La Agencia Española de Mediamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta al detectar la presencia de bacterias en una serie de lotes de un test de antígenos para la Covid-19.
Tras hallar en la solución de extracción de cuatro lotes por contaminación por Pseudomonas aeruginosa, han decidido retirar de las farmacias la totalidad de lotes distribuidos así como el cese inmediato de su comercialización.
Se trata del test rápido de hipertensos para autodiagnóstico Rapid COVID-19 Antigen Test (Coloidal Gold)/Saliva, fabricado en Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (Porcelana).
En junio de 2022, la Aemps notificó la presencia de esta bacteria en cantidades muy importantes del producto de la ciudad y procedió a su eliminación, pero la reciente aparición de un cuádruple infectado elevado al organismo pudo eliminarse por completo.
Retirado de candados de farmacias y distribución
“La Aemps ha solicitado el cese voluntario definitivo de la comercialización del producto, así como la retirada de todos los lotes del producto del mercado español tanto almanufacturer como a los distribuidores identificados en el registro de comercialización”, explican en el comunicado difundido en el gobierno portal.
“Asimismo, solicita al resto de posibles agentes económicos que hayan distribuido el producto en nuestro país que tomen las medidas voluntarias adecuadas para cesar la comercialización y retirar el producto del mercado español”, añade, en un llamamiento que incluye a aquellos ciudadanos que han adquirido el producto en cuestión.
