  • (19) هن ضابطي ۾ مهيا ڪيل قدم ٻوٽن، جانورن، کاڌي ۽ خوراڪ بابت اسٽينڊنگ ڪميٽي جي راءِ مطابق آهن.

ھنن ضابطن کي اختيار ڪيو آھي:

آرٽيڪل 1 فعال مادي جي منظوري جي غير تجديد

فعال مادي benfluralin جي منظوري تجديد نه آهي.

آرٽيڪل 2 ايگزيڪيوشن ريگيوليشن جي ترميم (EU) n. 540/2011

حصو A ۾ ضابطو لاڳو ڪرڻ واري ضابطي (EU) نمبر. 540/2011، قطار 188، benfluralin سان لاڳاپيل، ختم ٿي وئي آهي.

لي0000455592_20230120متاثر ٿيل نارم ڏانھن وڃو

آرٽيڪل 3 عبوري قدم

ميمبر رياستون 12 آگسٽ 2023 تائين ٻوٽن جي حفاظت جي مصنوعات لاءِ اختيار واپس وٺنديون جن ۾ فعال مادو بينفلورالين شامل آهي.

آرٽيڪل 4 رعايت جي مدت

ضابطي (EC) نمبر جي آرٽيڪل 46 جي مطابق ميمبر رياستن پاران ڏنل ڪو به رعايت وارو عرصو. 1107/2009 بعد ۾ 12 مئي 2024 تي ختم ٿي ويندو.

آرٽيڪل 5 قوت ۾ داخل ٿيڻ

هي ضابطو يورپي يونين جي سرڪاري جرنل ۾ شايع ٿيڻ کان پوءِ ويهن ڏينهن ۾ لاڳو ٿيندو.

هي ضابطو ان جي سڀني عنصرن ۾ پابند هوندو ۽ هر ميمبر رياست تي سڌي طرح لاڳو هوندو.

برسلز ۾ ڪيو ويو، جنوري 20، 2023 تي.
ڪميشن لاء
صدر
Ursula VON DER LEYEN