Farmaindustria se ha unido como impulsivo y participante al proyecto Gaia-X, una iniciativa público-privada europea que cuenta con el respaldo del Ministerio de Asuntos Económicos y Transformación Digital del Gobierno de España y cuyo objetivo es apoyar la respuesta europea en materia del uso de datos compartidos a lo largo de distintos sectores y países de la UE, siguiendo un modelo común que garantiza confianza y soberanía digital.
La iniciativa Gaia-X se desplegará en diferentes Estados miembros de la UE a través de 15 hubs nacionales, incluido el de España. Nuestro país aspira a liderar espacios de datos en sectores estratégicos como la sanidad o el turismo. Farmaindustria se integrará en el grupo de Salud dentro de la iniciativa española, que pretende fomentar un espacio común en la nube de datos de salud de toda Europa para mejorar la atención sanitaria de los ciudadanos.
La asamblea constitutiva de la asociación Gaia-X España se celebró en la ciudad de Talavera de la Reina (Toledo), con la participación de más de 150 entidades, entre empresas, administraciones públicas, organismos de investigación y universidades.
Compartir datos en salud es hoy fundamental para los sistemas sanitarios. Con el uso de esos datos y la posterior medición de los resultados podemos ser más eficaces
En realidad, gracias a las técnicas de big data e inteligencia artificial, la puesta en común de los datos en salud es un elemento decisivo para mejorar la calidad de la asistencia sanitaria a los ciudadanos. “Compartir datos en salud es hoy fundamental para los sistemas sanitarios. Con el uso de esos datos y la posterior medición de los resultados podemos ser más eficaces tanto en el diagnóstico de la enfermedad como en la elección del mejor tratamiento para cada persona, lo que supone ganar en eficiencia y ganar le tiempo a la fermedad”, explica Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria y representante de la Asociación en la inauguración de este viernes.
En la presentación participó Nadia Calviño, ministra de Asuntos Económicos y Transformación Digital.
Asimismo, en el terreno de la investigación, el uso común de datos en salud común contribuirá a la optimización del proceso de I+D. “Podremos reducir tanto tiempos con la simulación de los ensayos como con el reclutamiento de pacientes, lo que es esencial ante una actividad cada vez más costosa y difícil. Hoy la investigación de un nuevo fármaco cuesta en torno a 2.500 millones de euros y el proceso dura una media de 10 años”, añade. “Este espacio común de datos debe conducir por tanto a mayor beneficio para los pacientes”, asegura Urzay.
Garantía para los pacientes
Los datos de salud se generan en grandes volúmenes y de distintas fuentes, que van desde las historias clínicas hasta los ensayos clínicos de nuevos fármacos o los dispositivos móviles de los pacientes pacientes. La tecnología actual permite no sólo analizar todos estos datos para aplicarlos en la mejora de la asistencia médica y los avances terapéuticos, sino hacerlo con todas las garantías de protección para los pacientes.
Precisamente en esta línea de garantía se enmarca el código de conducta de protección de datos en ensayos clínicos y farmacovigilancia aprobado recientemente, impulsado por Farmaindustria y que ha sido el código de conducta sectorial aprobado por la Agencia Española de Protección de Datos desde la entrada en vigor del Reglamento de Protección de Datos. El nuevo código de Farmaindustria supone un paso adecuado en la protección de los datos de los pacientes que participan en ensayos clínicos con medicamentos y servirá para reforzar la farmacovigilancia y la investigación clínica, área en la que España es referente internacional.
