Un estudio internacional liderado por investigadores del CSIC ha descubierto un nuevo mecanismo que controla la activación de las células madre en el cerebro y que promueve la neurogénesis (generación de nuevas neuronas) a lo largo de toda la vida.
El trabajo, que ha sido portada de la revista “Cell Reports”, manifiesta la importancia de escuchar las claves genéticas que promueven incluso la neurogénesis adulta y abre la puerta al diseño de las regiones del cerebro, se siguen formando neuronas nuevas toda la vida. La clave reside en las células madre neurales, que tienen el potencial para generar nuevas neuronas.
Sin embargo, normalmente estas células se mantienen dormidas. Es por ello que el trabajo liderado por Aixa V. Morales, investigadora del Instituto Cajal del CSIC
, adquiere gran relevancia. En él se han descrito unas proteínas, presentes en las células madre, fundamentales para la activación de la neurogénesis adulta.
El grupo ha descubierto que las proteínas Sox5 y Sox6 se encuentran mayoritariamente en las células madre neurales del hipocampo, encargadas de la memoria y el aprendizaje.
El grupo ha descubierto que las proteínas Sox5 y Sox6 se encuentran mayoritariamente en las células madre neurales del hipocampo, encargadas de la memoria y el aprendizaje
“Hemos utilizado estrategias genéticas que nos permiten eliminar selectivamente estas proteínas de las células madre del cerebro de ratones adultos y hemos demostrado que son esenciales para la activación de estas células y para la generación de nuevas neuronas del hipocampo”, explicó Aixa V. Morales.
En este trabajo, el equipo, en el que también han ayudado los grupos de Helena Mira, del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC) y el de Carlos Vicario, del Instituto Cajal, ha observado también que las mutaciones impiden que los ratones con enriquecimiento ambiental (espacios más amplios y novedosos) pueden generar nuevas neuronas.
“En circunstancias favorables, se produce una mayor activación de las células madre y, por tanto, se generará un mayor número de neuronas. Sin embargo, la eliminación de Sox5 del cerebro de estos ratones supone un obstáculo para la neurogénesis”, indicó Morales.
Además, otros estudios han demostrado que las mutaciones Sox5 y Sox6 en humanos causan enfermedades raras del neurodesarrollo, como los síndromes de Lamb-Shaffer y Tolchin-Le Caignec. Estos provocan déficits cognitivos y trazas del espectro autista.
“Este trabajo permitirá una mejor comprensión de las importantes alteraciones neuronales que se manifiestan en el encierro”, concluye Morales.
