Farmaindustria s'ha unit com a impulsiu i participant al projecte Gaia-X, una iniciativa publicoprivada europea que compta amb el suport del Ministeri d'Afers Econòmics i Transformació Digital del Govern d'Espanya i que té com a objectiu donar suport a la resposta europea en matèria de l'ús de dades compartides al llarg de diferents sectors i països de la UE, seguint un model comú que garanteix confiança i sobirania digital.
La iniciativa Gaia-X es desplegarà a diferents Estats membres de la UE a través de 15 hubs nacionals, inclòs el d'Espanya. El nostre país aspira a liderar espais de dades en sectors estratègics com ara la sanitat o el turisme. Farmaindustria s'integrarà al grup de Salut dins de la iniciativa espanyola, que pretén fomentar un espai comú al núvol de dades de salut de tot Europa per millorar l'atenció sanitària dels ciutadans.
L'assemblea constitutiva de l'associació Gaia-X Espanya va tenir lloc a la ciutat de Talavera de la Reina (Toledo), amb la participació de més de 150 entitats, entre empreses, administracions públiques, organismes de recerca i universitats.
Compartir dades en salut avui és fonamental per als sistemes sanitaris. Amb l'ús d'aquestes dades i el mesurament posterior dels resultats podem ser més eficaços
De fet, gràcies a les tècniques de big data i intel·ligència artificial, la posada en comú de les dades en salut és un element decisiu per millorar la qualitat de l'assistència sanitària als ciutadans. “Compartir dades en salut avui és fonamental per als sistemes sanitaris. Amb l'ús d'aquestes dades i el posterior mesurament dels resultats podem ser més eficaços tant en el diagnòstic de la malaltia com en l'elecció del millor tractament per a cada persona, fet que suposa guanyar en eficiència i guanyar temps a la fermitat”, explica Javier Urzay, subdirector general de Farmaindústria i representant de l'Associació a la inauguració d'aquest divendres.
A la presentació va participar Nadia Calviño, ministra d'Afers Econòmics i Transformació Digital.
Així mateix, al terreny de la investigació, l'ús comú de dades en salut comuna contribuirà a l'optimització del procés d'R+D. “Podrem reduir tant temps amb la simulació dels assajos com amb el reclutament de pacients, cosa que és essencial davant d'una activitat cada vegada més costosa i difícil. Avui la investigació d?un nou fàrmac costa al voltant de 2.500 milions d?euros i el procés dura una mitjana de 10 anys”, afegeix. “Aquest espai comú de dades ha de conduir per tant a més benefici per als pacients”, assegura Urzay.
Garantia per als pacients
Les dades de salut es generen en grans volums i de diverses fonts, que van des de les històries clíniques fins als assajos clínics de nous fàrmacs o els dispositius mòbils dels pacients pacients. La tecnologia actual permet no només analitzar totes aquestes dades per aplicar-les a la millora de l'assistència mèdica i els avenços terapèutics, sinó fer-ho amb totes les garanties de protecció per als pacients.
Precisament en aquesta línia de garantia s‟emmarca el codi de conducta de protecció de dades en assaigs clínics i farmacovigilància aprovat recentment, impulsat per Farmaindustria i que ha estat el codi de conducta sectorial aprovat per l‟Agència Espanyola de Protecció de Dades des de l‟entrada en vigor del Reglament de protecció de dades. El nou codi de Farmaindústria suposa un pas adequat en la protecció de les dades dels pacients que participen en assaigs clínics amb medicaments i servirà per reforçar la farmacovigilància i la investigació clínica, àrea on Espanya és referent internacional.
