ປະຕິບັດຕາມ
Eva Novoa, ຜູ້ນໍາຂອງກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາ Epitranscriptomics ແລະ RNA Dynamics ທີ່ສູນກົດລະບຽບ Genomic (CRG) ໃນບາເຊໂລນາ, ເຮັດວຽກກັບ nanopores, ເຕັກນິກການລໍາດັບຊັ້ນທີສາມດຽວກັນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສະມາຄົມສາກົນໄດ້ຮັບ primer genome ຂອງມະນຸດທີ່ສົມບູນ. . ລາວຖືວ່າມັນເປັນຈຸດສໍາຄັນ.
—ພັນທຸກໍາໃໝ່ 2.000 ອັນນີ້ບອກຫຍັງພວກເຮົາທີ່ເຮົາບໍ່ຮູ້ມາກ່ອນ?
— ລຳດັບທີ່ຍັງຄົງຮູ້ໄດ້ຖືກກໍານົດ, ແຕ່ນັ້ນບໍ່ຄືກັນກັບການຮູ້ໜ້າທີ່ຂອງມັນ. ມັນຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອບັນລຸສິ່ງນີ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນວ່າມັນເປັນບາດກ້າວທີ່ດີທີ່ຈະເຂົ້າໃຈເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ genome ແລະພະຍາດຂອງມັນ.
- ເປັນຫຍັງ 8% ຂອງ genome ນີ້ໃຊ້ເວລາດົນເກີນໄປເພື່ອສໍາເລັດ?
— ເນື່ອງ ຈາກ ວ່າ ນີ້ ລໍາ ດັບ ແມ່ນ ຊ ້ ໍ າ ຫຼາຍ ຄັ້ງ .
ຄັ້ງຕິດຕໍ່ກັນ. ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າເຂດທີ່ມີຄວາມຊັບຊ້ອນຕ່ໍາ, ແຕ່ພວກມັນສາມາດມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍເພາະວ່າມີພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ Huntington's ເຊິ່ງຈໍານວນການຊໍ້າຊ້ອນກໍານົດວ່າຄົນນັ້ນເຈັບປ່ວຍຫຼືສຸຂະພາບດີ. ເທກໂນໂລຍີຮຸ່ນທີສອງ, ເຊັ່ນ Illumina, ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍພວກມັນເພາະວ່າພວກເຂົາຕັດ DNA ເປັນຕ່ອນນ້ອຍໆ. ໃນເວລາທີ່ທ່ານໄດ້ພະຍາຍາມທີ່ຈະປະກອບປິດໄດ້, ທ່ານບໍ່ຮູ້ວ່າຈະເອົາມັນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຊິ້ນສ່ວນ DNA ຍາວເປັນລໍາດັບ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າການຟື້ນຟູຂອງ genome ທີ່ດີກວ່າ.
— ມັນຈະມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຫຍັງ?
—ພວກເຮົາຈະໄດ້ຮູ້ຈັກເຊິ່ງກັນແລະກັນທີ່ບໍ່ສາມາດສັງເກດເຫັນກ່ອນຫນ້ານັ້ນ, ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າບໍ່ມີບ່ອນທີ່ຈະສ້າງແຜນທີ່ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ນີ້ຍັງຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຄົ້ນພົບສາເຫດທາງພັນທຸກໍາຂອງ algae locked neurodegenerative hereditary ທີ່ບໍ່ໄດ້ປະກອບດ້ວຍສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນ amyotrophic lateral sclerosis (ALS) classes ຂອງ algae.
- ມັນເປັນການປະຕິວັດ.
- ແມ່ນແລ້ວ. ສໍາລັບຂ້າພະເຈົ້າ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ avant ນີ້ຈະມີແມ່ນສາມາດເຮັດການສຶກສາທາງການແພດສ່ວນບຸກຄົນ. ມີແຜນທີ່ຄົບຖ້ວນສົມບູນຂອງ genome ແມ່ນຈຸດສໍາຄັນ, ມັນຈະກ້າວໄປສູ່ຍຸກໃຫມ່ຢ່າງແທ້ຈິງ. ເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງ. ຕົວຢ່າງ, ໃນມະເຮັງ, ພວກເຮົາສາມາດປຽບທຽບຜູ້ທີ່ທົນທຸກຈາກມັນກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ມັນ turns ໃຫ້ເຫັນວ່າແທນທີ່ຈະມີສີແດງ, ສີແດງສີຂຽວ, ທ່ານມີສີແດງ, ສີຂຽວ, ສີແດງ, ແລະນັ້ນແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດ.
— ການສຶກສາໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ມີຄຸນຄ່າກ່ຽວກັບ centromeres, ເປັນຫຍັງພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສໍາຄັນ?
— ພວກເຂົາເຈົ້າຮັກສາໂຄໂມໂຊມເປັນເອກະພາບໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຫ້ອງ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ລໍາດັບ, ຈໍານວນການຊໍ້າຊ້ອນຂອງມັນແລະວິທີການເຮັດວຽກເພາະວ່າທ່ານຮູ້ວ່າຄວາມຜິດພາດແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການແຍກໂຄໂມໂຊມສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງແລະການທໍາແທ້ງ.
— ນີ້ແມ່ນ genome ຂອງມະນຸດທີ່ສົມບູນອັນສຸດທ້າຍບໍ?
— ນີ້ແມ່ນ genome ທີ່ສົມບູນຂອງບຸກຄົນ. ບໍ່ມີທາງທີ່ຈະຮູ້ການປ່ຽນແປງທີ່ມີຢູ່ໃນມະນຸດດ້ວຍ genome ດຽວ; ຫຼາຍໆຢ່າງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈັດລໍາດັບດ້ວຍເຕັກນິກດຽວກັນ, telomere ໂດຍ telomere. ມັນຈະຖືກເຮັດໃນອະນາຄົດ, ເພາະວ່າມັນກາຍເປັນງ່າຍດາຍແລະລາຄາຖືກກວ່າ (ມື້ນີ້ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບມັນສໍາລັບຫນຶ່ງພັນເອີໂຣ) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາຈະສາມາດຟັງການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງລະຫວ່າງ genomes ຂອງຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຍັງຄົງຢູ່. ຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້.
